Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo

Perdona Pat, pero para los que no estamos tan familiarizados con el léxico de farmacéuticas, que significa que "el ensayo se abrirá cuando haya 152  participantes con síntomas medios, moderados o severos del Coronavirus y habrá datos interinos cuando haya 66 y 110 casos com esa sintomatología." ?
Gracias por vuestras aportaciones
Saludos

Con 152 personas que participan en el estudio que tengan covid con esos síntomas se abrirá (dejara de ser ciego, ya se sabrá qué está pasando y la compañía podrá hacer los números) y se mirarán los datos.Hay un par de pasos anteriores con 66 y 110 casos que una parte independiente echará un ojo y si la efectividad es superior a un porcentaje (por ejemplo 70% para el primero y algo menos para el segundo), entonces pueden abrir ya el estudio y normalmente pedir que se apruebe de emergencia.

Exactamente es lo que dice Investing y tan bien ha explicado.
Estos ensayos son ciegos, la empresa no tiene acceso a los datos durante el proceso. Igual que los voluntarios no saben si reciben el placebo o la vacuna.
Como  bienen apunta a Investing cuando durante el seguimiento de los pacientes se detecten 152 casos con los síntomas establecidos en el protocolo del ensayo este dejará de ser ciego para Novavax. Y antes con esos números fijados.
Cuanto más baja es la cifra más exigente es la efectividad demanda porque esta puede modificarse a la baja con un mayor número de casos.
Hay que tener en cuenta que en los ensayos de vacunas se trabaja con gente sana y de los miles de pacientes de un ensayo solo unas decenas o unos pocos cientos pueden desarrollar la enfermedad o síntomas de la misma.

Nvax

Vaya día llevamos hoy. Roto el soporte de 83, ahora a 81,80!!!

Espero q el viernes vengan buenas noticias pq si no...

Pues yo no se, pero vaya batacazo, tremendo, no acabo de verlo, para los que hayan entrado a 150 o más, vaya estocada, alguien puede dar una explicación aparte de que venimos de 4?...tb se puede argumentar que estábamos en agosto a 190 y hace no mucho a 300

Te parece poco lo de q venimos de 4? X50 hizo casi.

Entraba em las quinielas. Miedo me da el viernes la jugarreta q puedan hacer.
La empresa es la misma q cuando esraba em 190. No ha habido nada malo. Si el viernes se lucen creo que em breve estaremos en zona de confort sobre 100$. A ver so para fonañes de año la plantan arroba con rally y bye nye antes de resultados excepto una parte.

Tranquilidad,solo joderse pensando en q el sol llegara.

Pues no será porque unos cuantos (además de los veteranos) avisamos varias veces. Si os puse varias valoraciones por fundamentales y qué había pasado con la bicha en otras ocasiones.

No hay mucho misterio, el rango de incertidumbre es enorme, el mercado está negativo, el hype que había con todo lo que estaba relacionado con el COVID ya no existe, y si la vacuna no funciona por lo que sea se va por debajo de 50 y puede que bastante más. Es lo bueno (y malo) de las bios estas, que la volatilidad es muy grande en los dos sentidos y en ocasiones extrema.

Dicho lo cual, he añadido unas pocas a $82.7. Ahora sí que ya no añado más salvo situación particular.

Pues la cabrona no tiene pinta de que vaya a reaccionar en esta última hora....

81,20. Mínimos diarios ahora

Menudo día dramático

Ya que estábamos podía haber tapado el gap en los 81,19......

Vaya cierre nos han dejado los usanos... o lo arreglan esta noche con los futuros o vaya jueves nos espera.

Encima mañana BCE + PIB 3Q USA.....casi nada.....

Dejo gráficos actualizados.

Gap pendiente en los 81,19$.

http://ir.novavax.com/node/15196/html

Acuerdo de suministro de dosis para UK

Acuerdo de suministro de vacunas contra el SARS-CoV-2 del Reino Unido

 

El 22 de octubre de 2020, Novavax, Inc. (la "Compañía") celebró un acuerdo de suministro de vacunas contra el SARS-CoV-2 (el "Acuerdo del Reino Unido") con el Secretario de Estado de Negocios, Energía y Estrategia Industrial, actuando en nombre del gobierno del Reino Unido de Gran Bretaña e Irlanda del Norte (la "Autoridad") en virtud del cual la Autoridad acordó comprar 60 millones de dosis de NVX-CoV2372, la vacuna candidata de la Compañía para el virus SARS-CoV-2 (la "Vacuna ”), Más las órdenes adicionales que la Autoridad pueda hacer de vez en cuando.

 

De conformidad con el Acuerdo del Reino Unido, la Compañía continuará llevando a cabo su ensayo clínico de Fase 3 de la vacuna en el Reino Unido, establecerá una cadena de suministro dedicada para la vacuna en el Reino Unido (la "Cadena de suministro dedicada del Reino Unido") y buscará la aprobación regulatoria para la Vaccine en el Reino Unido, y la Autoridad asistirá a la Compañía con dicho ensayo clínico de Fase 3 mediante el uso de esfuerzos comercialmente razonables para facilitar el acceso al Instituto Nacional de Investigación en Salud, sitios de ensayos clínicos en el Reino Unido, investigadores principales, instalaciones de pruebas de laboratorio de inmunología y personal y juntas de revisión institucional.

 

La Compañía acordó suministrar la Vacuna a la Autoridad sobre la base de suministro prioritario, de conformidad con los términos del Acuerdo del Reino Unido. Si la Compañía propone suministrar la Vacuna a un tercero fuera del Reino Unido antes de recibir la aprobación regulatoria en el Reino Unido, la Compañía debe, si lo solicita la Autoridad, suministrar o reservar para la Autoridad la cantidad de Vacuna solicitada por la Autoridad. Autoridad. Hasta que la Compañía haya entregado los 60 millones de dosis iniciales de la Vacuna ordenada por la Autoridad, la Compañía no puede suministrar la Vacuna a ninguna otra persona en el Reino Unido y la Compañía no puede suministrar ninguna Vacuna producida utilizando la Cadena de Suministro Dedicada del Reino Unido a ningún tercero. fiesta fuera del Reino Unido. Además, con respecto a cualquier pedido adicional de Vacunas realizado por la Autoridad,