Staging ::: VER CORREOS
Acceder

Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

12,6K respuestas
Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
103 suscriptores
Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Página
1.049 / 1.615
#8385

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

La forma de que la acción suba es que trimestre tras trimestre aumenten ventas y beneficios.  Ya hace un año que la EMA aceptó la lurbi como medicamento huérfano para mesotelioma maligno... Lo mismo este añito que lleva nos da alguna alegría en cuánto a ventas, pero lo que me genera más expectativa es que si la EMA ya lo tiene como medicamento, será más fácil, digo yo, que le pueda conceder para otros tipos de enfermedades, no? Lo mismo estamos esperando al 2025  a acabar los ensayos y nos llevamos una sorpresa en este tema...
#8386

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Bueno, si que tiene otra. Quedarse como está e ir vendiendo Lurbi y Yondelis. Con eso gana dinero. No hace falta más. Y nosotros como la Puerta de Alcalá...
#8387

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Parece que la Lurbi para 2ª linea  del CPCP ha entrado en Alemania con buen pie.

Comentario
Si en Alemania se implantara el programa de “early access”  para  la 2ª línea del  CPCP,  igual que en Francia, los ingresos de Lurbi procedentes de Alemania por este concepto serían de unos 14 M€, (que se alcanzarían en 2024) donde ya he tenido en cuenta  que en Alemania también se aplicaría (lo mismo que en Francia) la normativa que regula los precios de los fármacos comercializados bajo el sistema de Autorización Temporal de Uso (ATU). He supuesto que en Francia esos ingresos anuales serían de 10,5  M y he incrementado ese importe en un 34% para tener en cuenta  que el número de pacientes CPCP  de 2ª línea  en Alemania es superior a Francia. 

El articulo en alemán es el siguiente al que he aplicado el traductor:
05.09.22 
Nuevo candidato a fármaco para el tratamiento de segunda línea del cáncer de pulmón de células pequeñas 
Título original:
Perfil de eficacia y seguridad de lurbinectedina en pacientes con SCLC de segunda línea: resultados de un ensayo de fase II con un solo agente 

MedWiss - Lurbinectedina inhibe los procesos en la célula y, por lo tanto, puede matar las células cancerosas. Los científicos informan que el compuesto ha demostrado ser eficaz y seguro en un ensayo clínico y puede ser adecuado para su uso como tratamiento de segunda línea para el cáncer de pulmón de células pequeñas. 
El principio activo lurbinectedina inhibe la transcripción del genoma. Esto significa que interrumpe específicamente los procesos que juegan un papel en la lectura de DNS. También puede desencadenar rupturas en el ADN. Esto permite que el inhibidor de la transcripción elimine las células cancerosas. 

¿Es lurbinectedina eficaz y segura para el cáncer de pulmón de células pequeñas? 
En un estudio de fase II, se examinó la eficacia y seguridad del principio activo en varios tipos de cáncer, incluido el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP). Hasta la fecha, solo el ingrediente activo topotecan ha sido aprobado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas. 

El objetivo era que aproximadamente uno de cada tres pacientes respondiera al tratamiento. 
Los científicos observaron si los participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas tenían una tasa de respuesta de más del 30 %. Un total de 105 pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas fueron tratados con lurbinectedina. Tenían entre 40 y 83 años, el 60% de ellos eran hombres. De los participantes, el 41 % tenía metástasis hepáticas y el sistema nervioso central también se vio afectado en poco menos del 4 %. Todos los pacientes habían recibido quimioterapia previa con topotecan. El tratamiento fue en promedio 3,5 meses después de la quimioterapia. Casi el 8 % de los participantes también había recibido previamente inmunoterapia. En promedio, los pacientes recibieron cuatro rondas de lurbinectedina como infusión. 

Los pacientes sobrevivieron una media de 9,3 meses con el tratamiento 
El análisis de los datos recopilados mostró que el 35,2% de los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas respondieron al tratamiento. En promedio, la enfermedad no progresó durante casi cuatro meses. La supervivencia global media de los pacientes fue de 9,3 meses. El tratamiento con lurbinectedina ha demostrado ser eficaz tanto en enfermedades sensibles como resistentes. Los eventos adversos más comunes que ocurrieron durante el tratamiento fueron la disminución del recuento de ciertos glóbulos blancos, náuseas, vómitos y fatiga. 

Los investigadores califican a los candidatos a fármacos como efectivos y seguros
Los científicos concluyen que el fármaco es eficaz como terapia de segunda línea para el cáncer de pulmón de células pequeñas. El perfil de seguridad del ingrediente activo es aceptable y manejable. Lurbinectedina es, por lo tanto, un nuevo candidato a fármaco prometedor para el tratamiento de segunda línea del cáncer de pulmón de células pequeñas. Se necesitan más estudios para confirmar la eficacia y la seguridad

#8388

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Gracias Jairo

Se te echaba de menos !!!

TENEMOS UN MISIL ONCOLOGICO

PAZ Y CIENCIA !!


#8389

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Zepzelca y Aplidin, la cara y la cruz de Pharmamar 
En efecto, Zepzelca  es el único compuesto del  pipeline de Pharmamar  que puede asegurar unos resultados crecientes a lo largo de 2023 y 2024. 
A nivel de ingresos y beneficio se tocaría fondo en 2022 y a lo largo de 2023 (sobre todo en la segunda mitad de ejercicio)  aumentaría la cifra de negocio por comercialización de Zepzelca en los siguientes países: 
-        Canadá, Australia, EAU y Singapur 
-        Hainan  (que ya ha tratado un primer paciente de CPCP, 2ª linea) y Hong-Kong. 
-        Reino Unido y Países Nórdicos. 
Por este motivo, los resultados de 2023 serán ligeramente superiores a los de 2022. 
En 2024 también se mejorarán los de 2023, por el posible cumplimiento de “hitos comerciales” en EEUU a nivel de Zepzelca.  Y por el posible inicio de su comercialización en China. 

He estado un mes desconectado de Bolsa y de Pharmamar . El pasado 5 de agosto, Pharmamar cerró a 61,62 y ahora está por 57, equivalente a un descenso del 7,5%. Eso quiere decir que buenas noticias no ha habido en agosto, aunque he de reconocer que desconozco los detalles que justificarían este ajuste de su cotización. 

Hay motivos para estar contentos por los avances “técnico-científicos” que se van produciendo, pero también hay que pensar en las amenazas que se ciernen sobre el valor a corto plazo y que explicarían este descenso del 7,5%, que puede agravarse en caso de que  estas amenazas se hagan realidad.  A corto plazo vislumbro cuatro posibles contratiempos que podrían  dificultar la progresión bursátil  de Pharmamar y que son los siguientes: 

1.- La aprobación  del Sabixzabulin de Veru Pharm para el Sars-Cov-2. Competiría con la Plitidepsina  con la ventaja de que su administración es por vía oral. A diferencia de la Plitidepsina, su mecanismo de acción se basaría en la interrupción del transporte intracelular del virus. Se utiliza  contra el cáncer de mama, pero también tiene actividades antivirales y antiinflamatorias. 

2.- La reciente aprobación en EEUU de la “Ley de Reducción de la Inflación” que incluye una reforma de los precios de los medicamentos recetados. Tras la entrada en vigor de esta ley, el precio del Zepzelca podría verse afectado como ya ha ocurrido en Francia. 

3.- La publicación de las cuentas del tercer trimestre, en caso de que nos proyecten unos Resultados-2022 de menos de 200 M€ de ingresos y de menos de 60 M€ de Bº Neto. 

4.- El sempiterno problema de Aplidin  (la “cruz” de Pharmamar) que podría resumirse  en los puntos siguientes: 
4.1.- Nada se sabe del ensayo de extensión del Aplicov sobre el seguimiento de 46 pacientes tratados con Aplidin a finales de 2020 y cuyos resultados ya deberían de saberse y estar publicados. Podríamos encontrarnos frente a una “reedición  aunque en formato de bolsillo” del proyecto Atlantis. Esperemos que no aparezca  la “Julia Skripka-Serry de turno”, anticipando conclusiones. 

4.2.- Nada se sabe de los avances para la presentación  del Aplidin en pastilla. 

4.3.- Nada se sabe sobre los análisis “in vitro”, destinados a valorar la eficacia del Aplidin contra diversos virus. ¿Es de verdad  el Aplidin un antiviral de amplio espectro y tan prometedor?. 

4.4.- Nada se sabe sobre la evolución de Neptuno cuyo reclutamiento se podría prolongar hasta más allá de diciembre, circunstancia que el mercado descontaría bastante negativamente. 

4.5.- Dentro de tres o cuatro meses, podrían publicarse los resultados de los ensayos de fase 2 del Aplidin para inmunodeprimidos  afectados por el Sars-Cov-2, pero en caso  de éxito faltaría un ensayo de fase 3 (otros dos años). Y de los ensayos para el tratamiento del “covid persistente” ni hablamos, porque no se sabe ni lo que se está haciendo al respecto. El futuro del Aplidin dependerá muchísimo de los resultados de Neptuno. 

El Aplidin es el típico ejemplo cuyo éxito no reportaría grandes beneficios (a corto plazo) y por el contrario su fracaso representaría un desplome importante en la cotización de Pharmamar. Para mí  la gestión del Aplidin ha sido el error estratégico de Pharmamar más importante de toda su historia. Y  mira que ha tenido unos cuantos. Pharmamar sigue siendo una empresa familiar y por consiguiente endógena y autócrata  y si no lo enmienda  avanzará mucho más dificultosamente. 

#8390

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

 Buenas tardes.

Disculpad por la intromisión en este foro, ya que quisiera solicitaros vuestra firma y la de gente que conozcais, para que la empresa Abengoa tenga la oportunidad de salvarse, como detallo en mi petición.
Mañana os puede pasar a vosotros y tenemos que organizarnos para evitar que esto vuelva a ocurrir.
Muchas gracias.

https://www.change.org/p/gobierno-de-espa%C3%B1a-abengoa-por-la-salvaci%C3%B3n-de-la-empresa-y-sus-trabajadores

https://www.change.org/p/gobierno-de-espa%C3%B1a-abengoa-por-la-salvaci%C3%B3n-de-la-empresa-y-sus-trabajadores/u/30807821 
#8391

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

 Los datos de basket (con 105 pacientes) son corroborados en la práctica con datos observacionales de 396 pacientes 
 
Los pacientes tratados con lurbinectedina como monoterapia de 2ª linea en este entorno de Mundo Real (RW=Real World) tuvieron resultados consistentes con los observados en el ensayo clínico de fase 2, [con los que obtuvo la aprobación acelerada]. Lurbinectedin proporciona una opción de tratamiento adicional para pacientes con SCLC en recaída, incluidos aquellos con enfermedad sensible al platino 
 
Comentario
De no significar un ingreso inmediato, las noticias positivas de Pharmamar no se descuentan en Bolsa. Las negativas sean de la naturaleza que sean sí se descuentan exageradamente. Quizá sea porque  en el pasado se anunciaban  unas perspectivas inmejorables que nunca se llegaron a materializar. 

#8392

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Se disfruta volver a leerte, Javiro. Espero que hayan sido unas vacaciones provechosas, crack.

Edito: Lo que ya de intuía, que la Doxorrubina había sido una rémora. No tiene más que un camino esto, empresarialmente hablando. La cotización ya habrá que darle un poco más de tiempo, en mi opinión.
Guía Básica