Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Gracias por toda esta información que facilitas. De entre toda ella destaco la siguiente:: 
Este año saldrá un gran contrato de Sylentis. Un pago gordo y royalties por licenciar el Tivanirisan. Piensa que eso no se negocia con la aprobación. Se negocia antes, como en el caso de Jazz que se negoció el contrato seis meses antes de la aprobación. 

 Este licenciamiento  del Tivanisirán,  de materializarse  pronto  salvaría los resultados de este ejercicio.  Y no tendríamos que estar tan pendientes de si  Japón o China (HongKong) autorizan provisionalmente el Zepzelca. 

Llevo casi un mes desconectado  parcialmente de Pharmamar  (estoy  abriendo  posiciones en renovables) y no estoy al tanto de lo que se dice en los foros.  Pero hoy  un amigo mío ha leído en pcbolsa que Novavax podría estar interesada en distribuir Aplidin en EE.UU. Parece ser que hay mucho interés por parte de farmas  estadounidenses  en conseguir hacerse con su distribución  en el continente americano. ¿Sabes “algo” de esto?. 

Aquí de lo que se trata es de ir  “ejercicio a ejercicio”  hasta llegar a 2025  en que se ingresarán los 153 millones por hito regulatorio.  Si esto de la distribución  en EEUU del Tivanisirán o del Aplidin  fuera cierto y se produjera en este año de 2022  ya tendríamos salvado el ejercicio y  estaríamos a la expectativa de lo que pudiera suceder en 2023. 

Yo no voy de ejercicio en ejercicio y nadie que esté dentro debería ir año a año... Aquí los tiempos son más largos. Hasta el 2025 todo es bueno. Paciencia pues, que todo llegará. Respecto a lo de USA, se han encomendado a la finalización de Neptuno.

Si consiguen licenciar el  tivarisran arreglará el ejercicio.

Mientras no haya confirmación oficial, lo que se habla de tiralisvan y arpidin son rumores. Ni caso.

Hombre, rumores con dos fases tres de confirmación... no sé yo...

La de ojo seco síndrome de sjodren entiendo que está ya en fase III b, lo que supone  que en la fase III a se ha testado su eficacia y funciona. Es decir, que dónde está ahora es testando la seguridad a largo plazo...

Ergo está ya en el paso previo a comercialización. Corrígeme si me equivoco...

Respecto a lo de ir ejercicio a ejercicio o en base a proyectos pienso que debería ser un mix, si me permitís: año a año se ve la gestión de las posibilidades financieras y se constata que no corre peligro la estabilidad de la empresa y mediante los ensayos se certifica la intención de no estancarse, de crecer.

Otra cosa no sé, pero en estas dos materias la empresa va sobrada, en mi opinión. Tiene futuro y el presente asegurado con toda la tranquilidad. La cotización ya se adecuará a las cosas que vayan saliendo bien y pinta tiene de ser unas cuantas, amén de abrirse el abanico de posibilidades de crecimiento dado el último acuerdo de Sylentis.

Salvo la opacidad de la empresa -y vete a saber si no es impuesto por el carácter competitivo salvaje del medio- yo estoy contento con el crecimiento de la misma aunque ahora mismo no se refleje en la cotización.

Vamos, que bien en mi opinión. 

 Tenia pensado responderle a Javiro esta noche.  pero tu respuesta detalla todo lo que yo pensaba escribir.  
mis dieces.

si de verdad crees en la empresa y sus proyectos,  aun sin quererlo siempre veremos el vaso medio lleno.  pero es que en este caso concreto de pharmamar, hay motivos para verlo medio llevo y rebosando.
Nos estan diciendo que una vez salgan los resultados del primer fase 3 Sylentis, se podria intentar licencia  de ser positivos... ( como bien dices, si estan en el 3b es que el 3a salio correcto)  para esto hablamos como mucho a final de año.  aunque creo que saldrán un par de meses antes de fin de año.  quizas en estos mismos momentos esten escuchando y barajando ofertas de varias empresas dispuestas a comercializar  Tivanirisan  por todo el globo...   como bien dices y es un acierto, se negocia antes de la aprobación. pero tambien sabiendo de ante mano que el medicamento funciona sobradamente, y que mejora las pocas opciones disponibles.  de cuanto hablamos ? ni idea. pero ya tendriamos "otro" medicamento mas en el mercado. ya no seria solo yondelis y zepzelca. 
por lo que el mercado premiaria el contrato y posterior  aprobación de Tivanirisan  como debe ser.

un placer leer tu mensaje.