Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Pharmamar iniciará este mes la fase III de Aplidin, su apuesta antiviral contra el coronavirus, y espera tener cerrado los resultados en agosto, según confirmaron a finanzas.com fuentes de la compañía.

La biofarmacéutica también da nombres de nuevos países donde se comenzará el estudio. Además del Reino Unido, geografía ya conocida, se suman los nombres de España, Francia, Italia y Bulgaria.

Es decir, al conocerse este nombre se entiende que la empresa ha logrado la aprobación armonizada, VHP, solicitada a seis Estados miembros de la Unión Europea. Así, falta por saber el nombre de dos.

América Latina se coloca como otro puntal para desplegar la testación masiva del fármaco en Brasil, Argentina, México y Perú. Así, son nueve los países donde este mes comienza la fase previa a la comercialización.

Pharmamar se puso el objetivo de probar su remedio contra el coronavirus en 12 países y su criterio de elección pasó por encontrar regiones donde la incidencia del coronavirus fuese elevada, lo que facilitaría el reclutamiento de pacientes.

La ‘biotech’ también está a la espera de la FDA de los Estados Unidos para que también se pruebe en este país la plitidepsina, el compuesto con el que está creado el Aplidin.

Respecto a España, el estudio se llevará a cabo en un total de 9 hospitales repartidos entre las comunidades autónomas de Madrid, Cataluña, Castilla La Mancha y Andalucía.

Concretamente, estos centros se reparten entre Badalona y Lleida, en Cataluña;  Boadilla del Monte, Getafe, Pozuelo de Alarcón y Madrid, en la Comunidad de Madrid, Guadalajara, y Sevilla.

Pharmamar ha llegado acuerdos con hospitales tanto públicos como privados en todas las geografías de España y aparecen centros que ya han colaborado con la compañía.

Los nombres de todos los centros son: Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Hospital Universitario HM Montepríncipe, Hospital Universitario de Getafe, Hospital Quirón Madrid, Hospital Civil de Guadalajara, Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Hospital Clínico San Carlos y Hospital Universitario Virgen del Rocío.

El estudio contará con tres partes, dos experimentales y una de control para comparar su seguridad y eficacia contra la dexametasona y el Remdesivir.

En el primer brazo experimental los pacientes recibirán plitidepsina en dosis de 1,5 mg / día por vía intravenosa combinada con dexametasona 8 mg / día los días 1 a 3, seguido de dexametasona 6 mg / día por vía oral  desde el día 4 y hasta el día 10, según la evolución del paciente.

En el segundo brazo experimental a los enfermos voluntarios se les administrará plitidepsina en dosis 2,5 mg / día combinada con dexametasona 8 mg / día los días 1 a 3, seguido de dexametasona 6 mg / día  desde el día 4 y hasta el día 10.

Y en el brazo de control, dexametasona 8 mg / día los días 1 a 3, seguido de dexametasona 6 mg / día desde el día 4 y hasta el día 10, según el criterio del médico según el estado clínico y la evolución del paciente.

Además, de acuerdo con las pautas de tratamiento locales, los pacientes pueden recibir Remdesivir 200 mg el día 1 seguido de 100 mg / día los días 2 a 5.

Con todo, se trata de un ensayo donde participarán, de inicio, algo más de 600 pacientes para un estudio multicéntrico, aleatorizado y controlado.

El objetivo,  determinar la eficacia y seguridad de dos niveles de dosis de Aplidin para adultos que requieran ingreso hospitalario y suplementación de oxígeno para el tratamiento de la infección moderada por coronavirus

Me gustaría que me respondieras theveritas si esta acción no es de tu estilo inversor ( se supone que no tienes acciones,  si tuvieses sería una incongruencia ¿ que haces aquí?¿ hablar en un foro de una empresa en la que no crees de un producto que es una lotería?¿ porqué solo te leo en los ataques bajistas?. La anterior vez que leí un comentario tuyo fue cuando Atlantis fracasó, en el cual me acusaste poco mas o menos de indocumentado tras mi primer comentario aquí. Solo apareces por aquí cuando baja, a sembrar dudas, y argumentos cero.      ( pagina en torno a la 495)
Por otra parte dices que esto es como la lotería, lo cual revela descaradamente tus intenciones. La lotería es puro azar, toca o no, tienes X probabilidades de que toque, aquí hablamos de ciencia, por eso sale en la revista Science , y la ciencia a la cual pertenecen los virus y enfermedades tiene muy poquito de azar y casi todo de evolución y explicación química-biológica.
O sea que cuando en Science 24 científicos de 3 laboratorios ( del mas alto prestigio mundial) dicen lo que dicen del aplidín, es porque creen que les va a tocar la lotería, por favor, que se creen algunos que es esa revista, yo os lo diré, es donde cualquier científico del mundo sueña que un día le publiquen algo
Tengo la sensación de que sabes mucho de bolsa y muy poco de ciencia y medicinas.
Aplidín de azar tiene casi nada es pura ciencia y evolución
Creo que todas las vacunas están en fase 3 ninguna tiene aprobado final por nadie y creo que llevamos unas cuantas puestas( si no es así no dudéis en corregirme) y nadie sabe cuanto tiempo inmunizan y va ser necesario volver a vacunarse.
Me quedo una vez mas con el calendario que escuché al Sr. Presidente en una entrevista el pasado otoño que de momento se cumple:
- Febrero-Marzo fase 3
- Finales de Abril-Mayo empieza a darse con primeros resultados (en Occidente), si son buenos obviamente
-Junio recopilación de datos de los ensayos fase 3
-Julio y Agosto de papeleo y solicitudes de aprobación finales
-Septiembre Comercialización mundial.
Lógicamente puede oscilar 1 o 2 meses pero no creo que mas, este calendario ratificaría que todos los datos estén en agosto.
Una cosa mas, al ser en muchos hospitales cada hospital apenas va a tener entre 9 a 12 pacientes, el control es de 31 días, luego dudo mucho que la fase 3 dure mas de 2 meses hacerla, y hay un país que ya está haciéndola. Esto nos llevaría que hacia mediados de Mayo estarían acabadas la mayoría.
Al final, con Neptuno, la verdad y la ciencia triunfarán.
Saludos a todos.

Francia también está ya incluido. 

Y como te respondí, estaba bastante de acuerdo con tu explicación sobre la caída tras los resultados. 

Entiendo que no case con tu perfil cuando la acción está a ciento y pico, después de haber subido casi un 100% en muy poco tiempo. Ha sí que la jugada es más arriesgada y sí que para que siga subiendo es porque tiene que pasar algo extraordinario. Pero cuando la acción ha caído un montón hasta los 60 en este último caso y se ve que la sangría se va frenando, la jugada es mucho más clara que la de esperar a que coca cola esté barata. Y la jugada se vio bastante clara ahora, como en agosto. 

Hombre si a toro pasado era compra a 60, pero este tipo de valores como las farmas del nasdaq pueden bajar y bajar 
Puedes entrar a 60 y bajar a 30 y no pasar nada en absoluto 
A mi todo esto de comprar caro para vender más caro aún me parece peligroso 

Artículo  de hoy relacionando Pharmamar con Taiwan Toyo Pharmaceutical
COMENTARIO
Taiwan Toyo Pharmaceutical se dedica a la Producción y venta de productos farmacéuticos..
El articulo comenta otro anterior de Business Times fechado el 3 de noviembre de 2020.
Quizá este comentario de hoy se efectúe con tanto retraso por  estar el Aplidin más o menos de moda.
Tal como lo entiendo, el artículo   parece transmitir el mensaje de que entre la compañía  Taiwan Toyo Pharmaceutical y Pharmamar,  existe  una especie  de precontrato condicionado a la aprobación del fármaco Plitidepsina, una vez se realice la fase 3 en Taiwan.
La particularidad es que Taiwan es de los paises menos afectados por el Covid , por lo que sería el que menos lo necesitaría. Aunque  podría significar el inicio de una  posible introducción del Aplidin en  Extremo Oriente. De ahí la importancia del artículo
El medio donde publican la noticia, Anue Juheng Group es especializado en Finanzas e inversiones con sedes en Taiwán y Hong Kong y parece que es un medio de comunicación serio.  En el artículo se relaciona  la subida de las acciones de Taiwan Toyo con los éxitos de la Plitidepsina.
Tras bajarme  el artículo en chino, he elegido la opción de “traducir al español” y es lo que he posteado. Lo digo porque hay frases del texto  que hay que interpretarlas. Luego está el tema de los años. Creo que  para ellos el año 1912 es el año  uno. Para saber el año de ellos hay que restar 1912 al nuestro y añadirle 1. Así el año 2020 para ellos sería el: 2020-1912+1=109.  El año 104 de ellos sería el 2015 nuestro porque  2015 - 1912 + 1=104.  El año actual para ellos es el 110.  El formato de fechas es el americano: aa/mm/dd
CONTENIDO DEL ARTICULO  (Traducción automática)
https://news.cnyes.com/news/id/4589662
Toyo: Aclaración del informe de la edición B04 del Business Times 109/11/03

Centro de noticias de Juheng※ Fuente: Bolsa de Valores de Taiwán

2021/03/06 03:09

1. Fecha del hecho: 109/11/03

2. Nombre de la empresa: Taiwan Toyo Pharmaceutical Industry Co., Ltd.

3. Relación con la empresa (ingrese la empresa o filial): la empresa

4. Razón de participación mutua: No aplica.

5. Nombre del medio de comunicación: Business Times 109/11/03 página B04

6. Informe de contenido:

El titular del Business Times: "" Acciones calientes "La gente de Toyo Law es muy popular".

El contenido del informe del Business Times:

El primer párrafo: "Toyo (4105), el fabricante español de medicamentos PHARMAMAR, que se ha beneficiado de la cooperación,  descubrió que el nuevo ingrediente y el nuevo fármaco PLITIDEPSINA, en la primera / segunda fase de los ensayos clínicos, bloquea la reproducción de nuevas células de coronavirus.

Se considera un avance específico en el tratamiento de nuevos fármacos contra la neumonía coronaria, atrayendo crédito de inversión y autónomos para la compra e incentivando la cotización de las acciones el 2do.

Fuerte ataque, rompió la media móvil con 82,2 yuanes de una sola vez, el indicador KD también se volvió más. "

7. Razones de ocurrencia:

(1) La empresa PHARMAMAR celebró una rueda de prensa el 109/10/19 para anunciar sus nuevos ingredientes y nuevos fármacos utilizados para combatir los tumores

PLITIDEPSINA Resultados de ensayos clínicos en humanos de fase I / II.

(2) La compañía firmó un derecho de agencia exclusiva en Taiwán con PharmaMar en 104, que puede convertirse en un tratamiento para la plitidepsina.

Fármacos potenciales para el tratamiento de la nueva neumonía coronaria, la empresa seguirá prestando atención y comunicándose estrechamente con PharmaMar, si se obtiene el fármaco.

Para verificar la seguridad y eficacia, la empresa presentará una nueva solicitud de medicamento a la autoridad competente TFDA lo antes posible para garantizar

La plitidepsina se introdujo en Taiwán para proteger la salud de las personas.

8. Medidas de respuesta: publique mensajes importantes para aclarar

9. Otros asuntos que conviene precisar:

Los resultados operativos reales de la empresa se anunciarán en el observatorio de información pública según lo programado para las consultas de los inversores.

A toro pasado también es muy fácil saber cuando coca cola está barata y es compra, ¿no? 

 

Tenemos un precio muy interesante, lo lógico es que en ese soporte tengamos rebote, si por el contrario baja el lunes y encima tenemos velón rojo, pasamos a tendencia bajista, ahora a vigilar las noticias que serán el detonante