Oryzon Genomics (ORY)

ORYZON participa en el Neuroscience Innovation Forum en San Francisco

La compañía también participará en el Trout Annual 1x1 Management Access Event 2018 durante la semana de la conferencia JP Morgan Healthcare

MADRID, ESPAÑA y CAMBRIDGE, EEUU, 4 de Enero de 2018 – Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anunciado que el Dr. Carlos Buesa y el Dr. Roger Bullock, CEO y CMO de Oryzon, respectivamente, presentarán los avances recientes de ORY-2001 en el Neuroscience Innovation Forum for BD&L and Investment in Therapeutics and Technology que tendrá lugar en el Marines' Memorial Club, San Francisco (EEUU) el 7 de Enero de 2018, un día antes de la conferencia JP Morgan. El Dr. Buesa también participará como panelista en una mesa redonda titulada "Avances en enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades cognitivas".

Cada mes de enero en San Francisco, la conferencia JP Morgan Healthcare congrega a los líderes de la industria, sponsors financieros e inversores para explorar tendencias en innovación y mercado en la industria farmacéutica. Esta semana atrae además conferencias paralelas adicionales y actividades multilaterales entre todos los actores de la industria en una semana que marca el tono para el año que se inicia. Un ejemplo es este foro especializado Neuroscience Innovation Forum que se centra en el partnering en el ámbito del Sistema Nervioso Central, con presentaciones de compañías y paneles centrados en Alzheimer (AD), enfermedad de Parkinson, neuropsiquiatría y tratamiento del dolor.

Oryzon también participará en el Trout Annual 1x1 Management Access Event 2018 durante toda la semana de la conferencia JP Morgan, y el CEO y CMO mantendrán reuniones con inversores institucionales, analistas y otros miembros de la comunidad biotech en el hotel Handlery Union Square.

La compañía ha reportado en varias conferencias científicas que ORY-2001 ejerce una acción holística en las diferentes alteraciones que se presentan en pacientes de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas. Diferentes experimentos sugieren que ORY-2001 actúa como un fármaco modificador de la enfermedad. En pacientes de AD y otras enfermedades neurodegenerativas, el deterioro cognitivo va acompañado a menudo por episodios de agitación, agresividad, psicosis, apatía y depresión. En estudios preclínicos, ORY-2001 no solo restaura la memoria sino que también reduce la agresividad exacerbada de los ratones SAMP8 a niveles normales y reduce también la evitación social en modelos de ratas mantenidas en aislamiento. Después de demostrar seguridad en los estudios de toxicología regulatorios de 9 meses, ORY-2001 ha demostrado su seguridad y tolerabilidad en un ensayo clínico de Fase I realizado en 106 voluntarios sanos que ha permitido establecer las dosis para ensayos de Fase II en pacientes. La compañía ha recibido recientemente la autorización para llevar a cabo un ensayo de Fase IIA con ORY-2001 en pacientes de esclerosis múltiple (EM) y planea solicitar próximamente las correspondientes autorizaciones para un ensayo clínico de Fase IIA en pacientes de Alzheimer.

ORY-2001 es un fármaco oral y que penetra en el cerebro que inhibe selectivamente LSD1 y MAOB. La molécula actúa a varios niveles, reduciendo el deterioro cognitivo, la pérdida de memoria y la neuroinflamación, y al mismo tiempo ha mostrado efectos neuroprotectores. En varios modelos preclínicos de EM, ORY-2001 presenta una eficacia potente y duradera. LSD1 es un modulador epigenético, que regula la metilación de histonas y modula los patrones de expresión génica. Los enfoques epigenéticos para modificar la progresión de diversas enfermedades neurodegenerativas, que se centran en la producción de cambios en los patrones de expresión génica en células del cerebro, han generado interés en la industria farmacéutica.

NOTA DE PRENSA

Creo que en este mes de enero, Oryzon debía recuperar la molécula ORY-1001 de manos de Roche, después de romper Roche el acuerdo de licenciación de ese fármaco.

A ver si se cumple el plazo y en qué condiciones recibe Oryzon el ORY-1001. Y a ver si no le cuesta dinero a Oryzon.

Si Oryzon no encuentra pronto un nuevo licenciador para esa molécula ORY-1001, ¡cuidado!.

Ya hemos visto lo que ha ocurrido hoy a la acción de Pharma Mar al fracasar su nuevo antitumoral Zepsyre en su fase de ensayo.......

Esperemos que Oryzon no tenga problemas con el ORY-1001,  y que no caiga su acción en picado.

Sencillamente digo esto, en atención a los accionistas minoritarios, para que sean cautos.

ORYZON participa en dos conferencias para inversores en Estados Unidos

o Oryzon presentará en NobleCon14, la 14ª Conferencia Anual para Inversores organizada por Noble Capital Markets en Fort Lauderdale, Florida

o Oryzon presentará en la 20ª Conferencia Anual BIO CEO & Investor Conference 2018 en Nueva York

MADRID, ESPAÑA y CAMBRIDGE, EEUU, 23 de Enero de 2018 –

Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anunciado hoy que el Dr. Carlos Buesa, CEO de Oryzon, presentará los avances recientes de la compañía en NobleCon14, la 14ª Conferencia Anual para Inversores organizada por Noble Capital Markets, que tendrá lugar en el hotel W Fort Lauderdale Beach Hotel, Fort Lauderdale, Florida (EEUU). La presentación del Dr. Buesa será el martes 30 de Enero a las 13:00 (hora local). Un webcast de la presentación estará disponible el dia después en la web de la compañía, www.oryzon.com, así como también formando parte del catálogo completo de presentaciones disponible en las webs de Noble Capital Markets: www.noblecapitalmarkets.com y www.nobleconference.com.

El Dr. Buesa también hará una presentación sobre la compañía en la conferencia anual BIO CEO & Investor Conference 2018, que tendrá lugar los días 12-13 de Febrero en el hotel New York Marriott Marquis en la ciudad de Nueva York. La presentación de Oryzon será el martes 13 de Febrero a las 14:45 (hora local) en el salón Ziegfield, dentro del Area Terapéutica Neurológica/Sistema Nervioso Central.

La compañía ha reportado recientemente en varias conferencias científicas que ORY-2001 ejerce una acción holística en las diferentes alteraciones que se presentan en pacientes de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas. Diferentes experimentos sugieren que ORY-2001 actúa como un fármaco modificador de la enfermedad. En pacientes de AD y otras enfermedades neurodegenerativas, el deterioro cognitivo va acompañado a menudo por episodios de agitación, agresividad, psicosis, apatía y depresión. En estudios preclínicos, ORY-2001 no solo restaura la memoria sino que también reduce la agresividad exacerbada de los ratones SAMP8 a niveles normales y reduce también la evitación social en modelos de ratas mantenidas en aislamiento. Después de demostrar seguridad en los estudios de toxicología regulatorios de 9 meses, ORY-2001 ha demostrado su seguridad y tolerabilidad en un ensayo clínico de Fase I realizado en 106 voluntarios sanos que ha permitido establecer las dosis para ensayos de Fase II en pacientes. La compañía ha recibido recientemente la autorización para llevar a cabo un ensayo de Fase IIA con ORY-2001 en pacientes de esclerosis múltiple (EM) y planea solicitar próximamente las correspondientes autorizaciones para un ensayo clínico de Fase IIA en pacientes de Alzheimer. La compañía presentará nuevos datos sobre ORY-2001 en 2 pósters en el congreso ACTRIMS Forum 2018, que tendrá lugar en San Diego del 1 al 3 de Febrero.

https://www.oryzon.com/sites/default/files/NdP_02-2018.pdf

ORYZON anuncia el reclutamiento del Primer Paciente en el Ensayo Clínico de Fase IIA de ORY-2001 en Esclerosis Múltiple, SATEEN, y presenta nuevos datos sobre ORY-2001 en el tercer Foro anual ACTRIMS-2018 en San Diego

Presentará sendos posters para destacar los últimos avances preclínicos en EM y el diseño del ensayo clínico de fase IIA recientemente iniciado

Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anunciado hoy el reclutamiento del primer paciente en el ensayo clínico de Fase IIA de SeguridAd, Tolerabilidad y Eficacia en un enfoque EPIGENETICO para tratar la esclerosis múltiple, SATEEN, con ORY-2001 en enfermos de esclerosis múltiple (EM). La compañía ha anunciado además que presentará nuevos datos sobre ORY-2001 en el tercer Foro anual de las Américas para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ACTRIMS) 2018, que se desarrollará del 1 al 3 de febrero en el Hilton San Diego Bayfront en San Diego, California.

El jueves 1 de febrero de 2018, la Dra. Tamara Maes, Directora Científica de Oryzon, presentará el póster P063 titulado "ORY-2001 reduce la infiltración de células inflamatorias en el modelo del virus de la encefalomielitis murina de Theiler poniendo de manifiesto el componente epigenético en la EM" en la sesión 1 de Posters en la recepción inaugural de 6 a 8 p.m. (hora local). La Dr. Maes ha manifestado: "En presentaciones anteriores habíamos mostrado en el modelo murino de MS-EAE que ORY-2001 reduce la afectación clínica, la respuesta inmune y la inflamación lo que confiere protección a la médula espinal frente a la desmielinización. Ahora presentamos datos relevantes sobre la eficacia de ORY-2001 empleando el modelo del virus de la encefalomielitis murina (TMEV) de Theiler para la esclerosis múltiple en ratones. El tratamiento con ORY-2001 reduce significativamente la afectación clínica, mejora la actividad motora, reduce la infiltración de células inflamatorias y mejora la integridad axonal".

En la misma sesión, el Dr. Roger Bullock, Director Médico de la compañía, presentará el póster P040 titulado "ORY-2001 en la esclerosis múltiple: primer ensayo clínico de un inhibidor dual de LSD-1- MAOB". En esta comunicación se describe en detalle el ensayo clínico de Fase IIA de doble ciego en pacientes con esclerosis múltiple remitente recidivante (RRMS) o esclerosis múltiple progresiva secundaria (SPMS) durante un período de 36 semanas seguido de una extensión en abierto. "Este es un emocionante paso adelante para Oryzon", ha comentado el Dr. Roger Bullock." Nuestro primer paciente inscrito en SATEEN, el primer ensayo de Fase IIA con ORY-2001, señala un nuevo hito para el desarrollo clínico de este medicamento en diferentes indicaciones neurológicas. Este es el primer enfoque epigenético en esta enfermedad y esperamos que contribuya a ampliar y mejorar las opciones terapéuticas para los pacientes afectados por EM".

El Foro ACTRIMS es la principal conferencia dedicada a la Esclerosis Múltiple en EE.UU. y reúne a científicos y médicos a la vanguardia de la investigación en EM. Se esperan aproximadamente 1.000 asistentes en esta edición de 2018. ACTRIMS tiene como misión proporcionar liderazgo en el campo de la investigación en la esclerosis múltiple y otras enfermedades desmielinizantes.

ORY-2001 es un fármaco oral que cruza la barrera hematoencefálica llegando al cerebro donde inhibe selectivamente los enzimas LSD1 y MAOB. La compañía ha demostrado que la molécula reduce el deterioro cognitivo y la neuroinflamación en modelos preclínicos y además ejerce efectos neuroprotectores. El fármaco ha seguido rigurosas pruebas de toxicidad GLP durante 6 meses en ratas y 9 meses en perros para permitir estudios de Fase II a largo plazo. La seguridad y tolerabilidad de ORY-2001 en humanos se ha estudiado en un ensayo clínico de Fase I con 106 voluntarios sanos jóvenes y ancianos, lo que ha permito establecer además la unión del fármaco a su diana LSD1 y su penetración cerebral, y ha permitido establecer las dosis de partida para los estudios de Fase II de búsqueda de dosis, seguridad y eficacia en pacientes. Además del estudio de Fase IIA, SATEEN, en curso con ORY-2001 en pacientes con esclerosis múltiple remitente recidivante y esclerosis múltiple progresiva secundaria, la compañía tiene previsto obtener en el futuro la autorización para un ensayo clínico de fase IIA en pacientes con enfermedad de Alzheimer.

LSD1 es un modulador epigenético, que regula la metilación de histonas y modula los patrones de expresión génica. Los enfoques epigenéticos para modificar la progresión de diversas enfermedades neurodegenerativas, que se centran en la producción de cambios en los patrones de expresión génica en células del cerebro, han generado interés en la industria farmacéutica.

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ORYZON incorpora como asesora científica a la experta estadounidense en Desarrollo Clínico en Leucemias, Dra. Lori A. Kunkel

Refuerza su Consejo Asesor Científico en oncología

MADRID, ESPAÑA y CAMBRIDGE, EEUU, 5 de Febrero de 2018 – Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anunciado hoy otra incorporación clave a su Consejo Asesor Científico para reforzar el desarrollo de su fármaco epigenético ORY-1001 en leucemia y tumores sólidos con el nombramiento de la experta internacional Dra. Lori A. Kunkel.

"La Dra. Kunkel tiene una extraordinaria trayectoria en el desarrollo de estrategias clínicas y regulatorias que han resultado en la comercialización global de productos exitosos en hemato-oncología e inmuno-oncología. Aporta una sólida experiencia en la industria y un profundo conocimiento en el desarrollo de fármacos oncológicos que desempeñará un papel fundamental en el desarrollo de nuestros proyectos epigenéticos y especialmente apoyará a la compañía a avanzar en el desarrollo de ORY-1001 en hemato-oncología y algunos tumores sólidos" ha comentado el Dr. Carlos Buesa, Presidente y CEO de ORYZON.

La Dra. Kunkel tiene más de dos décadas de experiencia en el desarrollo y comercialización de fármacos en el campo de la oncología y la inmunología. Inició su carrera en la industria en el departamento de investigación clínica de Genentech trabajando en el desarrollo de RITUXAN®. Actualmente es miembro del Consejo de Administración de las empresas del NASDAQ, Loxo Oncology, Curis, Inc, Tocagen y Maverick Therapeutics. Anteriormente fue la Directora Médica de Loxo y ha sido también Directora Médica de Pharmacyclics liderando la aprobación del fármaco anticanceroso IMBRUVICA (que fue adquirida por AbbVie) y Proteolix, Inc (que fue adquirida por Onyx Pharmaceuticals), donde consiguió la aprobación del antitumoral KYPROLIS®. Ha asesorado a múltiples empresas incluyendo Chiron (adquirida por Novartis), Genentech/Roche, Salmedics (adquirida por Celgene), Stemcentrx, Inc (adquirida por Abbvie), Amphivena Therapeutics, Atreca, Inc y Verastem, Inc.

La Dra. Kunkel fue miembro del Departamento de Hematología/Oncología de la Facultad de Medicina de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA). La Dra. Kunkel obtuvo su licenciatura en medicina en la Universidad del Sur de California y una licenciatura en biología en la Universidad de California en San Diego. Está acreditada en medicina interna con especializaciones en hematología y oncología.

"Estoy entusiasmada de trabajar con el equipo directivo para ayudar a avanzar el programa ORY-1001 como un tratamiento potencial para pacientes con leucemia, así como sus otros programas", ha dicho la Dra. Kunkel. "Oryzon está trabajando para abordar importantes necesidades médicas no resueltas y me satisface enormemente formar parte de sus esfuerzos".

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Necesitamos novedades. Creo recordar que en el primer trimestre recupera la molécula de Roche.

El día 12 o 13 había alguna presentación no? El problema realmente es que apenas hay volumen diario y la gente vende por inactividad.

¿Alguien tiene acceso a un reporte de profundidad de mercado para ver donde estan los topes? En 3,00 debe existir bastante y 3,33 en caso que haya subidas

Oryzon presente en conferencias de reconocido prestigio internacional

21/02/2018

- VI World CNS Summit: Targeting Neurodegeneration en Boston, EE.UU. (20-22 de Febrero)

La Dra. Tamara Maes, Vicepresidenta y CSO de Oryzon, presentará los avances recientes en ORY-2001 en la conferencia VI World CNS Summit: Targeting Neurodegeneration, que tiene lugar del 20 al 22 de febrero en el Westin Copley Place, en Boston, EE.UU

- XI Annual European Life Sciences CEO Forum en Zurich, Suiza (26-27 de Febrero)

El Dr. Carlos Buesa y el Dr. Roger Bullock, CEO y CMO de Oryzon, respectivamente, presentarán también los recientes progresos de ORY-2001 en el XI Annual European Life Sciences CEO Forum & Exhibition (XI Foro y Exposición Anual Europeo de Directores de Ciencias de la Vida), que tendrá lugar del 26 al 27 de febrero en el Hilton Zurich Airport Hotel, Suiza.

- 30ª Conferencia Anual ROTH en Dana Point, California, EE.UU. (11-14 de Marzo)

El Dr. Carlos Buesa y la Dra. Tamara Maes asistirán a la 30ª Conferencia Anual ROTH, donde presentarán los recientes progresos que ha tenido la compañía. La cita tendrá lugar en el Hotel Ritz Carlton, Laguna Niguel en Dana Point, California, del 11 al 14 de marzo.

- Conferencia Alzheimer’s disease AAT-AD/PD 2018 en Turín, Italia (15-18 de Marzo)

El Dr. Roger Bullock presentará los avances de ORY-2001 en la conferencia sobre enfermedad de Alzheimer y Parkinson AAT-AD/PD 2018, que tendrá lugar en Turín, Italia del 15 al 18 de marzo en el Centro de Congresos Lingotto.

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ORYZON anuncia la publicación de un artículo científico que demuestra la relevancia de ORY-1001 como fármaco antileucémico

 La revista que lo edita, Cancer Cell, es una de las de mayor impacto mundial

 Demuestra la Prueba de Concepto Biológica de la actividad diferenciadora del fármaco

MADRID, ESPAÑA y CAMBRIDGE, EEUU, 5 de Marzo de 2018 - Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anunciado hoy la publicación por científicos de la compañía de un artículo científico en la edición de marzo de Cancer Cell. El artículo describe el desarrollo de ORY-1001, el inhibidor de KDM1A más potente y selectivo hasta la fecha. KDM1A (también conocido como LSD1) es una demetilasa específica de lisina, cuya actividad es esencial para el mantenimiento del potencial carcinogénico de las células madre leucémicas.

El artículo, titulado "ORY-1001, un potente y selectivo inhibidor covalente de KDM1A, para el tratamiento de la leucemia aguda", se ha publicado en colaboración con científicos del Cancer Research UK Manchester Institute (Reino Unido), de la Universidad Weill-Cornell en Nueva York (EEUU) y del Hospital Gustave Roussy de Paris (Francia) y detalla que la inhibición farmacológica de KDM1A con dosis terapéuticas de ORY-1001 produce la diferenciación de las células cancerosas pero respetando al mismo tiempo las células normales. Los datos de eficacia presentados en el manuscrito se han confirmado mediante la medición directa de la unión del fármaco a la proteína diana KDM1A y el aumento global de las marcas de metilación. El mecanismo de acción de la molécula se ha abordado mediante un completo análisis proteómico y transcriptómico y, de forma especialmente relevante, se demostrado que estas observaciones también se producen en los pacientes humanos.

"Estos hallazgos proporcionan una caracterización detallada de ORY-1001, el primer inhibidor de LSD1 que se probó en ensayos clínicos en humanos y el primero en presentar una demostración completa del concepto biológico con la observación de una clara actividad de diferenciación de las células cancerosas in vitro, in vivo y en pacientes. Estamos convencidos que ORY-1001 demostrará su potencial terapéutico en futuros estudios en combinaciones con otros fármacos", ha comentado la Dra. Tamara Maes, cofundadora, VP y CSO de Oryzon."Después de muchos años con un perfil científico público deliberadamente discreto, la compañía espera publicar pronto datos de sus otros inhibidores de LSD1 en revistas científicas de alto prestigio, demostrando el potencial de varios de nuestros inhibidores de LSD1 patentados en diferentes enfermedades", ha concluido la Dra. Maes.

ORY-1001 ha finalizado una fase I-IIA en pacientes con leucemia aguda recurrente o refractaria que muestra un buen perfil de seguridad y tolerabilidad. El ensayo proporcionó también una prueba clara del mecanismo de acción biológico y una remisión completa del tipo CRi. Los resultados de este ensayo clínico se publicarán próximamente en una publicación especializada. "La compañía ahora está preparando dos ensayos exploratorios de fase IIA de ORY-1001 en combinación con otros agentes en leucemia de tipo AML y en cáncer de pulmón de célula pequeña SCLC, que se espera comiencen en la segunda mitad de 2018 ", ha comentado el Dr. Roger Bullock, CMO de la compañía.

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Todo muy raro no? Se sabe algo de la molécula de Roche....suerte a todos

Oryzon Genomics vuela en Bolsa con un informe de Edison

08/03/2018

La biofarmacéutica se dispara cerca de un 50% en Bolsa. Los analistas de Edison van mucho más allá en su euforia, al augurar más de un 300% de potencial.

La jornada en el Mercado Continuo es especialmente convulsa. No sólo depara los desplomes de Duro Felguera y eDreams. En el capítulo de las subidas se destapa Oryzon Genomics.

La revalorización de la compañía biofarmacéutica roza por momentos el 50%. En su rally alcanza máximos intradía por encima de los 3 euros por acción, sus títulos borran de golpe todas las pérdidas que habían acumulado en el año, y su capitalización se dispara por encima de la barrera de los 100 millones de euros.

La compañía comunicó el pasado lunes la publicación de un artículo científico que demostraba la relevancia de uno de sus compuestos, ORY-1001, como fármaco antileucémico. Pero sus acciones continuaron una racha bajista que, al cierre de ayer, se prolongaba durante siete jornadas y había restado un 20% su valor en Bolsa.

El drástico giro al alza que protagoniza en la sesión de hoy su cotización, con subidas de hasta el 50%, coincide con la publicación de un informe que da rienda suelta a la euforia.

Los analistas de Edison Investment Research traducen su optimismo sobre los compuestos desarrollados por el grupo biofarmacéutico en una valoración de 9,2 euros por acción. Respecto al cierre de ayer, este nivel representa un potencial de revalorización nada menos que del 343%.

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Pero ojo, que en diciembre ya habian subido el precio a 8,90... 

https://www.estrategiasdeinversion.com/actualidad/noticias/bolsa-espana/oryzon-sigue-en-racha-edison-es-mas-positivo-aun-n-389051

http://www.expansion.com/mercados/2018/03/08/5aa13bc2268e3e50358b459e.html

Saludos

Hola, justo ahora me habian respondido esto mismo en otro foro y venía aquí a pegarlo.

Pero tal y como les he comentado, estoy sorprendida que solo por eso se dispare, de informes como este o más interesantes ha habido y no se ha movido o incluso ha ido bajando. Seguramente con el tiempo volvera a bajar paulatinamente, porque los resultados se esperan muy a largo.

Aunque ya estamos acostumbrados a movimientos raros en este valor. Pero algunos/as no nos movemos de aquí ni con agua caliente. ja ja

Saludos y gracias por tus habituales aportaciones.

http://www.expansion.com/mercados/2018/03/08/5aa13bc2268e3e50358b459e.html

https://www.estrategiasdeinversion.com/actualidad/noticias/bolsa-espana/oryzon-sigue-en-racha-edison-es-mas-positivo-aun-n-389051

Ja ja, Anton74 gracias nuevamente ¡¡¡

Que lo sepais todos qu ha sido él quien me ha dado la información.

Saludos nuevamente.

La subida a la que te refieres de Diciembre fué simplemente cuando cambio la sede social de Cataluña a Madrid, la gente compró visceralmente y cuando fueron analizando los resultados de la empresa fueron saliendo paulatinamente. Estoy de la bolso no es tan racional como debería ser, que te voy a contar a ti que estás en Intradía. ja ja