Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Los analistas considerando que la compañía biofarmacéutica puede salir del selectivo español en la próxima reunión del CAT que se producirá dentro de una semana. Todo ello tras cerrar noviembre como uno de los mejores valores del selectivo con ganancia del 9,9%. 

https://www.estrategiasdeinversion.com/actualidad/noticias/bolsa-espana/pharmamar-con-un-pie-o-los-dos-fuera-del-ibex-n-577251 

65,8...67,8...69,8....71,5...73,9....75,3...

No va a salir. Sousa si quiere pero en el IBEX la quieren controlar.

Desarrolla eso, si es posible.

Gracias.

No creo que pueda desarrollar eso, no tiene ni pies ni cabeza.

La CNMV "actúa" en  la supervision y control de las sociedades cotizadas que emiten acciones para captar fondos, ahorros, financiacion, etc... en el mercado primario y secundario  bajo la excusa o cortina de la protección del invesor.

Es por tanto una heramienta de control escondida, en una garantia para el inversor pero un control adicional para el emisor tanto en estados financieros como en acuerdos y balances.

Se obligó a PHM a cotizar/controlarla en el índice en Marzo 2021. No olvidemos que es la AEMPS (Agencia del Estado) la primera en validar ensayos de medicamentos y la CNMV ( Comision del Estado) la que supervisa relaciones y acuerdos con terceros con el fin de evitar posiciones de control de mercado, etc...

Es como poner al lobo a cuidar a las gallinas.

https://www.cnmv.es/Portal/quees/Funciones/CNMV_MP.aspx

Sí, es otra más. 

Los fármacos que NO  son anticuerpos monoclonales y que están aprobados (para uso de emergencia) en China para el tratamiento del Covid, son los  nueve siguientes:

Remdesivir

Paxlovid

Cloroquina

Hidroxiclorquina

Favipiravir

Proxalutamine

Azvudine

Danoprevir+Ritonavir

VV116

 Excepto este último  no creo que el resto  sean competidores  de la Plitidepsina.

Una farmacéutica de Shangai   está realizando un ensayo clínico de fase 3  con el compuesto VV116,     https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05582629.   Participan 1.200 pacientes  y las conclusiones estarán listas para el 30 de mayo de 2023. No entiendo mucho pero me da que este VV116 es muy parecido al Molnupiravir  porque  el fármaco  “se dirige al sitio activo altamente conservado de la polimerasa viral y funciona al incorporarse a nuevos genomas virales para causar genomas defectuosos”.

 

En resumen que no creo que ninguno de estos nueve compuestos que ya tienen aprobados para uso de emergencia les valga para tratar  con eficiencia el  Sars-Cov-2,  virus  del que se van a contagiar millones de chinos  a medida que la política del  “covid cero” se vaya relajando. No debería de desperdiciarse  esta oportunidad para proponer un ensayo clinico tipo Neptuno en China.