¿Tú eras el que negabas hace meses, por activa y por pasiva, que se produciría una segunda ola coronavírica? Imagino que ahora se te caerá la cara de vergüenza...
#3243
El coronavirus, en descenso en España: la curva de contagios baja o se estabiliza en todas las provincias
Madoz
El coronavirus, en descenso en España: la curva de contagios baja o se estabiliza en todas las provincias
Desde el pico de la segunda ola en España, a principios de noviembre, hemos pasado de registrar 20.000 casos diarios a 10.000 en la actualidad. Es decir, la bajada de contagios nos coloca casi dos meses después en la misma posición que registrábamos a principios de octubre.
Muchas de las comunidades que registran descensos son precisamente aquellas que tomaron medidas drásticas en el último mes como el cierre de los locales comerciales en Catalunya, Navarra y Asturias o el confinamiento perimetral de Andalucía o Aragón.
En todas menos en Canarias se introdujo con el estado de alarma de manera más o menos estricta el toque de queda, y el límite de 6 personas a las reuniones sociales y familiares.
Re: El CoronaVirus y su gestión. Periodismo y propaganda
Cuando las noticias se dan de tal manera que siempre ganan los mios y se omiten las cosas buenas de los otros, deja de ser periodismo para pasar a ser tan solo por propaganda pagada por políticos incapaces de gestionar nada.
#3245
Miles de personas salen a la calle en una 'marea blanca' para defender la sanidad pública en Madrid
Madoz
Miles de personas salen a la calle en una 'marea blanca' para defender la sanidad pública en Madrid
El manifiesto, firmado por más de 4.000 personas y 150 entidades, recoge la indignación del sector ante "la caótica y temeraria gestión sanitaria del Gobierno de Isabel Díaz Ayuso" y pide que "apueste de manera firme por el refuerzo de la Atención Primaria y Hospitalaria"
Re: El CoronaVirus y su gestión. 13 sindicatos 4.000 liberados
Ni siquiera los liberados sindicales van a la manifestación contra el hospital de Diaz Ayuso en Valdebebas.
Malos tiempos para los sindicalistas, que comprueban el poco apoyo que tienen en la sociedad
Ni guardando la distancia de seguridad hacen una cola de 1.000 metros y dado que los bares están cerrados dan por terminada la manifestación a la media hora, ante la falta de avituallamiento habitual.
Moderna a va solicitar formalmente ante la FDA (Agencia del Medicamento de EEUU) la autorización de uso de emergencia (EUA) y una de comercialización condicional con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de su vacuna anticovid. Al tiempo, seguirían con las revisiones continuas, que ya iniciadas con las agencias reguladoras internacionales. Esto supone un importante paso para tener luz verde mediante mecanismos más ágiles y rápidos, basados en la necesidad y la urgencia de soluciones en la pandemia.
El laboratorio anuncia hoy este paso basado en el análisis de eficacia principal del estudio de fase 3 COVE del ARNm-1273, realizado en 196 casos que confirma la eficacia de la vacuna, un 94,1%. Los datos de seguridad continúan acumulándose y el estudio continúa siendo monitorizado por una Junta de Vigilancia de Seguridad de Datos (DSMB) independiente designada por los NIH.
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Así, la FDA le ha confirmado a la compañía biotecnológica, que espera una reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados para decidir sobre la situación de su candidata contra el SARS-CoV-2, ARNm-1273, el próximo 17 de diciembre.
Por otro lado, Moderna busca la obtención por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) la precalificación (PQ) de su vacuna y que se incluya en su Listado de Uso de Emergencia.
El estudio COVE reclutó a más de 30,000 participantes en EEUU y se realiza en colaboración con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), y la Autoridad de Desarrollo e Investigación Biomédica Avanzada (BARDA), que forma parte de la Oficina del Subsecretario de Preparación y Respuesta del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EEUU. El análisis de eficacia ha incluido a 196 pacientes infectados por Covid-19, de los cuales 30 contaban con síntomas severos. En estos, ha sido del 100%.
¿PFIZER O MODERNA? UNA SEMANA DE DIFERENCIA EN LOS PLAZOS
Pfizer-BioNTech ya tiene en la agenda del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA, el próximo 10 de diciembre "una reunión pública para revisar y discutir los datos de seguridad y eficacia que fueron parte de nuestra presentación para una Autorización para Uso de Emergencia", como apuntan fuentes de la compañía de EEUU. Ésta se llevaría a cabo siete días antes de la de Moderna. Desde Pfizer aseguran que "este paso representa un hito fundamental en nuestros esfuerzos continuos para desarrollar una vacuna Covid-19 y ponerla a disposición de la mayor cantidad de personas posible, de manera rápida y segura".
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Al igual que con cualquier comité asesor de la FDA, las conclusiones sólo se traducirán en una recomendación a la agencia sobre la autorización o no del candidato vacunal para uso de emergencia, y será la agencia quien tome la decisión final.
A finales de 2020, el laboratorio espera tener aproximadamente 20 millones de dosis de ARNm-1273 disponibles en EEUU. Para 2021, trabaja para fabricar de 500 millones a mil millones de dosis a nivel mundial.
Junto con la candidata de Pfizer, que también ha demostrado tener una efectividad superior al 90%, y en espera de más datos de seguridad y revisión regulatoria, Estados Unidos podría tener dos vacunas autorizadas para uso de emergencia en diciembre con hasta 60 millones de dosis de vacuna disponibles por el final del año.
PASOS ANTERIORES EN EUROPA
Moderna ya tiene en marcha, desde el pasado 17 de noviembre al Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA, un procedimiento de rolling review para su vacuna frente a la Covid-19 ARNm-1273.
Este procedimiento de rolling review, o revisión escalonada, es una de las vías regulatorias que la EMA emplea para acelerar la evaluación de un producto prometedor -medicamento o vacuna- en situación de emergencia de salud pública.
La empresa ya ha iniciado estos procesos de revisión continua con agencias e instituciones de otros países: Health Canada, SwissMedic, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA), el Ministerio de Salud de Israel y la Autoridad de Ciencias de la Salud de Singapur.
#3248
Re: El CoronaVirus y su gestión
Que se la ponga en los cuernos el 'Chepas y adlateres
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha presidido la inauguración del nuevo Centro de Emergencias Isabel Zendal, ubicado en Valdebebas
Sara Medialdea
#3253
Re: El CoronaVirus y su gestión
Los de la Izmierda apestosa estaban hoy encendidos ...a la puerta del hospital la condenada Isa Serra de Pedorremos clamando y rebuznando que era un desproposito.....Dan asco estos bichos
#3254
Re: El CoronaVirus y su gestión
Mucho Cuidado.....
#3255
Re: El CoronaVirus y su gestión. Periodismo y propaganda
Tienes toda la razón del mundo. La Comunidad de Madrid, dirigida por la señora Ayuso, ha sido la que más rápido y más eficazmente ha combatido la pandemia, bajando la tasa de contagios al mínimo nivel en España, mucho menor que el resto de Comunidades peninsulares. Pero los MIERDAS de la izmierda cuando se refieren al descenso de contagios, omiten deliberadamente este HECHO y sacan a relucir como ejemplo comunidades en las que la la tasa de contagios ha descendido menos y más tarde que en Madrid.
Y luego ponen como noticia una manifestación supuestamente triunfante contra la creación de un nuevo hospital en Madrid, a la que no acudieron más que los subordinados pedomitas de costumbre, esos que acuden a impedir que se cumpla la ley cuando unos okupas son desalojados de un piso cuyo alquiler puede ser el sustento de un pensionista o servir para pagar una residencia a un anciano.
Mucha veces el leer a estos voceros a sueldo da ASCO.
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