Laminar Pharmaceuticals

@reydelfixing

Hola compañero, te acompaño en este incierto viaje. No hay mucha información de inversores por las redes así que toda lo que compartamos por aquí, bienvenido sea.

Saludos.

Gracias por la info @reydelfixing

Faltan 15M€ para completar la financiación. Si se cierra una licencia -apuesto por parcial- ya solo restaría esperar a los resultados del ensayo clínico.

Lo han modificado, no es descartar, sino aplazar
Se descarta para 2023, y es posible que si sea para 2024

Como que dicen que no salen a bolsa ?. Llevan ya un par de años mareando con que iban a salir y yo por eso he ido inviertiendo en las últimas 4 rondas . Llevo ya casi dos años y ahora esto . Como recuperaremos el dinero vía dividendos en 3 años ?

Estaba previsto para el último trimestre de éste 2023, pero han decidido descartar la salida éste año, pero sigue con opciones de ser el próximo año.
Lo importante es el aprobación del LAM561, todo en esta empresa gira en la aprobación de dicho medicamento. Si se aprueba, aunque no saliese a Bolsa, recuperarás rápidamente tu dinero.
Te recomiendo escuchar ésta entrevista
https://www.capitalradio.es/audio/20230424_BIOTECNOLOGIA/114523074

Es de mitad de semana, a Paula  Fernández, directora científica de Laminar Pharma
Un extracto:

 "(sobre el LAM561)...Estamos en la FASE 3. Es la última fase que tenemos que terminar para empezar a vender, y ni siquiera vamos a tener que terminarla. Al ser una enfermedad que tiene unas necesidades tan acuciantes en cuanto a que los pacientes no tienen mucho tiempo para que les llegue algo nuevo que les de mas esperanza, por lo que nos permiten hacer un tipo de estudio en el cual se incluyen 140 pacientes, del cual ya llevamos reclutados cerca de 60, y nos permiten hacer análisis intermedios a medida que avanza el ensayo clínico. El primer análisis intermedio que nos van a permitir hacer tendrá lugar a finales 2023-principios del 2024, que ocurrirá cuando tengamos el seguimiento de 45 pacientes. Esos 45 pacientes se reclutaron en Diciembre del 2022, y haciendo el seguimiento a esos 45 pacientes durante 1 año, la EMA permite hacer una análisis intermedio y si demuestra que tiene una eficacia suficiente, nos permitirán solicitar la autorización de venta a mitad de 2024, y empezar a vender este medicamento para empezar a tratar a los pacientes cuanto antes. El ensayo clínico continuará para llegar a ese objetivo de los 140 pacientes y poder realizar el análisis final, pero con ese analisis intermedio, la EMA, ya nos ha garantizado que si los resultados son positivos nos dejarán solicitar la autorización de venta en ese momento......." 

Gracias por la información, a mi me cuesta encontrar. Sería una excelente noticia que salga el medicamento. La única pega es que no paran de pedir dinero y alguna vez te entra miedo a ver dónde nos llevará esto. 1000 millones de ingresos anuales son muchos para cuatro profesores . Pero bueno yo ronda a ronda compro algo 

Es una empresa pequeña, y para realizar cualquier fase de sus medicamentos, necesitan mucho dinero, y la única forma que tienen de conseguirlo es en base a subvenciones y rondas de financiación.
La joya de la empresa, el LAM561, ya está en la última fase, con grandes expectativas, y si se aprueba, ya no tendrán que pedir mas dinero, y nuestra inversión se multiplicará.
Si no se aprueba, nuestra inversión habrá sido un fracaso, y se tardaría en volver a recuperar lo invertido.
Hay un riesgo, y hay que ser consciente de ello.

Es que lo dan casi hecho la última vez era más de 50  que lo iban aprobar . Se habla de multiplicar por 10-15 . A veces parece demasiado fácil , pero es verdad que si lo pierdes todo y sin salir a bolsa a veces da miedo que sea un timo 

Hola yanicoperales.

Como bien indica @reydelfixing todo gira en torno al LAM561. Si es eficaz y estadísticamente significativo, no te preocupes por la salida a bolsa, recuperar tu dinero, etc. porque vas a poder salir muy tranquilamente de la compañía y con unas buenas plusvalías en tu bolsa. Igualmente esto es una empresa biotech y empresas muy muy potentes como MSD se han caído en ensayos clínicos de glioblastoma en fase III, así que hay un riesgo enorme porque la localización es muy muy "engorrosa" y la lucha contra este cáncer no es nada sencilla.

Hay que tener muy presente que muchos ensayos clínicos en fase III no resultan aprobados por las diferentes agencias del medicamento.

Dicho esto, yo soy muy muy confiante con el ensayo clínico. Ya nos queda muy poquito para conocer los resultados del EC.

Saludos

La verdad es que no sabía que msd se había caído en fase 3. Me genera bastante miedo , lo veía bastante hecho . La verdad es que sino sale es un putadon yo llevo unos 7000eur

Como va hacer una cifra de negocios de 30 millones este año 

La cifra de negocio de este año es porque contemplan un acuerdo de licencia parcial en algún área geográfica ex-Europa.

Esos acuerdos normalmente incluyen un upfront-payment (pago inicial), unos hitos establecidos y un margen determinado de ventas totales.

Ese pago inicial puede ser perfectamente de 30M€, de ahí esa cifra de negocio.

Saludos.