Ustudio muy interesante que incluye una vacuna de ARNm de Moderna y dos versiones de la vacuna de Novavax (una es la versión original y la otra la adaptada a BA1) y que se ha publicado en la revista Science.
Esta realizado con primates no humanos y sugiere que las vacunas de Novavax generan una gran protección pero además (como ya se ha visto en otros ensayos) eliminanel virus en las vias respiratorias altas lo que apunta a su efectividad para reducir la transmisión en la gente vacunada.
Es decir, el ensayo no solo apunta el uso de la vacuna de Novavax como un excelente refuerzo sino que además vuelve a poner de manifiesto que la vaccuna de Novavax parece tener Inmunidad Esterilizante. Y eso es algo que no se ve en ninguna otra vacuna.
Pongo un pequeño extracto pero en el link poedis acceder al artículo entero.
Efficacy of mRNA-1273 and Novavax ancestral or BA.1 spike booster vaccines against SARS-CoV-2 BA.5 infection in non-human primates
Eficacia de las vacunas mRNA-1273 y Novavax ancestral o BA.1 spike booster contra la infección por SARS-CoV-2 BA.5 en primates no humanos
Abstracto
Las variantes de Omicron SARS-CoV-2 escapan de los anticuerpos neutralizantes inducidos por la vacuna y causan casi todos los casos actuales de COVID-19. Aquí, comparamos la eficacia de tres vacunas de refuerzo contra el desafío Omicron BA.5 en macacos rhesus: mRNA-1273, la vacuna de proteína de pico ancestral Novavax (NVX-CoV2373) o la versión de proteína de pico Omicron BA.1 (NVX-CoV2515). Las tres vacunas de refuerzo indujeron un fuerte anticuerpo de unión de reacción cruzada BA.1 y cambiaron la dominancia de inmunoglobulina G de IgG1 a IgG4 en el suero. Las tres vacunas de refuerzo también indujeron respuestas de anticuerpos neutralizantes fuertes y comparables contra múltiples variantes preocupantes, incluidas BA.5 y BQ.1.1, junto con células plasmáticas de larga duración en la médula ósea. La proporción de BA.1 a las células secretoras de anticuerpos específicas de pico WA-1 en la sangre fue mayor en los animales NVX-CoV2515 en comparación con los animales NVX-CoV2373, lo que sugiere una mejor recuperación de las células B de memoria específicas de BA.1 por parte de BA. 1 vacuna específica de pico en comparación con la vacuna ancestral específica de pico. Además, las tres vacunas de refuerzo indujeron niveles bajos de respuestas de células T CD4 específicas de pico pero no de células T CD8 en la sangre. Después del desafío con la variante SARS-CoV-2 BA.5, las tres vacunas mostraron una fuerte protección en los pulmones y una replicación controlada del virus en la nasofaringe. Además, ambas vacunas Novavax atenuaron la replicación viral en la nasofaringe en el día 2. La protección contra la infección por SARS-CoV-2 BA.5 en las vías respiratorias superiores se correlacionó con las actividades de unión, neutralización y ADNP del anticuerpo sérico. Estos datos tienen implicaciones importantes para el desarrollo de la vacuna COVID-19, ya que las vacunas que reducen el virus nasofaríngeo pueden ayudar a reducir la transmisión.
Uno de los hallazgos importantes de nuestro estudio es que las vacunas NVX frenan la replicación del virus en las vías respiratorias superiores en las primeras etapas posteriores a la infección. Es importante destacar que las tres vacunas mostraron un profundo control de la replicación del virus en las vías respiratorias superiores durante 7 a 10 días, mientras que los animales de control mostraron altos niveles de carga viral persistente. De acuerdo con estudios previos (24–26), el refuerzo mRNA-1273 ofreció solo una protección limitada después de la infección temprana (en los días 2 y 4) en las vías respiratorias superiores. Sin embargo, ambas vacunas NVX mostraron un control significativo de la carga viral en las vías respiratorias superiores desde el día 2 hasta la necropsia. Las cargas virales nasofaríngeas se correlacionan con la presencia y cantidad de virus infecciosos (48); Por lo tanto, es probable que las vacunas que reducen las cargas virales al comienzo de la infección ayuden a reducir la transmisión a otras personas. Nuestros resultados resaltan la necesidad de estudiar el impacto de las vacunas NVX en la carga viral en las vías respiratorias superiores en una cohorte más grande de NHP y humanos. Los mecanismos que contribuyeron a mejorar el control viral en las vías respiratorias superiores de los animales vacunados con NVX no están completamente claros. Una posibilidad es que las vacunas NVX tuvieran niveles más altos de IgG específica de picos en las secreciones nasales en el momento del desafío.
En resumen, nuestros datos demuestran que una dosis de refuerzo con mRNA-1273 o NVX-CoV (2373 o 2515), después de una serie primaria de mRNA-1273, provoca respuestas inmunitarias humorales duraderas y de reactividad cruzada amplia y protege a los NHP contra el SARS- Infección por COV CoV-2 BA.5. En particular, nuestros resultados sugieren que el refuerzo NVX-CoV2373 (WA-1 emparejado) brinda una mayor protección en las vías respiratorias, con un control viral superior en las vías respiratorias superiores en comparación con los controles. Estos datos respaldan el uso de todos los refuerzos disponibles actualmente para la prevención de la infección y la transmisión de enfermedades a partir de los COV del SARS-CoV-2 circulantes y emergentes, y sugieren que los refuerzos de proteína con adyuvante pueden ser una opción preferida para maximizar la protección.
