Lo del Aplidin y los tests, siempre se ha dicho que es un plus que tiene PharmaMar, pero que no tiene mucha importancia, es mucho para ganar, pero poco que perder. Los tests, mas o menos, le están dando una facturación de unos 2 millones mensuales.
Lo realmente importante en PharmaMar es el Zepsyre ( lurbinectedina), para el cancer de pulmón, que cobró 180 millones por adelantado por un acuerdo con Jazz para su distribución en USA, y le podría dar otros 820 millones de euros si se cumplen otras condiciones. Luego también hay un acuerdo con otra farmacéutica (Luye Pharma) para su distribución en China. El Zepsyre todavía no está aprobado, está programada su aprobación antes del 16 de Agosto, fecha limite, en la que la FDA (la autoridad farmacéutica de Estados Unidos) lo tendría que aprobar. Una vez que se consiga la aprobación de la FDA, tendría que venir el acuerdo con la EMEA (Europa), el dinero a ganar es enorme.
Te lo resumo con estos parrafos:
Empieza
PharmaMar ha recibido el primer pago inicial de 200 millones de dólares (180 millones de euros) de Jazz Pharmaceuticals tras hacerse efectivo el acuerdo de licencia en exclusiva suscrito entre ambas para la comercialización de lurbinectedina en Estados Unidos.
Al margen del pago inicial, según los términos del acuerdo, PharmaMar podrá recibir en los próximos meses pagos adicionales de hasta 250 millones de dólares (225 millones de euros) por hitos regulatorios, una vez que la FDA conceda aprobación acelerada y/o completa de lurbinectedina en los plazos determinados.
Adicionalmente, PharmaMar podrá recibir hasta 550 millones de dólares (496 millones de euros) por objetivos comerciales, además de 'royalties' sobre las ventas netas de lurbinectedina, cuyo rango comprende desde el doble dígito alto hasta un máximo del 30%.
PharmaMar conserva los derechos de producción de lurbinectedina y suministrará el producto a Jazz.
Acaba
Acuerdo en China
PharmaMar recibirá un pago inicial de cinco millones de dólares, seguido de otros por hitos regulatorios y de ventas, así como royalties de doble dígito. Estos ingresos pueden incrementarse en el caso de aprobarse otras indicaciones terapéuticas.
Luye Pharma se comprometerá a desarrollar lurbinectedina para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico en China, mientras que
PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción del compuesto.
Después también está el Sylentis (para el ojo seco) que va avanzando, y pronto se debería de saber mas, así como de otras moléculas en desarrollo.
Tambien hay que decir que si por algún motivo, no se aprobase el Zepsyre, sería un palo enorme, pero se considera en un 95% que se va a aprobar.
Los resultados trimestrales parece ser que los dan la semana que viene (probablemente el Jueves 23)
Luego tienes la recompra de accs que está en curso, hasta 30 millones de euros.
Y a todo esto, si algún sector va a salir muy fortalecido de esta crisis, va a ser el farmacéutico.
No sé, cada uno decide con sus inversiones, tampoco intento convencer a nadie.
Edito:De la entrevista con Calleja, lo mas importante que ha dicho:
- Que ha pedido prueba con humanos en Corea, Australia, Italia, Austria, Reino Unido y en Alemania
- Que también están esperando la autorización de la FDA (USA)
- Que todavía no lo han probado en humanos (esperando autorización)
- Que en España como no está autorizado todavía, no se puede usar ni como uso compasivo
- Que como se apruebe la autorización antes fuera de España, que en España, nuestro pais va a quedar en muy mal lugar.
- Que se están haciendo tramites con los reguladores en Australia a través de la STA, con Corea del Sur con empresa que tiene patente Aplidin USA, ensayo conjunto en Europa paises Austria, Italia y Alemania., En España la AEMPS.
- Que en el Hospital Monte Sinai de New York se está investigando con Aplidin.
- Aplidin hay que darlo en la primera fase de la enfermedad, con menos cantidad que para el cancer (para lo que está aprobado en Australia), hay que darlo 3 días seguidos y hay la posibilidad de mezclarlo con otros fármacos. Al cuarto día ya se sabría si funciona. Esperando aprobación.
(Sigue hablando, luego supongo que alguien hará un resumen o colgarán la entrevista en YouTube)
Resumen, que siguen pendientes de aprobarse la autorización, que están intentándolo por muchas vías/paises, y que según Sousa/Enjuanes tiene pinta de ser la releche. Lo dicho, el Aplidin es un plus, si lo aprueba la FDA, ojito ojito. Pero de momento, nada de nada, se sigue esperando.
Parte de la entrevista (creo que no está todo). Supongo que Calleja la colgará en su Instagram.
https://www.youtube.com/watch?v=Gqd4s1XkXvM
