Almirall, S.A. (ALM.MC), en cumplimiento de lo dispuesto en el artículo 228 del Real Decreto Legislativo 4/2015, de 23 de octubre, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Mercado de Valores, anuncia que:
Actualización del pipeline de I+D de Almirall:
- La lectura de los resultados preliminares del ensayo clínico en fase III del P3074 (alopecia androgénica) fue positiva
- La revisión del ensayo en fase II de PAT001 (ictiosis) no cumplió los criterios de desarrollo internos de Almirall
- El resto del pipeline de I+D de Almirall progresa según lo esperado P3074 (alopecia androgénica): La reciente lectura de los resultados preliminares en fase III del ensayo cínico P3074 (alopecia androgénica) fueron positivos y han demostrado unos datos significativos en el criterio de valoración primario, la variación del TAHC (target area hair count) en la semana 24.
Se ofrecerá información adicional sobre este programa próximamente. PAT001 (ictiosis): La revisión del ensayo en fase II de PAT001 (ictiosis) no cumplió los criterios de desarrollo internos de Almirall y, por lo tanto, la compañía ha decidido no continuar con el acuerdo de licencia con Patagonia.
Resto del pipeline de Almirall: el tildrakizumab para la psoriasis está en registro y su aprobación en la UE se espera en el 4T 2018.
El desarrollo de KX2-391 para queratosis actínica, va acorde a lo establecido, todos los pacientes en fase III han completado el tratamiento. Los ensayos clínicos de P3058 (onicomicosis) siguen progresando en Europa y los resultados se esperan en el 4T 2018.
En desarrollo temprano, tenemos dos programas en esta fase, ADP12734 para la psoriasis y ADP12778 para la dermatitis atópica.