Staging ::: VER CORREOS
Acceder

Participaciones del usuario Emilio44 - Subsidios

Emilio44 26/08/25 16:47
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
Vale vale, ahora lo entendí. Siento mucho Tres Cantos que no le hayan dado la discapacidad a tu esposa.Mucho ánimo y fuerza!
Emilio44 26/08/25 16:26
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
Disculpe, lo que no entiendo son los resultados.Por ejemplo en mi caso es un 49% física y psíquica, sin revisión, con un 23% de movilidad reducida y el mínimo es 25%. Con lo cual tengo la discapacidad pero sin movilidad reducida (y eso que voy en andador y estoy esperando el grado 1 de dependencia). La incapacidad permanente denegada en 6 ocasiones, tanto administrativamente como judicialmente, está en el TSJ.Ese sería mi resumen. Saludos!
Emilio44 26/08/25 16:12
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
Buenas tardes Tres Cantos. No entiendo bien esa resolución, podrías explicarla un poco?Muchas gracias, saludos!
Emilio44 25/08/25 18:14
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
Hola Peter69,Tu mensaje transmite algo muy profundo: esa necesidad de seguir creyendo, incluso cuando todo parece empujarte a lo contrario. Y eso tiene muchísimo valor. Porque mantener la fe en la justicia, cuando tantas veces se nos niega, es un verdadero acto de resistencia.En mi caso, está en manos del TSJ porque la jueza ni siquiera se tomó el tiempo de leer lo que se le entregó. Se alineó directamente con el INSS, ignorando un informe pericial que fue defendido en el juicio y que desmonta por completo lo que dice el INSS, además de otros informes contundentes que lo respaldan. ¿Cómo quieren que uno crea en la justicia cuando te deniegan en seis días, sin margen siquiera para haber leído nada?Aun así, como tú, quiero seguir creyendo que la justicia existe. Que no es solo un ideal lejano, sino algo que puede y debe alcanzarse. Pero como bien dices, muchas veces no lo es. Y ahí es donde entramos nosotros: los que no nos rendimos, los que seguimos reclamando lo que nos corresponde, aunque nos cueste tiempo, salud y dinero. Ojalá que esa justicia que pedimos no tarde tanto en llegar.Un fuerte abrazo.
Emilio44 25/08/25 18:05
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
Hola Yareley,No puedo estar más de acuerdo contigo. Lo que describes es una realidad que muchos vivimos en carne propia: el sistema parece diseñado para desgastar, para que solo quien tenga recursos o una resistencia sobrehumana pueda llegar hasta el final. Y eso no es justicia, es una carrera de obstáculos donde el más vulnerable siempre lleva las de perder.Es indignante que la Seguridad Social juegue con esa ventaja, sabiendo que muchos no pueden permitirse abogados, peritos, ni años de lucha judicial. Que se deniegue “por defecto” esperando que el enfermo se rinda, es una estrategia cruel y profundamente injusta. Como bien dices, hay derechos que nunca se reconocen simplemente porque no se pueden costear.Pero aunque el camino sea duro, mensajes como el tuyo nos recuerdan que no estamos solos. Que hay una comunidad que ve, que siente, que apoya. Y eso también es fuerza.Un abrazo enorme y gracias por alzar la voz 💪
Emilio44 25/08/25 18:02
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
Hola Begoña, soy Emilio44.Antes que nada, gracias por compartir tu historia con tanto detalle y valentía. No te has extendido, has hecho lo que muchas veces necesitamos: contar lo que hay detrás de los papeles, los informes y las resoluciones frías. Porque detrás de cada expediente hay una persona que sufre, lucha y resiste. Y tú eres un ejemplo de eso.Tu caso me ha tocado. Me he sentido muy identificado en muchos puntos: el desgaste físico, el trato deshumanizado por parte de algunos inspectores, la sensación de que tienes que demostrar constantemente que no estás fingiendo, que no estás exagerando, que simplemente estás enferma. Y encima, con la carga de tener que seguir adelante sola, como autónoma, sin apenas margen para parar. Por cierto, también tengo fibromialgia severa (o grave), incluido en los informes de Medicina Interna.Lo que te hizo esa inspectora es inaceptable. Nadie tiene derecho a humillar a una persona que ya está bastante golpeada por la vida. Y que encima te compare con otra persona como si el dolor tuviera que medirse en una escala de resistencia… es cruel y absurdo. Me alegra que tuviste el valor de decírselo en la segunda cita. Eso también es parte de nuestra lucha: que nos escuchen.Sobre tu situación actual, entiendo perfectamente esa incertidumbre que te tiene en vilo. Estás en ese limbo donde no sabes si te van a conceder la incapacidad o si te van a obligar a seguir peleando en los tribunales. Y mientras tanto, tu salud sigue deteriorándose. Es desesperante.Yo estoy en una situación parecida, pero sin siquiera haber conseguido una IP tras varios intentos (creo que voy por 6). Ni en vía administrativa ni judicial. Así que te entiendo cuando dices que parece que todo está montado para que no se conceda nada. Es como si tuvieran una consigna: negar por sistema, agotar al enfermo, que se rinda.Solo puedo decirte que no estás sola. Aquí estamos muchos que te leemos, te comprendemos y te apoyamos. Ojalá que esta vez sí te reconozcan lo que te corresponde, y que puedas tener un poco de paz. Porque lo que más necesitamos es eso: que nos dejen vivir con dignidad.Un abrazo enorme, fuerza y aquí seguimos, resistiendo juntos. 💪
Emilio44 21/08/25 16:10
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
 Ni un punto ni una coma que añadir. Lo has explicado perfectamente, y te agradezco que compartas tu vivencia, porque en mi caso es tal cual la describes: mismo importe, mismo tipo de trabajo anterior (mozo de almacén), y solo me cambia una cosa… que después de seis intentos (ya he perdido la cuenta), no me conceden la IP ni siquiera en los juzgados.Así que vivo sin esa "mínima ayuda" de poco más de 600 euros y sin poder trabajar porque estoy hecho polvo. ¿Qué se supone que debo hacer? Porque las instituciones se lavan las manos. Las leyes actuales no valen un carajo, y lo digo así, con todas sus letras, aunque suene mal. El INSS y la TGSS están sin fondos, y esto va a peor. Ya han llegado hasta los juzgados, que directamente deniegan las IP por sistema (muchas veces y según el juez).Y si alguien consigue una IP, es cuestión de tiempo que se la quiten y tenga que volver a juicio para que se la reconozcan otra vez, o incluso llegar al TSJ (todo depende del caso de cada un@). Todo esto es un negocio montado para beneficiar a los mismos de siempre. Hasta algunos inspectores del INSS y algunos jueces parecen llevarse comisión por cada denegación. Es una mafia.Y nosotros, los que estamos enfermos, somos tratados como el lastre de la sociedad. Ojalá ni existiéramos, porque para ellos somos un problema. Da igual si has cotizado 10, 20 o 30 años. Da igual. Lo único que importa es no dar dinero por nada, según su lógica.Ojalá estos mensajes sirvan para que más personas entiendan lo que realmente implica vivir con una incapacidad, y que algún día las leyes estén hechas para protegernos, no para excluirnos. 
Emilio44 10/08/25 23:32
Ha respondido al tema Fibromialgia - Compartiendo Experiencias y Apoyo Mutuo - Incapacidad Permanente Total
Hola Marisa, Te entiendo perfectamente, esa sensación de que todo son trabas es agotadora y más cuando tienes claro que el teletrabajo sería totalmente viable para tu puesto. Has hecho bien en asesorarte con un abogado y en presentar la solicitud por escrito, así dejas constancia formal y podrás reclamar después si te lo deniegan.Mientras llega la respuesta, intenta guardar toda la documentación médica y administrativa que demuestre tu situación y las limitaciones para el desplazamiento. Incluso si al final te toca reincorporarte, que quede claro que lo haces por obligación y no porque estés en condiciones óptimas.Sé que la incertidumbre desgasta muchísimo, pero ahora mismo ya has dado los pasos correctos y toca esperar a ver si hay respuesta antes del día 25. Ojalá te lo concedan y te evites ese trayecto tan duro.Ánimo, que no estás sola en esto. Aquí nos vamos apoyando y compartiendo estrategias, porque lamentablemente muchos estamos pasando por procesos muy parecidos. P.D.: Como último recurso, podrías comentar con tu abogado la posibilidad de negociar con la empresa un despido por ineptitud sobrevenida. En algunos casos esto permite cobrar el paro y una indemnización (que se puede intentar negociar), evitando así el desgaste físico y mental de acudir a diario. En mi caso personal opté por esa vía; no sé si fue lo mejor, pero lo volvería a hacer porque me era imposible desempeñar mi trabajo. 
Emilio44 05/08/25 00:16
Ha respondido al tema Incapacidad permanente - Incapacidad Permanente Total
A veces, lo que más duele no es el diagnóstico… sino el silencio institucional que lo envuelve.En mi reciente blog No Estoy Fingiendo comparto lo que implica vivir con enfermedades invisibles, el desgaste emocional de tener que justificar cada síntoma, y el derecho, sí, derecho, a ser escuchados sin que nos invaliden.Sé que muchas personas en este foro han vivido procesos parecidos: bajas médicas, valoraciones de incapacidad, trámites sin alma. Por eso he creado dos modelos (de momento) de reclamación que puedes adaptar:Ejemplo de Reclamación Administrativa Previa – Impugnación de Alta Médica tras 365 o 545 días de IT: https://noestoyfingiendo.wordpress.com/reclamacion-administrativa-previa-impugnacion-de-alta-medica-tras-365-o-545-dias-de-it/Ejemplo de Reclamación Previa Administrativa – Incapacidad Permanente: https://noestoyfingiendo.wordpress.com/reclamacion-previa-administrativa-incapacidad-permanente/ Si este contenido ayuda a alguien a no sentirse solo en el proceso, habrá valido la pena. Aquí puedes leer mi historia "completa" y acceder a algunos recursos: Blog "No Estoy Fingiendo"Porque lo que no se ve también duele, y mucho. Saludos a tod@s!
Emilio44 02/08/25 23:32
Ha respondido al tema Fibromialgia - Compartiendo Experiencias y Apoyo Mutuo - Incapacidad Permanente Total
Esto no es un consejo médico ni espiritual. Solo es lo que me sale desde el cansancio, desde la búsqueda, desde la experiencia de vivir con fibromialgia y no entender el porqué de muchas cosasManifiesto de un "alma" que busca sin descansoNo sé si hay un Dios. No sé si tengo alma. No sé si hay un lugar al que volver cuando esto termine.Pero algo en mí se resiste a aceptar que esto sea todo. No es miedo, no es religión, no es necesidad de consuelo. Es una sensación interior profunda, inagotable, de que hay algo más.Me dijeron que la vida era esto: nacer, crecer, trabajar, sufrir, morir. Pero mi mente no se conforma. Y mi alma, si es que existe, no se calla.Me enseñaron a buscar certezas. Pero vivo rodeado de preguntas. Y no me basta con "vivir" por inercia. Necesito comprender. Necesito sentido.No necesito tener todas las respuestas. Pero sí necesito algunas. Necesito entender lo justo para no sentirme perdido. Necesito sentir que esto que vivo no es inútil, que algo significa.Y cuando una respuesta llega, ya estoy buscando la siguiente. No por obsesión, sino porque algo en mí sigue despierto. Porque nunca me conformo del todo, y sé que en algún rincón hay algo que me espera: una idea, una sensación, una certeza propia que me devuelva algo de paz.Desde que enfermé, las preguntas se hicieron más intensas. El dolor, la monotonía, la impotencia… todo eso empuja con más fuerza hacia lo profundo. No puedo evitar preguntarme: ¿para qué esto?, ¿por qué así?, ¿quién soy realmente, más allá de este cuerpo roto?No tengo respuestas definitivas. A veces creo en la luz. A veces dudo de todo. A veces me siento más ateo. Otras, más agnóstico. Y otras tantas, me sorprende sentirme espiritual sin saber por qué.No quiero dogmas. No quiero que nadie me diga en qué creer. Solo quiero que lo que crea me resuene en el pecho, aunque no lo pueda explicar.Tal vez no estoy perdido. Tal vez simplemente estoy caminando sin mapa, en un mundo que tampoco tiene muchas señales claras.Y aunque duela, aunque canse, aunque a veces me sienta roto, sigo teniendo el valor de preguntar. Y eso, aunque no lo sepa del todo, también es parte de mi verdad.