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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

He visto lo de nuestro presidente.
En imagen...unas radiografía de pulmones del 10 del año pasado.  Luego de febrero de una señora , creo que inmunodeprimida. 
Ni que decir tiene, que de pena cuando veía...ese 10 del 2020. ¡¡¡ Hace un año !!!
Luego que si es el mejor tratamiento con creces de todos, que si natural y tal.
Creo que ha dicho que se estarán reclutando pacientes hasta finales de año en países americanos...lo cual ya se me saltan las alarmas en plan negativo, de cuando vamos a saber los resultados. No se si cuando sean los de por aquí ya nos los dirán...o son en la totalidad, en el global.  Como es importantísimo de cuando se podrá utilizar...que es a lo que vamos.
Ha dicho algo de un barco a toda vela...no sé en qué sentido se refiere. Lo voy a volver a escuchar. Le veo optimista.
Lo que mas me gusta es cuando habla de la forma de tomarlo. Se está estudiando en pastillas y en algo que me ha recordado que es donde va directo si es en inyección: A los pulmones. O sea, que si es por inhalación entrará como Pedro por su casa si es efectivo en un momento y como Pedro Carrasco como dejará al virus...KO
Contento de haber comprado mas acciones ayer. Es mas, me extrañó que bajara...Voy a esperar a ver si se va animando...Si van saliendo artículos...y si se van los cortos o los que manejan la cotización, que fastidian. Ya estamos moscas con la tardanza y nos faltaban los pesados estos. ¡ Será posible !... ¡ Hombre !

#5858

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Aplidin, de PharmaMar, muestra resultados positivos en pacientes con Covid persistente


14/09/2021 18:07h
Un medicamento diseñado por la naturaleza y español. Así es Aplidin, el fármaco contra la Covid moderada de PharmaMar que ha demostrado un alto potencial en las primeras dos fases del ensayo clínico. Aunque su eficacia no termina ahí: también ha registrado resultados positivos en un paciente con Covid persistente.

En concreto, según los datos presentados por el presidente de la compañía, José María Fernández Sousa-Faro, presidente de PharmaMar, un paciente con Covid persistente y leucemia que había recibido Aplidin dejó de ser dependiente del oxígeno a los siete días de tratamiento.

Lo ha explicado durante su intervención en el 'II Simposio Observatorio de la Sanidad: Las Lecciones de la Covid-19', organizado por EL ESPAÑOL e Invertia y que hoy celebra su segunda jornada.

Video Sousa
https://youtu.be/oxogs5r5aWA

Actualmente, Aplidin se encuentra en la última fase del ensayo clínico, después de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizase su inicio el pasado 29 de abril.

"Hemos cogido velocidad de crucero. Esperamos que la incorporación de México, Brasil y Argentina ayude al estudio y podamos terminar el reclutamiento a final de año", ha especificado Fernández Sousa-Faro.

El inicio de esta última parte de las pruebas fue posible gracias a los buenos resultados registrados en fases anteriores. Tal y como ha recordado el presidente de PharmaMar, los pacientes con Covid moderada tratados con una dosis de 2,5 mg de Aplidin recibieron el alta hospitalaria "entre el día cinco y ocho".

Ya antes de iniciar los ensayos clínicos, PharmaMar le planteó a Luis Enjuanes, químico virólogo y uno de los más reputados investigadores del Centro Nacional de Biotecnología, "que hiciera un análisis cuantitativo de la potencia de este fármaco contra la Covid", ha explicado Sousa-Faro.

Y Enjuanes confirmó su potencial contra la Covid-19. Aunque no fue el único. El medicamento se ha testado en diferentes partes del mundo y por diferentes investigadores.

¿El resultado? "Todos los que han probado este fármaco comparándolo con otros antivirales han coincidido en que es el más potente de todos", ha continuado el presidente de PharmaMar. 

Actualmente, Aplidina es de uso hospitalario, pero la farmacéutica está trabajando en otras formulaciones. "Intranasales o por vía oral", ha confirmado Sousa-Faro. Y es que parece que su potencial no tiene techo: "No solo es efectivo con las variantes, sino que actúa también contra otros coronavirus".
#5859

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Para reclutar en inyección será hasta finales de año, pero lo que no se es que en caso de que sea en pastilla o en inhalador... ¿ se pedirían  permisos para los nuevos reclutas ?.  Vamos, como si los primeros fueran reclutas de infantería,  otros de caballería y otros de aviación...

#5860

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

La presentación de Sosa sobre  la Plitidepsina me ha parecido un poco floja.  Las únicas novedades (al menos para mi) son:  que se está estudiando una nueva formulación nasal y oral y que también sirve para el Covid Persistente,  entendiendo por tal la permanencia de los  síntomas a pesar de haberse superado la enfermedad. 
 
Quizá el falló más estentóreo  fué el del  “simpático” presentador, el periodista de EL ESPAÑOL, pues  preguntó a Sousa sobre aspectos de Neptuno que ya se conocían, cuando le podía haber planteado otras cuestiones más interesantes, como por ejemplo, si se sabe algo  (i) sobre la publicación en revista científica de los resultados del Aplicov, (ii) sobre la  admisión del  Aplidin en el programa ACTIV o  su incorporación al programa de tratamientos anticovid de la UE, y  (iii) si podía adelantar los resultados de Aplidin para otros virus ARN monocatenarios negativos: zika, ébola, nilo, dengue, marbugo, etc.

#5861

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Claramente las preguntas estaban cocinadas. Si lo hace en una junta, no lo va a hacer en una entrevista...

Intuyo que antes de fin de año tendremos noticias del producto, y digo bien, producto.

Un saludo!
#5862

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Más de lo mismo, una y otra vez...confianza ciega de Sr. Fdez. Sousa (Catedrático en Bioquimica).

#5863

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Totalmente de acuerdo, hay cosas que son así, ni se han tocado.
Como también cuando dice que se aplica a formas leves y moderadas...pero y ¿ a los graves ?...¿ En urgencias?...¿ Compasivo?.
He vuelto a escuchar la entrevista y dice por el final que a partir de ahora tienen cierta velocidad de crucero, que se han atrasado un poco . ¿ Desde marzo del año pasado que ya se sabe que puede ser, no bueno, buenísimo. Con un medicamento que ya lo tienen y si se termina de reclutar a finales de año?... ¿ eso es retrasar un poco ? 21 meses para reclutar para la fase III... Si además tienen posteriormente que presentar los resultados y autorizarlos. Si lo comparamos con las vacunas...es lentísimo. ¿ Cuantos meses serán en total ?...
Lo único que tendría sentido para mí, es que esa velocidad de crucero , no se debiera en concreto al inyectable, mas bien a que ya han adelantado, bien en pastillas o bien en inhalación...o en ambas cosas... y sería una gratísima sorpresa.
#5864

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Muchas gracias...esta todo.
Guía Básica