Hombre inminente…yo hoy he escuchado la junta y según Pablo diciembre de 2026 podría estar presentando a la Ema . Es una barbaridad de tiempo y luego te contestan en meses 2027
#2297
Re: Laminar Pharmaceuticals
Buenos días, estamos en la semana en la que si siguen con la cadencia informativa, nos darán cifras de la evolución de la fase III. Estos datos son los que harán precipitar acontecimientos, mientras unos esperan, otros nos desesperamos, pero ahora con la entrevista al financiero ya vemos que el tema de.seguir tirando de ampliaciones ya no da para más y están hablando de consorcios y licenciamientos con compromisos de desarrollos y eso lo veo positivo. Esperemos que para diciembre los datos respalden una buena negociación y permitan un futuro de.optimismo para la empresa, sus accionistas y los enfermos que serían en el fondo el objetivo de todos.
#2298
Re: Laminar Pharmaceuticals
Así esperamos todos. Quiero resaltar como has dicho que el objetivo principal para mí y supongo para la gran mayoría de los accionistas en esta empresa, es lograr combatir y vencer en este caso a los tumores cerebrales. Empresas como Pharmamar, como Oryzon y en general bios tienen un objetivo loable y merecedor,tratan de de salvar vidas en cambio hay otras que están muy en boga que hacen justo lo contrario.
#2299
Re: Laminar Pharmaceuticals
Hola a todos! Espero que estéis disfrutando del verano los que ya estáis de vacaciones o dando el último empujón los que os queda poco para disfrutar del merecido descanso estival.
El pasado 16 de julio fue el día del Glioblastoma. Es una enfermedad terrible y con una letalidad muy muy alta. Ya sabemos que el protocolo actual tiene 20 años desde su aprobación. Los pacientes necesitan urgentemente nuevas opciones terapéuticas.
Ya comenté anteriormente que hay una empresa llamada NorthWest Biotherapeutics que está intentando la aprobación de su producto en Reino Unido. El compuesto, una vacuna, se denomina DC-Vax. Se desataron rumores hace ya algunos meses sobre una posible e inminente aprobación en UK. Las asociaciones de pacientes, empujan y presionan en este sentido pero de momento no hay aprobación. Este tratamiento iría dirigido a segunda línea y ya expuse que los datos eran muy pobres.
También tenemos a la empresa Mimivax, con un ensayo en curso para Glioblastoma de nuevo diagnóstico (nGBM); es decir, a primera línea. El actual ensayo se desarrolla en EEUU y es un fase 2b que cuenta con 200 participantes. Publicaron en febrero que los resultados provisionales de ese ensayo eran positivos y que podían continuar el mismo sin modificaciones, lo cual es una señal positiva sin lugar a dudas. Este tratamiento es una inmunoterapia, que es el tipo de tratamiento que está en boga actualmente en Oncología y su vía de actuación es mediante péptidos en forma de vacunas. SurvaxM es su nombre. Quién esté interesado en profundizar un poco más en SurvaxM, le adjunto una entrevista de un oncólogo que participa en el ensayo.
Buenas, en estas fechas de relativa pausa, viene bien repasar la evolución de la empresa en las últimos tiempos... por si fuera de interés, os dejo de nuevo el link del podcast de Bioemprendedores de hace dos años, para observar su optimismo frente al sentimiento actual, ni antes era tan bueno, ni ahora tan malo...
Lo siento pero no puedo pegar imágenes, si alguien puede hacer para las gráficas
Estimada familia,
Esperamos que estéis pasando un muy buen mes de julio.
Sabemos que muchos estáis esperando la actualización mensual que compartimos, así que allá vamos, aunque antes os informamos de que en agosto no recibiréis el correo mensual. Creemos que agosto es el mes idóneo para aprovechar y dejar madurar los datos dos meses antes de evaluarlos de nuevo, lo que a su vez permitirá ver mayores o más claras diferencias, de forma que a mediados de septiembre será cuando nos volváis a leer.
Aparte de los datos, queremos compartir que del 16 a 19 de junio estuvimos en Boston (USA) para atender la mayor conferencia anual que reúne empresas biotecnológicas con farmacéuticas, el BIO International. Diversas reuniones con empresas interesantes e incluso alguna primera reunión con una TOP 10 big pharma. Continuamos el proceso de partnering, aunque como ya podéis imaginar la gran mayoría de potenciales partners, especialmente los más grandes, están esperando a que los datos de supervivencia global (OS) sean más maduros. Cualquier novedad relevante en este sentido, os informaremos.
Asistentes de Laminar a la conferencia BIO International en Boston del 16 a 19 de junio de 2024. De izquierda a derecha: Pablo Escribà (CEO), David Roberto (CFO), Victoria Lladó (CSO), Joe Dillon (CBO) y Javier Fernández (BDM).
Os compartimos a continuación la actualización de los resultados de PFS (supervivencia libre de progresión). Los datos en metilados siguen mejorando. ElHazard-ratio sería ahora de0,54, lo que indicaría un 46% de reducción en la probabilidad de progresión de un paciente metilado que forme parte del brazo LAM561 en comparación con el brazo placebo. Lo más interesante es que actualmente, aquellos pacientes metilados del LAM561 progresan, utilizando medianas, 65 semanas más tarde que los pacientes del brazo placebo.
Figura 1. Evolución de la mediana de la PFS y el Hazard-ratio en pacientes metilados tratados con LAM561 frente a placebo. Tiempo en semanas. Datos del 17 de Julio de 2025. Elaborado por Laminar.
Os volvemos a compartir la gráfica inferior que indica el status de todos los pacientes metilados del estudio y en la que nos basamos para decir que esperamos que los resultados mejoren con el paso del tiempo. Todavía quedan un 50% de los que toman LAM561 activos y sin progresión (still on), mientras que solo un 18% de aquellos que toman placebo no han progresado. Es de esperar que esta situación, con el paso del tiempo, desemboque en una mejora en la mediana y Hazard-ratio de PFS y de supervivencia global (OS) a favor del LAM561.
Figura 2. Comparativa del porcentaje de pacientes según asignación y situación actual (sin progresión y tomando el tratamiento (ON), habiendo tenido progresión (Evento PD) o habiendo tenido un evento exitus) entre el 30 de noviembre de 2024 y 17 de Julio de 2025. Elaborado por Laminar.
Un saludo y… ¡Seguimos!
#2303
Re: Laminar Pharmaceuticals
Hola:
por si a alguien le interesa, he intentado actualizar el historial de datos recibidos, corrigiendo algunas faltas y extrapolando algunos datos tras este último correo. Como siempre: ¡esta tabla seguro que contiene errores! Contiene errores seguro Suerte, J.
#2304
Re: Laminar Pharmaceuticals
En relación a lo que expuse ayer, dejo por aquí un artículo muy muy interesante.
Es una comparativa entre DC-VAX y SurvaxM. Se hace una revisión muy completa del estudio de fase 2b que está llevando a cabo Mimivax para su producto (SurvaxM).
Hay que tener presente que tiene cierto sesgo porque ha sido realizado por gente que esperan la aprobación de DC-Vax. Sin embargo sirve para estudiar a dos de los principales rivales de LAM561.
Yo intento hacer escrutinio de los potenciales nuevos tratamientos para nGBM y salvo que hay alguien me aporte uno más potente, para mí el principal y mayor competidor de LAM561 (a parte de él mismo) es como he dicho en ocasiones anteriores SurvaxM (sus resultados de su fase 2a son muy buenos*).
