#8889
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hola a todos.
Mi impresión:
Paco 82 pregúntale al presidente de Pharmamar que te cuente lo mucho que le ha ayudado en los ensayos el gobierno. No sé si el PP hará lo mismo o no, no soy adivino. Pero si se lo que dice Sousa.
Para mi el elemento perturbador de la empresa lo conocimos hace unos días y es la solicitud de quitar el aprobado temporal a la Lurbi en EEUU. La noticia decía que era la demanda de un partícula pero seguro que tenía muchos intereses en su retirada.
Aplidin. No sé si Sousa se lo ha regalado a Krogan o hay algo firmado, pero no parece tontería 43 científicos y un superordenador estudiando su mecanismo de acción.
Esta empresa necesitaba Cash para todo lo que tiene en el laboratorio y ahora lo tiene.
Ojo seco ....lo cierto es que cuando se llega y avanza en una fase 3 es porque la molécula cura, otra cosa es que sea mejor o tan bueno como lo existente, ahí reside la dificultad. Que avancen es buena señal.
Todos los médicos- científicos hablan maravillas de Lurbi-aplidin...veremos.
Por cierto, en otro foro alguien comentó de pasada, sin dar enlace, que el número de pacientes del ensayo de Lurbi con Atezo se había reducido ( Roche) al no dar datos y enlaces no se si será verdad. Podría significar reducción de tiempos y que la cosa va bien. Pero esta información no la tengo contratada, por si alguien quiere investigar. Yo ahora no puedo.
Degeneración macular. Aunque esta en fase 2 un paso de fase seria buenísimo, ojo que los ue hay ahora vale 900 euros la inyección con 4 o 5 al año y una efectividad en torno al 50 % o menos, el mercado es amplisimo en países con población envejecida.( lo sé porque tengo casos en mi familia)
Mi impresión:
Paco 82 pregúntale al presidente de Pharmamar que te cuente lo mucho que le ha ayudado en los ensayos el gobierno. No sé si el PP hará lo mismo o no, no soy adivino. Pero si se lo que dice Sousa.
Para mi el elemento perturbador de la empresa lo conocimos hace unos días y es la solicitud de quitar el aprobado temporal a la Lurbi en EEUU. La noticia decía que era la demanda de un partícula pero seguro que tenía muchos intereses en su retirada.
Aplidin. No sé si Sousa se lo ha regalado a Krogan o hay algo firmado, pero no parece tontería 43 científicos y un superordenador estudiando su mecanismo de acción.
Esta empresa necesitaba Cash para todo lo que tiene en el laboratorio y ahora lo tiene.
Ojo seco ....lo cierto es que cuando se llega y avanza en una fase 3 es porque la molécula cura, otra cosa es que sea mejor o tan bueno como lo existente, ahí reside la dificultad. Que avancen es buena señal.
Todos los médicos- científicos hablan maravillas de Lurbi-aplidin...veremos.
Por cierto, en otro foro alguien comentó de pasada, sin dar enlace, que el número de pacientes del ensayo de Lurbi con Atezo se había reducido ( Roche) al no dar datos y enlaces no se si será verdad. Podría significar reducción de tiempos y que la cosa va bien. Pero esta información no la tengo contratada, por si alguien quiere investigar. Yo ahora no puedo.
Degeneración macular. Aunque esta en fase 2 un paso de fase seria buenísimo, ojo que los ue hay ahora vale 900 euros la inyección con 4 o 5 al año y una efectividad en torno al 50 % o menos, el mercado es amplisimo en países con población envejecida.( lo sé porque tengo casos en mi familia)
