Pfizer compra ReViral por 525 millones de dólares
Los programas desarrollados por ReViral podrían generar unas ventas anuales de más de 1.500 millones de dólares
8 abril 2022
La industria farmacéutica Pfizer continúa trabajando en la búsqueda de un tratamiento contra el virus respiratorio sincital (VRS) y, para conseguir tal fin, ha anunciado un acuerdo para comprar por 525 millones de dólares la compañía ReViral, especializada en tratamientos contra el VRS.
Este patógeno causa infecciones que pueden ser peligrosas, especialmente, en bebés y personas mayores. El VRS infecta a unos 64 millones de personas en todo el mundo al año y causa unas 160.000 muertes. En un comunicado, la empresa farmacéutica ha destacado los "prometedores" productos contra el VRS en los que está trabajando ReViral.
Pfizer cree que, de confirmarse su éxito, los programas que desarrolla ReViral podrían generar unas ventas anuales de más de 1.500 millones de dólares.
ReViral, una compañía biofarmacéutica de etapa clínica de propiedad privada enfocada en descubrir, desarrollar y comercializar nuevas terapias antivirales que se dirigen al virus respiratorio sincitial (VRS).
ReViral tiene una cartera de candidatos terapéuticos prometedores, incluido sisunatovir, un inhibidor administrado por vía oral diseñado para bloquear la fusión del Virus Respiratorio Sincital (VRS) con la célula huésped.
Sisunatovir redujo significativamente la carga viral en un estudio de fase 2 de exposición a VRS en humanos en adultos sanos y actualmente se encuentra en fase 2 de desarrollo clínico en lactantes. Se espera que el programa de desarrollo de sisunatovir continúe tanto en la población adulta como en la pediátrica.
Un segundo programa se centra en la inhibición de la replicación del VRS dirigida a la proteína N viral. El candidato principal en este programa se encuentra actualmente en la fase 1 de desarrollo clínico.
No soy un experto en estos temas, pero si el fármaco “sisunatovir” bloquea la fusión del VRS con la célula huésped, su mecanismo de acción es mejor que el de la plididepsina que se basa en bloquear no la fusión "virus-célula" sino en bloquear la proteína eEF1A del huésped esencial para la replicación del virus, pero el virus ya lo tienes dentro.
Los expertos siempre han manifestado que es mejor atacar al virus directamente que no bloquear proteínas de las células. Y este fármaco "sisunatovir" ataca al virus inhibiendo su unión al huésped. Además el “sisunatovir” se administra por via oral y la plitidepsina por via intravenosa., lo cual es otro inconveniente.
El proyecto Neptuno terminará en 2023. Se habrá demostrado la efectividad del fármaco contra el covid-19, cuando ya el covid-19 estará “gripalizado”. Supongamos que Pharmamar inicia otra fase 3 para demostrar la eficacia de la Plitidepsina contra el “virus respiratorio sincitial”, (valdría la pena si como asegura Pfizer el mercado es de 1.500 M$) . Si esto sucede, seguro que la fase 3 del “sisunatovir” termina antes y se comercializa antes que la Plitidepsina para este virus en concreto.
Lo único que podría salvar a la Plitidepsina como fármaco contra el VRS es que fracasara la fase 3 del “sisunatovir”, pero ya tienen en la recamara preparado otro medicamento (en fase 1) con un mecanismo de acción distinto contra el VRS.
La Plitidepsina es un panviral de amplio espectro, pero otros se le están adelantando al menos para enfermedades víricas “populares”. La Plitidepsina quedará para enfermedades víricas raras, contra las que no se incentiva su investigación.
