Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

16 marzo - El pódium de valores con mejor desempeño en el último año lo cierra PharmaMar, otra de las recién llegadas al Ibex 35. Su marcado perfil defensivo y los estudios que apuntan al éxito de Aplidin en la lucha contra el Covid-19 han situado a la compañía en la diana de los inversores. Si bien su comportamiento ha sido muy voluble en los últimos meses, la biofarmacéutica se anota un 153,43% desde el pasado 16 de marzo. 
 

https://cincodias.elpais.com/cincodias/2021/03/15/mercados/1615834551_410421.html 

Con este valor todo está por llegar, necesitamos calma. Para el que confía está claro que es un error mirar de forma constante cómo evoluciona. Hasta finales de abril no presenta los resultados del primer trimestre, veremos ahí cómo se presentan. Asimismo, Pharmamar anuncia que pagará un dividendo de 0,6 euros por acción con cargo a los resultados de 2020. Esta cifra supone disparar la retribución al accionista un 25%, desde los 0,04 euros que abonó este año antes de realizar el 'contrasplit'. 

Sylentis (Grupo PharmaMar) inicia un ensayo  clínico de fase I con SYL1801 para  enfermedades de retina
- Este ensayo de fase I reclutará a 36 voluntarios sanos y se  realizará en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid.
- Se evaluarán la seguridad del SYL1801 a distintas dosis, así  como su perfil farmacocinético.
- SYL1801 ha sido desarrollado por Sylentis y está basado en la  tecnología del RNA de interferencia (RNAi). 
- Se administrará en gotas oftálmicas, para el tratamiento y/o  prevención de enfermedades de retina, como degeneración  macular asociada a la edad o retinopatía diabética.

Madrid, 18 de marzo de 2021.- Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy el inicio del primer estudio de fase I con su compuesto 
en investigación SYL1801 para el tratamiento y/o prevención de la neovascularización  coroidea, causa común de enfermedades de la retina, como Degeneración Macular  Asociada a la Edad (DMAE) o retinopatía diabética.
Se trata de un ensayo clínico de fase I, en el que participarán 36 voluntarios sanos y  se llevará a cabo en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid. En este estudio  se evaluarán la seguridad del SYL1801 a distintas dosis y el perfil farmacocinético del  producto.
SYL1801 es un fármaco basado en RNA de interferencia (RNAi), administrado en 
forma de gotas oftálmicas, que bloquea la síntesis del receptor NRARP (Proteínas con  dominios Repetidos de Anquirinas Reguladas por Notch), implicado en la  neovascularización coroidea (patología de DMAE)

Respuesta que me han dado desde atención al inversor de Pharmamar

En relación a sus cuestiones, según se establece en la guía regulatoria, un proceso regulatorio completo como en el que estamos ahora con plitidepsina en Europa, puede llegar a durar hasta casi 90 días.

En el caso de Pharma Mar, hemos ha ido contestando en plazo a todas las solicitudes que nos ha remitido la AEMPS. Así pues, esperamos que todo el proceso se resuelva en breve y no llegar a apurar los plazos que establecen las guías.

Como sabe, ni en este ensayo ni en ningún otro de los muchos ensayos que hemos llevado a cabo, damos información sobre nuestra interacción con las agencias o actualizaciones de plazos, ya que estos plazos muchas veces no dependen solo de nosotros. Es por ello que esperamos que entienda que no podemos ofrecerle más detalles sobre este proceso. En este tipo procesos, informamos por los cauces adecuados una vez dichos procesos han concluido y podemos iniciar el ensayo correspondiente.

En relación a su cuestión sobre EEUU, como ya hemos comentado, de momento nos vamos a centrar en Europa que es donde estimamos que podemos empezar más pronto y contar con un único ensayo para todos los países.

En cuanto a un link donde seguir el desarrollo del ensayo puede usted utilizar este, por ejemplo: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04784559?term=aplidin&draw=3&rank=13

La duda es porque UK, cuya agencia fue la primera en dar luz verde al ensato, no aperece en la lista de localizaciones de Clinical Trials

Y los países Sudamericanos tampoco están incluidos en el estudio, solo EUROPA?

Análisis PharmaMar S.A.

 

Perfil de la Empresa: PHARMA MAR, S.A. es una compañía con sede en España dedicada a la fabricación de medicamentos biofarmacéuticos. La Compañía se centra en la investigación, el desarrollo y la comercialización de principios bioactivos, principalmente de origen marino, para su aplicación en el tratamiento de enfermedades humanas, como antitumorales, antivirales e inmunomodulación, así como las áreas de enfermedades tropicales. Fabrica y comercializa Yondelis, un agente antitumoral sintéticamente modificado, que deriva de ascidias y se aplica en el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos y cáncer de ovario recidivante. Además, los productos de canalización de la Compañía comprenden agentes y candidatos de medicamentos para el tratamiento del cáncer, como Aplidin, PM01183 y PM060184. La Compañía opera a través de filiales en Italia, Alemania, Francia y los Estados Unidos, entre otros.

Comentarios: PharmaMar S.A. es alcista para largo plazo. En estos momentos, se encuentra realizando su pauta de continuidad. Si lo superara, podría tener un posible objetivo sobre los 150 euros. El punto a vigilar para este trimestre serían los 82 euros. Si lo perdiera, indicaría debilidad. Este punto sube 3 euros cada mes.

Los datos fundamentales indican un PER negativo por los resultados. Su ratio de solvencia se sitúa en 2,2. Tiene una deuda total del 42%. El valor de la empresa sale negativo. Mi ratio potencial sale a 25, indicando crecimiento económico. Mi fuera de tendencia sale +100%, indicando crecimiento alcista.

Conclusión: Atreverse a tomar posiciones alcistas en la zona de entrada. Vigilar el punto importante.

Las inversiones en bolsa son de alto riesgo y se puede perder el capital que se vaya a invertir. El usuario debe tener el conocimiento suficiente del funcionamiento y del riesgo de los productos de inversión que vaya a utilizar. Las ideas o análisis no garantiza rentabilidades en las inversiones, ni tampoco garantiza la ausencia de pérdidas que el usuario realice.

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“Los datos fundamentales indican un PER negativo por los resultados. Su ratio de solvencia se sitúa en 2,2. Tiene una deuda total del 42%. El valor de la empresa sale negativo. Mi ratio potencial sale a 25, indicando crecimiento económico. Mi fuera de tendencia sale +100%, indicando crecimiento alcista.”

Recomendable revisar EF 2020 pues el PER negativo es 2019 o anteriores....

Previsiones 2021 PER de nuevo positivo debido a la contabilización de los pagos realizados por Jazz P.

Deuda total del 42%.... neta?