Tal como lo veo yo, Javiro, es la pescadilla que se muerde la cola. Es decir, India necesita ahora, no dentro de unos años, un antiviral potente. Si alguien quiere apuntarse un tanto allí para con sus administrados y apuntarse un tanto para "tocar pelo" otros cuatro años -o lo que sea que dure la legislatura allí- es el momento. Y ese trato es opción también para la empresa toda vez que aquí en casa le están poniendo todas las trabas del mundo en aras a retrasarlo.
Únicamente necesitan que se pruebe que la molécula es todo lo que promete, nada más. Si en India va para adelante y empiezan a salir datos de que sí, es efectivo... Igual que en Europa que ya se está reclutando -en España al menos-, etc..., tonto el último. Es decir, en mi opinión no va a hacer falta que la fase III se lleve a cabo totalmente para que lo incluyan en el procedimiento acelerado, tanto en Europa como en EEUU. Y ahí ya, lo dicho en otros post. A ver quién es el guapo que deja que al otro lado del Atlántico se use un medicamento que ya lo tenías solicitado tu para su activación acelerada, a ver cómo explicas eso.
Por otro lado, lo de Krogan y su equipo estudiando la molécula para otros virus, independientemente de lo del covid. No sé si se valora exactamente eso. Habla de que están probando otros virus. Krogan, repito, y su equipo. No mi cuñado en la barra del bar, por usar el mismo símil de antes. Krogan, uno de los mejores virólogos mundiales. Que valoran que sea "panvírico", por lo menos en la familia de los virus que usan la misma proteína para replicar en el cuerpo humano. Alguien se ha parado en valorar lo que significa eso? Los millones y millones de pacientes al año que son infectados por dengue, zika, etc...? Y es Krogan, repito, el que valora que eso sea así. Y tiene a su equipo en ello. En mi humilde opinión, uno de los más reputados virólogos del mundo, si no el que más, no pierde su tiempo en algo en que no cree. Y si él cree...
Y digo más. Puede que exista una reunión con la FDA al respecto y valorar cómo van los progresos en la fase III en curso en Europa. Es información de un forero de toda credibilidad, en otro foro. Mediados de julio, por lo visto. Si para entonces ya hay datos de los primeros pacientes, que los habrá -y no digo ya si son de las variantes más virulentas de la cepa india, incluso de la que está surgiendo allí ahora mismo e inmune a los antivirales monoclonales, por lo que leo por ahí- y son valorados correctamente por la FDA...
Resumiendo. Si esto es lo que creen Krogan, Sastre y cía., que no lo digo yo, puede que estemos ante una revolución de la historia farmacológica -y no ya una solución puntual a un pandemia, en mi opinión- con las implicaciones que tendría eso para la cotización del valor.
No obstante, veremos. Pienso que antes del 4 trimestre habrán filtraciones, si no confirmaciones directamente. Personalmente yo no entraría ahora mismo en el valor si no lo estaría ya dentro, por lo menos hasta que salgan a la luz informaciones en un sentido o en otro ya que todavía sería a tiempo de lo que sea que haya que hacer.
Eso sí, dentro ya no asumiría ningún tipo de pérdida hasta tanto en cuanto no tener claro a qué obedece la manipulación del valor. Es mi opinión al respecto, nada más. Y creo que bien fundamentada, lo cual espero para mi bien.
Se agradecen opiniones al respecto, sobre todo en contra, la verdad.
Un saludo y suerte.
