Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
No te falta razón. No dudo de lo dificil que tiene que ser sacar un fármaco al mercado pero en temas de comunicación son muy poco profesionales. Ahora comentan en algún foro que Aplidín está siendo analizado por la UE debido a que fue denegado por el mismo ponente que les denegó yondelis en un primer momento y que confirman que el protocolo que se utilizó para aplidín y que se denegó, fue utilizado por otra farma en un medicamento si aprobado... esto es demasiado para los inversores que quieren seriedad. Hay que decir como está Aplidin en otros paises como suiza e Israel, si está o no pendiente de aprobación y cuando se prevén las reuniones... Ahora ojo seco se convierte en clave.... lanzando otro globo sonda .... así es muy dificil que te crean pero ojalá salga algo... suerte.