Resultados de Halo:Los ingresos totales aumentaron un 34% interanual hasta los 290 millones de dólares y los ingresos por regalías aumentaron un 36% interanual hasta los 155 millones de dólaresLos ingresos netos aumentaron un 67% interanual hasta los 137 millones de dólares y el EBITDA ajustado aumentó un 60% interanual hasta los 184 millones de dólaresLas ganancias por acción diluidas GAAP aumentaron un 72% interanual hasta los 1,05 dólares y las ganancias por acción diluidas no GAAP aumentaron un 69% interanual hasta los 1,27 dólares1Rangos de orientación financiera elevados para 2024 para ingresos totales de $970-$1,020 millones, lo que representa un crecimiento interanual del 17%-23%, un EBITDA ajustado de $595-$625 millones, lo que representa un crecimiento interanual del 40%-47%, y un BPA diluido no GAAP de $4.00-$4.20, lo que representa un crecimiento interanual del 44%-52%SAN DIEGO, 31 de octubre de 2024 /PRNewswire/ -- Halozyme Therapeutics, Inc. (NASDAQ: HALO) ("Halozyme" o la "Compañía") ha informado hoy de sus resultados financieros y operativos correspondientes al tercer trimestre finalizado el 30 de septiembre de 2024, y ha proporcionado una actualización sobre sus recientes actividades y perspectivas corporativas."Nuestros sólidos resultados financieros del tercer trimestre destacan la sólida ejecución y el impulso acelerado que tenemos en todo nuestro negocio y superaron las expectativas con un crecimiento de los ingresos totales del 34% y un crecimiento del EBITDA ajustado del 60%. Basándonos en el sólido rendimiento del año hasta la fecha, hemos elevado nuestros rangos de orientación para 2024 y esperamos el avance de nuestra cartera de productos ENHANZE y las nuevas nominaciones de dos acuerdos de licencia globales para respaldar nuestra trayectoria de crecimiento futuro", dijo la Dra. Helen Torley, presidenta y directora ejecutiva de Halozyme. "En el trimestre, el anuncio de dos aprobaciones de socios muy esperadas en los EE. UU. para TECENTRIQ HYBREZA y OCREVUS ZUNOVO de Roche refuerza el historial de ENHANZE de estudio de fase 3 al 100% y el éxito regulatorio posterior. Las nuevas nominaciones para ENHANZE de argenx, para un total de seis objetivos, y ViiV Healthcare, para un objetivo adicional no revelado, demuestran aún más el valor de nuestra tecnología líder para la administración subcutánea rápida y de gran volumen".Aspectos destacados recientes de los socios:En octubre de 2024, argenx inició dos estudios que evaluaron VYVGART Hytrulo con ENHANZE, un estudio de fase 3 para pacientes adultos con miastenia gravis ocular ("oMG") y un estudio de fase 2 para receptores de trasplantes de riñón con rechazo mediado por anticuerpos ("AMR").®®En octubre de 2024, Janssen anunció que la Comisión Europea había aprobado DARZALEX SC para el tratamiento de pacientes recién diagnosticados de mieloma múltiple ("NDMM") que son elegibles para el trasplante autólogo de células madre ("ASCT") en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona ("D-VRd").®En septiembre de 2024, argenx amplió su acuerdo de colaboración y licencia global nominando cuatro objetivos adicionales que les brindan acceso exclusivo a nuestra tecnología de administración de medicamentos ENHANZE para un total de seis objetivos. Bajo los términos del acuerdo de exclusividad ampliado, recibimos pagos por adelantado de $7.5 millones por nominación objetivo para un total de $30.0 millones. Argenx está obligado a realizar pagos por hitos futuros de hasta $85.0 millones por nuevo objetivo nominado, sujeto a los logros de hitos de desarrollo, regulatorios y basados en ventas especificados. También tenemos derecho a recibir regalías sobre las ventas netas de productos comercializados con nuestra tecnología ENHANZE.®®En septiembre de 2024, ViiV amplió su acuerdo de colaboración y licencia global, proporcionando a ViiV la capacidad de acceder exclusivamente a nuestra tecnología de administración de fármacos ENHANZE para un objetivo adicional no revelado.®En septiembre de 2024, Roche anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ("FDA") aprobó OCREVUS ZUNOVO™ con ENHANZE como una inyección subcutánea ("SC") de diez minutos dos veces al año para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente y la esclerosis múltiple primaria progresiva.®En septiembre de 2024, Roche anunció que la FDA había aprobado TECENTRIQ HYBREZA™ con ENHANZE para todas las indicaciones aprobadas para adultos de TECENTRIQ intravenoso ("IV") y se puso a disposición de los pacientes, lo que resultó en un pago por hitos de $12.0 millones.®®En septiembre de 2024, Janssen anunció la presentación de una Solicitud de Licencia Biológica complementaria a la FDA para la aprobación de una nueva indicación de DARZALEX FASPRO en combinación con D-VRd para el tratamiento de pacientes adultos con NDMM para los que el ASCT está diferido o que no son elegibles para el ASCT.®En agosto de 2024, la FDA designó el estado de revisión prioritaria de la Solicitud de Licencia de Productos Biológicos ("BLA") de Janssen para amivantamab SC en combinación con LAZCLUZE™ para la indicación de vía intravenosa actualmente aprobada o presentada en ciertos pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.En agosto de 2024, Takeda presentó una solicitud de nuevo fármaco en Japón en la que solicitaba la aprobación de TAK-771 con ENHANZE para el tratamiento de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica/neuropatía motora multifocal.®In July 2024, Janssen announced the FDA approved DARZALEX FASPRO for an additional indication in NDMM patients who are eligible for ASCT in combination with D-VRd.®In July 2024, argenx announced the National Medical Products Administration approved the BLA of efgartigimod SC for generalized myasthenia gravis in China.In July 2024, Acumen initiated a Phase 1 study of sabirnetug ("ACU193") co-formulated with ENHANZE for the treatment of early Alzheimer's disease.®Third Quarter 2024 Financial Highlights:Revenue was $290.1 million, compared to $216.0 million in the third quarter of 2023. The 34% year-over-year increase was primarily driven by royalty revenue growth and an increase in milestone revenue. Revenue for the quarter included $155.1 million in royalties, an increase of 36% compared to $114.4 million in the third quarter of 2023, primarily attributable to increases in revenue of DARZALEX SC and Phesgo, and the prior year launch of VYVGART Hytrulo.®®®Cost of sales was $49.4 million, compared to $54.8 million in the third quarter of 2023. The decrease was primarily due to lower device and bulk rHuPH20 sales.Amortization of intangibles expense was $17.8 million, compared to $20.3 million in the third quarter of 2023. The decrease was primarily due to an impairment charge of $2.5 million recognized in the prior year to fully impair the TLANDO product rights intangible asset.®Research and development expense was $18.5 million, compared to $17.3 million in the third quarter of 2023. The increase was primarily due to increased compensation expense.Selling, general and administrative expense was $41.2 million, compared to $35.3 million in the third quarter of 2023. The increase was primarily due to increased compensation expense and consulting and professional service fees.Operating income was $163.2 million, compared to $88.3 million in the third quarter of 2023.Net Income was $137.0 million, compared to $81.8 million in the third quarter of 2023.EBITDA was $183.6 million, compared to $124.6 million in the third quarter of 2023. Adjusted EBITDA was $183.6 million, compared to $114.9 million in the third quarter of 2023.1GAAP diluted earnings per share was $1.05, compared to $0.61 in the third quarter of 2023. Non-GAAP diluted earnings per share was $1.27, compared to $0.75 in the third quarter of 2023.1Cash, cash equivalents and marketable securities were $666.3 million on September 30, 2024, compared to $336.0 million on December 31, 2023. The increase was primarily a result of cash generated from operations.Financial Outlook for 2024The Company is raising its financial guidance for 2024. For the full year 2024, the Company expects:Ingresos totales de 970 millones de dólares a 1.020 millones de dólares, lo que representa un crecimiento del 17% al 23% con respecto a los ingresos totales de 2023, impulsados principalmente por aumentos en los ingresos por regalías, ingresos por colaboración y crecimiento en las ventas de productos de XYOSTED. Ingresos por regalías de $550 millones a $565 millones, lo que representa un crecimiento del 23% al 26% con respecto a 2023.®EBITDA ajustado de 595 millones de dólares a 625 millones de dólares, lo que representa un crecimiento del 40% al 47% con respecto a 2023.Ganancias diluidas por acción no GAAP de $4.00 a $4.20, lo que representa un crecimiento del 44% al 52% con respecto a 2023. La guía de ganancias por acción de la Compañía no considera el impacto de posibles recompras futuras de acciones.