Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Pues el infliximinad se administra por solución intravenosa cómo Aplidin, los otros son por via oral.

Yo creo que Pharmamar ahora está hechando el resto para tenerlo aprobado, que al final es un hito importante. 
Después, le permitirá trabajarlo para otras indicaciones, administraciones orales y seguro tendrá salida comercial y monetización .

No se si será cierto, pero se dice por los foros que se incluye en este programa a tratamientos que están en sus inicios de estudio, y que en el caso del Aplidin como está en Fase 3 en España ya no valdría
¿Es posible?

Otra teoría que circula es que Pharmamar ha solicitado el inicio del ensayo en la FDA, en el programa ACTIV y que entonces no tiene mucho sentido estar en el Solidarity.....Que en cualquier momento lo pueden aprobar y a ver en qué Fase empezaría (porque vendría con los primeros datos positivos de la Fase 3 en España)

Ando algo desconectado, así que me lío con estos temas. 

Leído en un foro hoy:
"ACTIV es un programa de la FDA. Van entrando tratamientos. PHM lo ha solicitado según Sastre y la opinión general es que esperan los primeros datos de la fase 3 para dar el GO. Si no tendría que PHM pagar ella misma la fase 3 lo que la hace más cara y más durarera. Pero eso es para USA."

Claro, poco a poco irémos viendo.

https://www.economiadigital.es/galicia/empresas/mas-rivales-para-el-aplidin-de-pharma-mar-la-oms-prueba-tres-nuevos-farmacos-para-el-covid.html

Parece bueno.
Últimamente hay noticias de otros tratamientos. Esperemos que sean efectivos.

Parece que las tres patas para combatir el virus son las vacunas. Los tratamientos. Las mascarillas, tomar precauciones.
Ya ves en China que ya tienen movida de nuevo...No obstante lo enfocan de otra forma. Pruebas y demás.
El virus puede mutar a peor o morirse de asco, como me gusta decir. Según se lee, a veces se hace mas contagioso pero pierde peligrosidad.
Bona nit

Ojala de una vez sea cierto y se deje el aplidin a un lado con respecto al COVID porque esto es solo negativo desde hace tiempo...si sale bien pero no puede estar todo pendiente de ello.

El tratamiento con  LURBINECTEDINA nos puede dar muchísimas alegrías de acuerdo a todo lo que se lee.

Dejo algunas noticias de un compañero de PC Bolsa (ECS1).

 http://www.hkuoc.com/hkuoc_b93.com.html
http://m.huoyuanso.com/article/18149.html
  https://www.pharmacytimes.com/view/getting-familiar-with-lung-cancer-and-its-therapy-options
 http://med.china.com.cn/content/pid/281861/tid/1026/iswap/1

  Otro ejemplo de enlace LURBINECTEDINA-CHINA del 9 de agosto. Médicos de HONG KONG solicitan internacionalmente el medicamento si hace falta 

http://m.huoyuanso.com/article/18149.html

 Aquí en esta empresa de HONG KONG se puede comprar Zepzelca desde el 5 de agosto.      .. Ha salido desde entonces en varios enlaces puse uno el sábado..

Muchas noticias según el compañero en Hong Kong y China sobre
 

  La noticia de probar la LURBINECTEDINA en niños está en muchos sitios 

https://www.precisiononcologynews.com/cancer/jazz-pharmaceuticals-su2c-partner-research-raf-inhibitors-pediatric-solid-cancer 

En definitiva que no todo es Aplidin por suerte

Amén.

Se esperaba que su beneficio rondaría los 110,05 millones de euros este año y que se ampliaría aún más en 2022, hasta los 124,1 millones. Pero nada más lejos de la realidad y es que, a día de hoy, más de siete meses después, las estimaciones de beneficio para la farmacéutica se han reducido más de un 31% para este 2021, hasta los 75,48 millones de euros, y un 20% para el año que viene. En este caso hasta los 99,69 millones, por lo que no se espera volver a las estimaciones que se manejaban a principio de año hasta al menos 2023.