Oryzon Genomics (ORY)

Sé que nadie tenemos una bolita de cristal, y no sabemos qué nos deparará el futuro, pero tengo una duda:

estoy pensando comprar acciones de Oryzon con una visión a largo largo largo plazo (es dinero que en principio no necesito), o bien seguir en algún fondo indexado que ya conozco.

 Desde hace algo más de un año tengo acciones de Pharmamar, y de dos fondos indexados, y la verdad que estoy muy satisfecho con todos. 

He leído que Oryzon tiene un gran potencial de crecimiento.

¿Qué opináis desde este foro?

Buenas tardes Qalmenara

Pharma Mar es un chicharro con pedigree. Ni loco iria yo a largo plazo con este valor. Su historial le delata. Se lo podemos preguntar a los que están pillados más recientemente a 20€.  Es un valor claramente especulativo, que lo único que permite es tradearla con stops muy ajustados. Ahora mismo si no supera la cierre los 4,15€ no se puede comprar a no ser que pegue una corrección hacia la zona de los 3,60€. Por lo tanto ahora mismo quieto y parao. Si supera los 4,15€ al cierre podemos pensar que se estirará y si supera esos 4,25€, el horizonte de los 5,75€ puede abrirse. Pero poco a poco.

Oryzon Genomics,  lo sigo desde hace poco y además estoy dentro  y no es un valor muy especulativo. Va subiendo y digeriendo esa subida con alguna corrección, pero hay que ser muy prudentes con estos valores biotecnológicos. Cualquier noticia le puede llevar al alza o a la baja. Son muy susceptibles de este tipo de informaciones. Con este valor se puede uno poner stops algo más anchos que con Pharma Mar, pero mucho cuidado.

Saludos

Buenas tardes

Ahora mismo desde que hace unos días alcanzó ese máximo de 3,47€ está siendo sometido a una corrección que me parece excesiva. Ahí está aguantando el soporte de los 3,10€ en una fase lateral aburridísima y cansina.

Saludos

Como siempre los americanos nos dan una lección como sociedad y a nivel de instituciones...en la universidad de Emory en Atlanta un grupo de estudiantes y graduados en biología demuestran la importancia de la proteína LSD1 en el desarrollo del ser humano y en particular en el desarrollo cerebral..un vídeo muy interesante..
https://youtu.be/6PwZ6KKg3LU
David Katz es el director de laboratorio y lo podéis seguir en tweeter

Es curioso como la gama de productos de Oryzon va atacando desde las consecuencias a los origenes. según David Katz la LSD1 es necesario para que las células se diferencien y por tanto se generen ovulos y espermatozoides...de hecho hay literatura sobre LSD1 y la fertilidad
https://elifesciences.org/articles/08851v1.pdf
https://bmcgenomics.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12864-019-6317-6
De hecho en las pruebas utilizan un ovulo con un nivel normal de LSD1, otro con apenas LSD1 y otro con deficiencia de LSD1. Lo que encuentran es que en el que apenas tiene LSD1 no se dividen las células y por tanto, no germina el embrion

De hecho el ory-3001 intenta paliar esas deficiencias de LSD1 en el embarazo que provoca enfermedades como la anemia falciforme

Pero similares compuestos podrían ser utilizados para aumentar la fertilidad

De forma resumida yo diría lo siguiente:

- LSD1 es una proteína que promueve la diferenciación de las células
- De alguna manera las células con El Paso del tiempo generan unas marcas que hacen que el proceso de excision se bloquee. Es como cuando se tacha una comanda que ha salido de cocina. El sistema lee esa marca y no vuelve a sacar ese plato. La lsd1 borra esas marcas y las células vuelven a regenerarse
- Se encuentra muy presente en la creación de ovulos y espermatozoides
- una falta de LSD1 provoca esterilidad o enfermedades siquiatricas
- solo el ory-3001 y posiblemente otros futuros productos se enfocan en la prevención de enfermedades al nacer
- el ory-2001 se centran en corregir los defectos de lsd1..bien sea por deficiencias en el nacimiento como los transtornos siquiatricos o como fallos en las conexiones nerviosas de enfermedades como la esclerosis o el alzeheimer . Aquí se busca regenerar células
- el ory-1001 se centra en eliminar el exceso de lsd1 en los canceres. Muchos de los canceres se manifiestan con un nivel alto de lsd1 lo que hace que las células cancerígenas se reproduzcan rápidamente. En estos casos, el ory-1001 tiene que darse en combinación con quimioterapia..la quimioterapia mata las células malignas y la regulación de lsd1 hace que no se reproduzcan..tiene un efecto multiplicador la combinación de ambos..por eso buscan aplicaciones donde haya recaída

Un ejemplo de aplicación contra el cancer..es el cancer de mama..

Según el estudio y lo hacen con el inhibidor de GSK menos potente que el de Ory..el inhibidor de lsd1 no tiene efecto sobre el cancer pero cuando se combina con la quimioterapia..el efecto es multiplicador..

es 

Un par de artículos que explican lo dicho anteriormente sobre el papel de la proteína LSD1 en el proceso separación de las células

https://medium.com/@chungang.university/one-more-step-toward-understanding-how-cells-repair-their-own-dna-ccc3d8162d2c

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/acel.13102

Adjunto la nota de prensa de los resultados de Oryzon, al mercado parece que no han sentado muy bien con la caída del 6% al cierre.

 

EVOLUCIÓN DEL NEGOCIO 

 

Las inversiones realizadas en I+D de 11,3 M€ hasta el cuarto trimestre de 2019 han permitido a Oryzon avanzar significativamente en su cartera clínica. 

Iadademstat en oncología: En este cuarto trimestre, Oryzon ha continuado reclutando pacientes en los estudios clínicos en curso con iadademstat (ORY-1001) tanto en leucemia como en cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP). 

ALICE es un estudio de Fase II de un solo brazo que evalúa la seguridad y la eficacia clínica de iadademstat en combinación con azacitidina en pacientes ancianos con leucemia mieloide aguda de primera línea que no son elegibles para la terapia convencional. Tras la presentación inicial de datos preliminares de este estudio en la Conferencia de la Asociación Europea de Hematología (EHA-2109), la compañía presentó nuevos datos de eficacia de este estudio en la 61ª Conferencia Anual de la Sociedad Americana de Hematología, ASH-2019, en Orlando, EE.UU. en Diciembre de 2019.

 La combinación de iadademstat con azacitidina continuó mostrando ser bien tolerada, y presento signos prometedores de actividad clínica. Hubo respuestas objetivas (OR) en 6 de 8 pacientes evaluables (75% OR): de éstas, hubo 2 remisiones completas (CR), 3 remisiones completas con recuperación hematológica incompleta (CRi) y 1 remisión parcial (PR). ). El tiempo medio de seguimiento entre los pacientes evaluables fue de 20 semanas, con un tiempo medio de respuesta (TTR) de solo 32 días en aquellos pacientes que respondieron. Dos de los 5 pacientes (40%) que habían recibido más de 3 ciclos de tratamiento también se habían vuelto independientes de transfusiones (es decir, no requerían transfusiones periódicas de glóbulos rojos). 

CLEPSIDRA es un ensayo de Fase II de un solo brazo para evaluar la seguridad y la eficacia clínica de iadademstat en combinación con platino/etopósido en pacientes con CPCP de segunda línea. Los pacientes reciben de 4 a 6 ciclos de la combinación a criterio del investigador y posteriormente el tratamiento puede continuar con iadademstat en monoterapia. Los pacientes son examinados para determinar la presencia de ciertos biomarcadores tumorales de respuesta al fármaco identificados y patentados por la compañía y esta presencia de biomarcadores es utilizada como criterio de inclusión.

En Septiembre, la compañía presentó datos preliminares iniciales de los primeros 8 pacientes de este ensayo clínico evaluables para eficacia en la conferencia ESMO celebrada en Barcelona.

La combinación de iadademstat más carboplatino-etopósido presentó resultados prometedores de eficacia clínica, con un 75% de respuestas observadas (6 de 8 pacientes): 4 remisiones parciales y 2 estabilizaciones de la enfermedad de larga duración. Una de las remisiones parciales era una respuesta de larga duración, con el paciente en ciclo 13 y siguiendo en remisión. Este paciente mostró inicialmente un 78,7% de reducción de tumor según criterios RECIST; después del tratamiento con la combinación, el paciente recibió tratamiento con iadademstat en monoterapia y la tolerabilidad mejoró sustancialmente mientras que continuó la reducción de las lesiones principales y secundarias, con un 86,3% de reducción de tumor por criterios RECIST al final del ciclo 12. La toxicidad reportada más prevalente en el tratamiento con la triple combinación iadademstat más carboplatino-etopósido fueron alteraciones hematológicas; la combinación no presentó toxicidad neurológica, hepática o renal. Iadademstat en solitario no produjo toxicidad hematológica ni de ningún otro tipo en los pacientes estudiados hasta ese momento y fue capaz de producir disminución tumoral. El ensayo clínico sigue reclutando pacientes e investigando regímenes de dosificación de la combinación que minimicen la toxicidad hematológica. 

Vafidemstat en enfermedades neurológicas: El desarrollo clínico de vafidemstat (ORY-2001) también ha continuado avanzando en el cuarto trimestre en los diferentess ensayos clínicos en Fase IIa en curso: REIMAGINE y REIMAGINE-AD, que evalúan el efecto de vafidemstat para tratar la agresividad en pacientes en tres enfermedades psiquiátricas - trastorno límite de la personalidad (TLP), trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y trastorno del espectro autista (TEA) y en enfermedad de Alzheimer (EA) moderada y severa, respectivamente, ETHERAL, en EA leve y moderada, y SATEEN, en esclerosis múltiple (EM). 

En Octubre, Oryzon presentó nuevos datos positivos de eficacia humana del ensayo clínico REIMAGINE en la Conferencia Internacional CINP 2019 en Atenas, presentando nuevos datos de las cohortes de TDAH, TLP y TEA, así como datos agregados de las tres cohortes. En cuanto al criterio de valoración primario, seguridad y tolerabilidad, vafidemstat fue seguro y bien tolerado sin efectos adversos significativos en las tres cohortes. En términos de eficacia, después de 2 meses de tratamiento con vafidemstat, se observaron mejoras estadísticamente significativas en varias escalas que miden la agresión, como las escalas de Impresión Clínica Global de Gravedad de la enfermedad (CGI-S) y de Mejoría Global (CGI-I) y en la sub-escala de 4 items de Agresión-Agitación del Inventario Neuropsiquiátrico, NPI (Neuropsychiatric Inventory), tanto en los datos agregados para todos los sujetos como en cada una de las tres cohortes individuales (TDAH, TEA, TLP). También se observaron mejoras en varias escalas que evalúan de manera más general la condición global de los pacientes, como la escala global del NPI, la escala BPD Checklist (BPDCL por sus iniciales inglesas) específica para pacientes con TLP y la Escala de Calificación de TDAH (ADHD-RS por sus iniciales inglesas) específica para pacientes con TDAH. A la vista de estos datos, la compañía está actualmente preparando un ensayo clínico de Fase IIb en TLP (estudio PORTICO), que espera iniciar durante 1H2020, y evaluando estudios de Fase IIb adicionales en TDAH y/o TEA. 

La compañía ha completado el reclutamiento de pacientes en REIMAGINE-AD, con un total de 12 pacientes con EA en estadio moderado o severo agresivos. Siguiendo la recomendación de los investigadores clínicos, se ha extendido la duración del estudio inicialmente prevista de 2 meses a 6 meses con el objeto de determinar mejor no solo el posible efecto del fármaco en la agresividad sino también en otros dominios de la enfermedad que se presentan en este estadio avanzado. La compañía espera presentar resultados de este estudio en la conferencia AAT-AD/PD en Abril de 2020 en Viena, Austria. 

ETHERAL es un estudio aleatorizado, de doble ciego, con 3 brazos paralelos, dos brazos con diferentes dosis de principio activo y un brazo placebo control, de 24 semanas de tratamiento seguido de una extensión de 24 semanas más en el que los pacientes con placebo se re-asignan de forma aleatorizada a la terapia con vafidemstat. ETHERAL evalúa la seguridad, la tolerabilidad y eficacia preliminar de vafidemstat en pacientes con EA leve a moderada. Se ha finalizado el reclutamiento de ETHERAL en Europa, con 117 pacientes randomizados, y continúa en el ensayo paralelo en EE.UU. (ETHERAL-US). La compañía presentó datos positivos de seguridad de los primeros 104 pacientes en ETHERAL en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer de 2019 (AAIC-2019) en Los Ángeles (EE.UU.) en julio, lo que sugiere que el medicamento es seguro y bien tolerado en pacientes con EA. La compañía planea presentar resultados preliminares iniciales correspondientes a 6 meses de tratamiento del estudio europeo también en la conferencia AAT-AD/PD en Abril de 2020. 

SATEEN es un estudio piloto de Fase IIa con vafidemstat en pacientes de Esclerosis Múltiple, donde los pacientes son tratados con vafidemstat o placebo durante 9 meses en doble ciego seguido de una fase de extensión en abierto de 6 meses adicionales donde todos los pacientes reciben tratamiento con vafidemstat. En Septiembre la compañía anunicó la ampliación de la duración del tratamiento en la fase de extensión en los pacientes con la forma secundaria progresiva de la enfermedad hasta un máximo de 18 meses, con el objeto de evaluar el efecto del fármaco como tratamiento de la enfermedad progresiva, lo que requiere mayor tiempo de observación clínica. 

Además, se han realizado progresos en los programas en fases preclínicas. 

Información financiera del cuarto trimestre de 2019 

Al cierre del cuarto trimestre de 2019 el efectivo y las inversiones financieras a corto plazo de 35,3 presentan una posición financiera consolidada que debe permitir el desarrollo de las actividades de I+D a lo largo de los próximos trimestres. 

El resultado negativo de 3,7 M€ es acorde a la fase en que se halla el modelo de negocio de la Sociedad. El resultado negativo de 1,2M€ al cierre del ejercicio 2018, incorporaba ingresos no recurrentes de 2,6 M€ correspondientes a monetización de deducciones fiscales por I+D de los ejercicios fiscales 2013 a 2016, frente a los 0,9 M€ reconocidos al cierre del ejercicio 2019. El patrimonio neto de 61,1 M€ supone un incremento de 16M€ con respecto al importe del cuarto  trimestre del  año anterior, que fue de 45,1 M€.

Buenas noches 

Me parece un excesivo castigo por estos resultados.

Hoy ha alcanzado un máximo de 3,15€ y un mínimo de 2,965€. Unos 20 céntimos por papelillo de bajada. Repito, me parece excesivo el castigo. Creo que en el caso de Oryzon ha habido un poco de todo. Pienso que los resultados y el coronavirus son lo de menos. El valor está lateral bajista de libro. Alcanzó aquel maximo recientemente de los 3,40€ y solo ha hecho una cosa. BAJAR. Yo espero para los próximo meses una reacción lenta y paulatina al alza, que es el comportamiento de este valor. Va bajando a poquitos a poquitos y va subiendo cuando toca, poco a poco, también.

Es un valor que hay que esperar a que vaya cambiando. Cualquier día puede que de la sorpresa con dos dígitos, a pesar de los reultados, que insisto, el castigo de hoy lo veo excesivo.

Como dice el refran, no hay mal que por bien no venga...esta claro que el coronavirus esta destrozando la cotizacion de Oryzon, pero a su vez esta atrayendo la atencion sobre empresas biotecnologícas relacionadas con la salud..y el temor a los virus

Hablando de virus, hay dos tipos: con estructura de ADN y con estructura RNA

Los primeros son del tipo herpes, zortes y cuando el paciente tiene un exceso de LSD1, los virus se multiplican porque la LSD1 promueve la diferenciacion. oryzon tiene una patente sobre esto
https://pdfs.semanticscholar.org/d5f0/9095a864e45a3fab66474987e49609bb0e23.pdf?_ga=2.260511819.775883278.1582988230-496368889.1582988230
https://patents.google.com/?q=herpes&assignee=Oryzon&oq=Oryzon+herpes

Los segundos son del tipo la gripe A o el coronavirus..no disponen de ADN sin embargo les ocurre lo contrario..un exceso de LSD1 les combate..

https://pdfs.semanticscholar.org/9019/70c33927837ac7cba04fcb879194999cd412.pdf?_ga=2.4799477.775883278.1582988230-496368889.1582988230

Esto encajaria con el hecho que el coronavirus no ataca a los menores de 18 años...ya que estos tienen un nivel mas alto de LSD1

Como conseguir aumentar el nivel de LSD1?..no queda claro

Buenas noches

¿Qué esta pasando con Oryzon Genomics. Vaya desastre de valor. Practicamente lo tengo todo vendido , pero he querido dejar un residual, para ver qué va a pasar con este título. Si quiebra, que creo que no, remontará, lentamente y eso que la perspectiva de este valor para este año era positiva, pero es claramente bajista y para recuperar esos niveles de los 3,40€ de hace un tiempo, va a tardar muchos , pero que muchos meses, aunque a veces nos deleita con subidones de dos dígitos, que espero que suceda en alguna sesión. La voy a tener los años que hagan falta, no por recuperar lo perdido que tampoco es tanto, sino para hacerle un seguimiento vivo en mi cartera. Desde luego que como no reaccione a la voz de ya, se va a ir al 1,90€, más pronto que tarde y de ahí al centimario.

Para ver el cierre de hoy en esos 2,12€ hay que remontarse al 28 de diciembre de 2018. Ese día alcanzó un máximo de 2,13€ y un máximo en esa sesión de 2,26€. Hoy ha alcanzado un nuevo mínimo.

Hoy ha alcanzado un máximo de 2,58€ y el cierre ha sido nefasto, como la mayoria de sesiones del último mes. Han habido desde el 12 de febrero pasado por poner un ejemplo, 21 sesiones, de las que solo en 7 de ellas ha acabado en positivo con un porcentual positivo del 15,54% y 14 sesiones con cierre en negativo, arrojando un saldo del  -45,84%. En total en un mes ha retrocido un -30,30%, EN UN MES. Un desatre de valor. Ya pueden ir sacando alguna prueba oncológica buena, porque la situación en bolsa es preocupante y eso que para este año se prometían buenos números.

Carlos Buesa es el CEO Director General de Oryzon Genomics. Yo no sé la gestión que lleva y si tiene acciones, pero el paso que lleva en estos momentos el valor es caótico a nivel de bolsa. Yo no me fijo en los avances médicos, que no digo que no los haya, pero como no se produzca un milagro en algun proceso oncológico, lo veo siguiendo bajando, perdiendo los 2€ a la voz de ya. Lo único atractivo que tiene es que de vez en cuando y no sé porqué deleita a su accionariado con subidas de dos dígitos.

En fin a esperar algunos años para volver a verla en la zona de máximos de esos 4,46€ , que ya veremos cuando los volveremos a ver . Probablemente cuando las ranas crien pelo o saquen algo bueno, buenísimo, en el terreno oncológico.

Saludos y buena suerte a los que todavía seguís en Ory.

Lo que pretende el señor Buesa es que le financiamos sus investigaciones. Y lo único que ha demostrado hasta ahora es su habilidad para vender "humo". Por ahora el Sr. Buesa no está sacando conclusiones claras de sus trabajos y ya lleva 5 años vendiendo buenas perspectivas apoyandose en "palmeros" tipo Roth Capital pagados por Ory es decir por los propios accionistas. 
Lo más probable es que el congreso de AD a celebrar en Viena en abril (si es que se celebra), sea una nueva ocasión de exhibicionismo vacío de Buesa. Y lo más probable es que todo se retrase al de Amsterdan en Julio, en el que como siempre Ory aportará  lo  último. Si las investigaciones de este señor fueran tan esperanzadoras, Ory ya habría  sido opada. Has hecho bien en salirte de este negocio tan difícil de entender.

Nos vamos a la puta señores jajaja encima nos vemos casi obligados a entrarle al corto para compensaa; a cavar nuestra propia tumba, que forma tan macabra de acabar con nuestras ilusiones.