Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Coincido en su reflexión. Creo que ha habido ofertas y estas intenciones siguen porque PHM avanza en producto, en fases,.en licencias y en mercados. Esas ofertas se han traducido en acuerdos de colaboración, en ensayos, etc...

Roché sería mi candidata. No tiene vacuna ni antiviral para con el Covid, tiene ya colaboración en marcha y conoce la casa desde dentro, lo que desarrolla Zepzelca le supondría unas sinergias importantes en su negocio, etc...

El día que sea, si tiene que ser, me jugaría un café que serán ellos.

no podia ser mas acertado to comentario. 100% de acuerdo. 

yo sigo pensando que la venta esta decidida (ie, vender la empresa). EL problema es el precio, y para eso hace falta saber los resultados (provisionales si quiera) de Neptuno. El precio sera uno u otro dependiendo de eso. pruebas? ninguna, es solo mi opinion. 

Sobre negocio y situación financiera

La Sociedad anuncia la aprobación de Zepzelca® (lurbinectedina) para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico metastásico en Israel

Pharma Mar, S.A. anuncia que su socio, Megapharm Ltd., ha recibido la aprobación condicional de comercialización de Zepzelca® (lurbinectedina) por parte del Ministerio de Sanidad de Israel para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia basada en platino.

Se adjunta nota de prensa que se distribuirá a los medios de comunicación en relación con esta noticia

NOTA DE PRENSA:

PharmaMar anuncia la aprobación de Zepzelca® (lurbinectedina) para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico metastásico en Israel

- Lurbinectedina se comercializará en Israel en los próximos meses.
Madrid, 31 de enero de 2023.- PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que su socio, Megapharm Ltd., ha recibido la aprobación condicional de comercialización de Zepzelca® (lurbinectedina) por parte del Ministerio de Sanidad de Israel para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia basada en platino.

Esta nueva aprobación de lurbinectedina se basa en los datos clínicos del ensayo con monoterapia, abierto, multicéntrico y de un solo brazo realizado en 105 pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico recurrente (incluidos pacientes con enfermedad sensible a platino y resistente a platino), que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) utilizó para conceder la aprobación acelerada de lurbinectedina en los Estados Unidos.

El Dr. Ali Zeaiter, Vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos Regulatorios de PharmaMar, ha dicho: "Lurbinectedina es un medicamento innovador que muestra un beneficio clínico para los pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente. Esta aprobación aporta la esperanza de que, tras dos décadas sin avances en los tratamientos de segunda línea para el cáncer de pulmón microcítico, muchos pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente en Israel dispongan de una nueva opción de tratamiento".

En mayo de 2020, PharmaMar y Megapharm firmaron un acuerdo de licencia para lurbinectedina en Israel. Esta aprobación permite a Megapharm comercializar lurbinectedina en Israel en los meses siguientes.

La aprobación condicional está sujeta a la confirmación del ensayo de fase III (LAGOON) en cáncer de pulmón microcítico de segunda línea, iniciado en diciembre de 2021.

 

https://pharmamar.com/es/pharmamar-anuncia-la-aprobacion-de-zepzelca-lurbinectedina-para-el-tratamiento-del-cancer-de-pulmon-microcitico-metastasico-en-israel/

Ambas partes  (Pharmamar y Megapharm), en su día (mayo 2020)  acordaron  NO  revelar los datos financieros del acuerdo. PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción y venderá el producto a Megapharm para su uso comercial. 

A pesar de  carecer de ese dato,  el  Informe de Valoración de Pharmamar se atreve a pronosticar unos ingresos por royalties israelíes de 1.140.000 euros/año  en el  “pico de ventas”  que sería en 2027. Este importe se  ha calculado sobre la base de 2.603 enfermos de cáncer de pulmón de los  que 338 serían de CPCP  y de ellos solo 254  al año se tratarían con Zepzelca en segunda línea. Hay que recordar que el numero de habitantes de Israel es de 9,3 millones.

La salud en Israel la provee tanto el estado como instituciones médicas privadas, siendo un sistema universal mixto y obligatorio. Es administrado por un pequeño número de organizaciones con fondos del gobierno. Todos los ciudadanos de Israel  tienen derecho a dicha atención médica que es financiado por todos los ciudadanos independientemente de sus medios económicos. Según un estudio realizado  por la OMS, Israel posee uno de los mejores sistemas de salud en el mundo.  Además, Israel se está convirtiendo en un destino popular para turistas que buscan atención médica especializada.

No me extrañaría que este país fuera  de los primeros en aprobar el precio del Zepzelca a una cifra  acorde con su PIB per capita (52.000 $) frente a los 70.000 de EEUU. 

No se revelan ni los datos de los acuerdos, ni las cifras ni los hitos conseguidos. PHM es una pequeña gran oportunidad para una Big.

La gestión de Sosua y PHM me recuerda a Pizarro y Endesa. Ahi queda eso.