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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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#3801

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia. La vuelta de Yasmin
Entiendo que envenenar a la genye para que viva unos meses mas es una mierda de medicamento y esa es la razon plr la que yondelis no fue aprobada en europa.
#3802

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia. La vuelta de Yasmin
Es falso lo que dices, otra vez. Yondelis está aprobado en Europa.
Me estás dando mucho trabajo, eh?
#3804

Más optimismo hoy con PharmaMar... vamos a mejor
Hoy PHM se ve con un poco más de optimismo, salen algunas noticias positivas como la eficacia y la aprobación de los test rápidos y por técnico hay una reversión alcista clara, a ver como se desarrolla a partir de mañana, os dejo los datos

PharmaMar - InfoTrading


#3805

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia. La vuelta de Yasmin
Fue rechazada originalmente en 2003. Luego se decidio que si que sibquieres vivir unos meses mas envenenado tu medico te lonpuede recomendar.
#3806

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
PHARMAMAR; FORO DE LA UNIVERSIDAD DE NAVARRA CON D. JOSE Mª FERNANDEZ SOUSA EN EL COLOQUIO SOBRE ANTIVIRALES Y COVID.

ENLACE:  https://www.youtube.com/watch?v=Z3vb_AgUR2k

A)    Pharmamar pionera en presentar a la Ema ensayos médicos que proporcionaron ingresos por cada uno de ellos.
B)    Primera Farmacéutica en ganar un pleito a la Ema y lo han perdido por costas y mucho más grave… por conflictos de intereses.  En Europa el reloj vuelve a 0 y se comienzan los ensayos en cáncer.
C)    Historia de la comprobación de Aplidín en diversos laboratorios independientes. Confirmación por 5 laboratorios independientes; la potencia la da el diseño de la molécula en la Naturaleza y en el Océano, donde más virus hay.
D)   Las pérdidas billonarias en acuicultura pueden salvarse con un buen antiviral. 
E)     La solicitud en España del ensayo clínico no fue satisfactoria y el ensayo en otros países podía haberse acabado hace meses
F)     Preparando Fase III en muchos países y no puede hablar más de ello.
G)   Aplidín es eficaz en otros virus y no puede hablar de ello pero lo están testando.
H)   Sobre vacunas: partido a partido… no tiene datos.
I)       Sobre el apoyo de los gobiernos: Frase de Sousa: ¿Qué te cuento que no sepas? Nos han denegado todas las ayudas que han pedido; denegadas las ayudas para un proyecto para  hacer la aplidina inyectable; y otro proyecto, denegados. A Pharmamar, ayudas 0. Les han quitado y las ayudas son préstamos… es una aberración llamarle ayudas. “No sé si me has provocado, pero todos los gobiernos pero este también no nos han ayudado y nos han perjudicado”
J)      A la pregunta sobre la gestión por parte de las autoridades y si consideraban éstas si el sector farmacéutico es estratégico la respuesta es demoledora:   Cada cosa va a su aire, estamos en un estado de entropía. 
K)    Sobre asociaciones para acelerar la fase III: Lo peor ha pasado; los datos son muy buenos en fase I y II y la fase III se va a realizar en varios países con lo que cree que van a ir más rápidos. En preparación el protocolo del estudio.  En USA, si la FDA aprueba Aplidín, se contempla licenciar a una compañía americana la plitidepsina la comercialización y distribución. Está licenciada en Corea, Malasia, Australia, Singapur… pero allí hay poco pacientes. Europa, USA, China y Japón no está licenciada.
L)     Plazos de FASE III. Al estar cotizadas no puede responder.
M) Uso Compasivo: depende del médico y de la AEMPS.
N)   No se vislumbra ralentizamiento porque les están llamando de varias partes del mundo y pueden elegir dónde. Tendrán capacidad de reclutamiento en otras partes del mundo.
O)   Hay sinergias con empresas de aquí.
P)    Fondo de rescate: Se le pregunta sobre que espera y si irán destinados estos fondos a I+D y la respuesta es: “No lo sé… ya lo veremos “. 
Q)   Investigación sobre productos mejores o incluso vacunas: “No estamos en el mundo de las vacunas sino sobre tratamientos y terapias”. El descubrimiento de los antivirales tan potentes abren nuevos campos. Sin olvidar las propiedades antitumorales.
R)    Diversifican en departamento Oncológico y otro de antiviral. Farmacéutica nº 1 en armario de moléculas marinas.
S)     En España falta financiación, talento hay de sobra.
T)     En España hay una aversión al riesgo y en España hay que convencer a los que tienen el dinero y para eso… todavía no se ha encontrado la terapia. 

#3808

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia. La vuelta de Yasmin
Fue rechazada en 2003 en una votación "no excenta de polémica", cómo la de Aplidin, donde 2 años más tarde, el Tribunal de Luxemburgo ha anulado la decisión de la corrupta  EMA.

Actualmente está aprobada en 80 paises para sarcoma de tejidos blandos y después de 13 años dando más de 70 millobes anuales a  Pharmamar
Guía Básica