Hola de nuevo! Eso nuevo que dices que están haciendo es la fisioterapia grupal? La que hacen en los centros de salud?A mi marido le han derivado a eso, y le han metido en lista de espera ya que debe de haber mucha gente. La cuestión es que le han mandado allí de la unidad del dolor, ya que estos se lo han quitado del medio. Alegan que tiene muchas cosas y que no le pueden hacer bloqueos en tantas zonas. Yo en cambio sigo en la unidad del dolor, ya que aunque tengo muchas patologías, allí me están tratando sólo las cervicales y me dan bloqueos con toxina botulínica. Por cierto, aunque mi marido tiene las cervicales,las lumbares y meralgia parestesica, la fisioterapia grupal se la van a hacer solamente en cervicales....no me digas por qué 🤷♀️
Buenos días José Luis, ya he conseguido hablar con el ayuntamiento. Nada, que no me entra lo del impuesto de circulación. Tienes que tener mínimo un 33%, que lo tengo, el coche a tu nombre, que también. Peeeeero, si no tienes el coche adaptado ( que no es así), tienes que tener uno de estos cuatro requisitos:- Problemas de visión ( solo presbicia, así que nada)- Problemas de salud mental ( nada....)- Menor de 18 años (🤔)- Movilidad reducida ( inferior al 25 % no se considera movilidad reducida, yo tengo un 17 %).Así que nada....esto es aplicable según ayuntamientos. A mi me ha tocado uno " tocapelotas", pero igual en otros con un 33% de discapacidad vale. Aconsejo informarse antes.Aún no me ha llegado la resolución, pero como sé que hay que presentar la solicitud de exención de impuesto de circulación antes de finalizar el año, he entrado en mi carpeta Ciudadana y allí estaba. Mi gozo en un pozo....😞
Buenos días compis, como no sé si entraré mañana por aquí, desearos un feliz 2025 con mucha salud y con incapacidades permanentes conseguidas.Acabo de entrar en mi carpeta ciudadana y ya tengo mi certificado de discapacidad. He obtenido un 39%, siendo un 35% de baremo ajustado y un 4% por factor ambiental 🙄🙄🙄🙄...supongo que eso es por mi problema al usar transporte público al no poder ir de pie por mis vértigos y desmayos. Movilidad reducida no me han dado, ya que mínimo tiene que ser un 25 % y yo tengo un 17 %. Tengo un poco se sentimientos encontrados; por un lado contenta, porque ya tengo reconocida una discapacidad pero por otro, me sigue pareciendo poco para todo lo que tengo. Me lo han dado por hernias cervicales, estenosis foraminal, fibromialgia, poliartrosis, vértigos y desmayos, síndrome no concreto de índole vestibular( mis episodios de disartria) y por problemas lumbares. No han incluido la tendinitis crónica del hombro( supongo porque estoy operada) ni la radiculopatia crónica C6. Pone que es hasta Diciembre 2027, así que imagino que ellos serán quienes me citen a revisión, a no ser que pida yo revisión por causas nuevas.Acabo de llamar a mi ayuntamiento para lo de pedir no pagar impuesto de circulación, y la persona que me ha atendido dice que lo tengo que pagar igualmente, que cree que va unido a la movilidad reducida. No estaban los que llevan esto y me ha dicho que llame en un rato, pero que cree que no me corresponde.....así que me he quedado a cuadros.
Pues veo que somos " tocayos" de cuello, jejejeje. A mi en la unidad del dolor me están aliviando bastante, aunque me dure el efecto 2 meses y medio aproximadamente, pero ese tiempo se me relajan mucho los trapecios y se quita esa sensación de llevar a alguien subido a mis hombros. Mi primer bloqueo fue solo con medicación y nada, pero añadieron bótox a partir del segundo y esos si me funcionan. En enero me ponen el sexto. Eso sí, antes eran 2 al año y ahora uno, porque no sería bueno. Pero con la medicación, el calor y los tens pues voy tirando.A mi me dieron solo un 20% de discapacidad y no reclamé ( debí hacerlo, ya que con las hernias, estenosis, radiculopatia y lo del hombro, es muy poco) pero pedí revisión al tener ahora más patologías. 21 meses esperando he estado. Ya me dijeron que fijo el 33% obtendré, y no séque grado me darán pero tengo que esperar a la resolución ya que fui hace 10 días. No te preocupes por lo de no estar operado. Mientras tengas cronificada la enfermedad ( que lo está, eso además es degenerativa) , ponga en los informes médicos que la enfermedad es crónica y si además el neurocirujano ha puesto que no considera operación, no te creo que te revisen. Ten en cuenta que ya has agotado todos los tratamientos curativos y ahora solo tienes tratamiento paliativo.
Hola Soledad, lo de si llaman a revisión es una lotería, nunca sabes si van a citar o no. Si que por los casos leídos por aquí, a los que NO les pone la famosa coletilla de " se prevee revisión por mejoría e incorporación al trabajo antes de dos años " no han citado a la mayoría, aunque sería bueno saber ( igual lo han dicho y como yo olvido muchas cosas no me acuerdo) si les han revisado a todos los que les han puesto la coletilla. A mí no me han revisado pero a mí no me ponía la frasecita de marras, solamente la que ponen por defecto a todos. A mi me citaron a raíz de una nueva baja, y aunque mi baja era por vértigos y sincopes, las pruebas de movilidad que me hicieron fueron del cuello y hombro, que fue por lo que me dieron la incapacidad, y añadieron a mi ficha las patologías nuevas, así que espero que no me revisen.....
Buenos días Aitormenta, no sé si mi respuesta te servirá a lo que tú necesitas. Yo tengo problemas de espalda, hernias cervicales C2-C3 C4-C5 C5-C6 C6-C7 con estenosis foraminal en 5, 6 y 7, artrosis y radiculopatia motora crónica C6. Me hicieron rehabilitación, mil tratamientos con mil medicaciones y el neurocirujano descartó operación porque considera que una operación no iba a mejorar mis patologías. Eso sí, este comentario lo puso en el informe. Llevo desde 2021 en la unidad del dolor, en la que me están haciendo bloqueos con bótox y me dieron un aparato de TENS para usar en casa.A mi me dieron la incapacidad permanente total de oficio por estos motivos y por tendinitis crónica calcificante de hombro con bursitis asociadas ( de esto sí me operaron) y no me han revisado. Si que es cierto, que a mi mi empresa me rehubico a media jornada en otro puesto y tras trabajar 3 meses cogí nueva baja, y ya me diagnosticaron además fibromialgia, artrosis generalizada , vértigos y sincopes. En las lumbares artrosis con abombamiento en L3L4 L4-L5 Y L5-S1....Por esto igual no me revisan, ya que sí me citaron al año y medio por la nueva baja, y al decirle que acababa de ser despedida por ineptitud sobrevenida me dio de alta y dijo que añadiría todo esto al informe de mi incapacidad. Conclusión: que aunque ahora tengo mil cosas, mi incapacidad fue concedida por el hombro, la radiculopatia y las hernias cervicales sin estar operada del cuello. También indicar que yo era operararia en cadena de producción y eso también influye.
Buenas tardes Lorena, primero darte la enhorabuena por haber conseguido la IPT. Si tu empresa no puede adaptar el puesto ni rehubicarte y sobre todo, si te han dado un No Apto, te despedirán por ineptitud sobrevenida dándote 20 días por año trabajado con un máximo de 12 mensualidades...
Buenos días...a ti no te han puesto la famosa "coletilla ", ya que te han puesto lo que ponen en todas las resoluciones. La famosa coletilla es cuando pone después de eso que has puesto, algo así como " se prevee mejoría para incorporación al trabajo en un plazo inferior a dos años"....Por lo que has puesto, esto a ti no te lo han puesto 😉
Ahora están tardando en todas las comunidades a raíz del cambio que entró hace un año o dos en los baremos para la valoración de discapacidad. Han metido muchas cosas nuevas y encima no hay personal. Y tardan más en citar para una revision que para una primera valoración. Yo he estado llamando desde marzo hasta ahora un montón de veces, ya que cuando eché la solicitud me dijeron que había 12 meses de espera. En marzo hice los 12 meses y cuando llamé me dijeron que era 1 año y medio. Les dije que año y medio será este año, pero cuando yo lo solicité era un año, así que estaba claro que me pasaron por delante a muchiiiiisima gente.La última vez que llamé ya les mostré mi indignación, porque ya se ha ido a casi dos años lo que tenía que haber sido en uno. Me dijeron que están desbordados, con muy pocos médicos y que tienen prioridad las enfermedades mentales. Lo mío como es físico me lo iban echando para atrás. Todo esto ha sido de dos años hacia ahora. La primera vez eché solicitud en agosto de 2021. En menos de un mes me llegó la solicitud a rellenar y el teléfono para pedir la cita para entregar el formulario y los informes médicos. Me citaron para eso ese mismo mes o en octubre. En diciembre me hicieron el reconocimiento. O sea, cuatro meses esperé. Ahora 21 meses. Como tenga que esperar otros tantos para la resolución ......Esto en Navarra, que es una comunidad pequeña. Pero dicen que se han multiplicado por mil las solicitudes, sobre todo desde la mala información que se dio en los medios hace dos años cuando equipararon la incapacidad permanente al 33% , al no decir que era solo a efectos fiscales y laborales. Y ahora con el cambio del baremo también.