Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Creo que antes debe depurar algo de capital especulador de la ultima semana.. 
La veo muy bien. Asentandose en el 6 y preparando la siguiente escalada..

Vamos por buen camino, son unas magníficas noticias.

Tras la Pandemia del Covid-19..
¿Llega la pandemia del cáncer de pulmón?.
Los  nuevos casos se están multiplicando por 10.
http://pharma-jonpi.blogspot.com/2020/06/tras-la-pandemia-del-covid19-llega-la.html?m=1

Cada año se reportan más de 15,000 casos nuevos de cáncer de pulmón en 12 países de Asia, pero este número ahora se multiplica por diez a la luz de la pandemia de coronavirus en todo el mundo.

Con la llegada de esta especie de pandemia de cáncer de pulmón Pharmamar es una de las mejores farmacéuticas para invertir, pues su  intención es comercializar lurbinectedina, un medicamento para el tratamiento del cáncer de pulmón, un tumor diagnosticado como una enfermedad avanzada, a menudo metastásica.

03/06/2020 17:47h Otra Información Relevante
La Sociedad informa que organizará un evento virtual con un Key Opinion Leader (KOL) sobre lurbinectedina y cáncer de pulmón microcítico el 10 de junio de 2020 a las 20.00 CET

Por la presente se informa que Pharma Mar, S.A. organizará un evento virtual con un Key Opinion Leader (KOL) sobre lurbinectedina y cáncer de pulmón microcítico el miércoles 10 de junio de 2020, de 20:00 a 21:00 CET (14:00 a 15:00 EDT).

Así pues, el evento contará con la presencia del Dr. Hossein Borghaei, Jefe de Oncología Médica Torácica, Profesor del Departamento de Hematología/Oncología del Centro de Cáncer Fox Chase y miembro del Panel Asesor Médico de Expertos en Cáncer de Pulmón de la Asociación Americana del Pulmón. El Dr. Borghaei ofrecerá una visión general sobre el cáncer de pulmón microcítico, los estándares actuales de tratamiento, los resultados de lurbinectedina en monoterapia y su posible uso en la clínica.

PharmaMar y su socio en Estados Unidos, Jazz Pharmaceuticals, ya anunciaron anteriormente que lurbinectedina se encuentra actualmente en proceso de evaluación de la FDA, bajo revisión prioritaria la Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco (NDA, por sus siglas en inglés) para su aprobación acelerada en Estados Unidos para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico que han progresado después de una terapia previa con platino, con o sin inmunoterapia. La fecha límite para que la FDA emita su decisión es el 16 de agosto de 2020.

Se podrá acceder al webinar del evento en directo utilizando el siguiente enlace: https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_VNUWp9BNRO2ZWb8-8FXd2A o visitando el Calendario de Eventos de la web de PharmaMar.
Se adjunta nota de prensa que será distribuida a los medios de comunicación en el día de hoy.

http://www.cnmv.es/Portal/verDoc.axd?t={701523b7-31ad-47b7-a36b-27d9e8910194}

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03/06/2020 17:41h Otra Información Relevante 

Programa de recompra de accs
Podían comprar un máximo de 6.679.478 accs, y gastar también un máximo de 30 millones de euros, en 1 año
Plazo de la recompra: Del 01/04/2020 al 31/04/2021

- 01/04 al 07/04 Compran 133.000 accs, se gastan 594.540€
- 08/04 al 14/04 Compran 63.382 accs, se gastan 274.282€
- 15/04 al 21/04 Compran 88.765 accs, se gastan 384.347€
- 22/04 al 28/04 Compran 42.000 accs, se gastan 217.180€
- 29/04 al 05/05 Compran 43.714 accs, se gastan 241.465€
- 06/05 al 12/05 Compran 55.000 accs, se gastan 316.425€
- 13/05 al 19/05 Compran 192.058 accs, se gastan 1.002.883€
- 20/05 al 26/05 Compran 163.463 accs, se gastan 893.772€
- 27/05 AL 02/06 Compran 238.147 accs, se gastan 1.436.414€
TOTAL COMPRADO: 1.019.529 accs
TOTAL GASTADO: 5.361.308€

Llevan 2 meses, a este ritmo de compra, a los 12 meses comprarán 6.120.000 accs y gastarán 30 millones, van siguiendo el plan al milimetro.

Hola

https://cincodias.elpais.com/cincodias/2020/06/01/companias/1591031604_831273.html se espera en el segundo trimestre que se apruebe el medicamento y jazz comience su comercialización...

Hola

https://www.finanzas.com/empresas-del-continuo/pharmamar-registra-nuevos-aumentos-de-precio-objetivo_20069079_102.html

Lo que se ha dicho hoy en una entrevista, a las 19h
https://www.youtube.com/watch?v=_koaAmHidU4&feature=youtu.be

Hola

El problema que veo es que el aplidin está en una fase cero y medio o uno en humanos y que eso tenga como resultado varios meses de pruebas etc... Hasta que pueda tener una autorización y de tiempo a que los chinos que están para comenzar en un mes o poco más una fase tres en humanos digan que su vacuna es buena.. 

En todo caso ... Como remedio terapéutico para casos graves puede llegar a tener.buen potencial y ser usado comercialmente durante un tiempo hasta que el mundo este inmunizado. 

Ahora bien, si sirve para cualquier coronavirus futuro que pueda ser nocivo... Siempre podrá tener recorrido comercial a largo plazo.

A mi lo que me joroba es que los analistas no den más potencial de 6.60, e incluso los BBVA den un 4.5 o así... 

Saludos