España
http://www.vademecum.es/actualidad_novedad_ficha1.cfm?id_act_esp=139
para que entendais es del grupo del aciclovir para el herpes labial.
U otros antivirales que se usan para el SIDA,
No actuan sobre bacterias sino virus por lo que es dificil su accion y por tanto efectos secundarios
Si, en el mensaje 9 de este hilo ya aclaré las diferencias entre la vacuna y el Tamiflú.
En lo que no puedo estar de acuerdo es en lo que dices de que no tiene efectos secundarios, si haces una búsqueda por internet veras que se describen muchos, aunque no esten reconocidos oficialmente, si tienes acceso al prospecto veras que ellos mismos anuncian varios, incluso la EMEA en su informe de aprobación destacaba algunos.
http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/tamiflu/136102es1.pdf
Todos los medicamentos y vacunas tienen efectos secundarios a nivel poblacional. El tomar medicamentos nunca es sin consecuencias y por ello no se deben tomar cuando se está sano. En cuanto a las vacunas, hay que valorar su eficacia, sus efectos secundarios, el riesgo de tomarla y el riesgo que se corre si no se toma y se coje la enfermedad.
La vacuna contra la gripe tiene una eficacia relativamente baja incluso contra la cepa contra la que se ha desarrollado, y practicamente nula contra otras cepas, y la gripe es una enfermedad sin consecuencias graves en el 98% de la población, y la mortalidad de la nueva gripe en un país civilizado debe andar por el 0.15-0.3%. En una epidemia de gripe enferman en torno al 30% de los ciudadanos.
Por todo ello, en realidad, la gripe solo debe preocupar a la gente con enfermedades o condiciones crónicas, y un poco a las embarazadas.
La vacunación es muy poco efectiva y por ello como siempre, solo es recomendable para aquellos colectivos que presentan un beneficio marginal importante:
-Personas con enfermedades graves o crónicas, porque la gripe les puede empujar por encima del borde, así que alguno se salvará gracias a la vacunación.
-Profesionales de la salud, por el perjuicio que causa su baja laboral durante el pico de la epidemia.
-Profesionales de la enseñanza escolar, por el perjuicio que causa su baja laboral durante el pico de la epidemia.
- Profesionales de los cuerpos de seguridad, por el perjuicio que causa su baja laboral durante el pico de la epidemia.
Para los demás no es que se quieran ahorrar pasta en vacunas, es que la vacunación no presenta ventajas significativas con respecto a exponerse a pasar la enfermedad, y para los sistemas inmunitarios es mejor pasar enfermedades inconsecuentes que librarse de ellas.
En definitiva, olvidáos de vacunas y tamiflues. Hoy por hoy, si estáis sanos, la probabilidad de palmarla por la nueva gripe es inferior a que os toque la lotería. Y al fin y al cabo la única manera de reducir el riesgo de morirse a cero es estar muerto.
Blog: Game over?
Hombre yo creo que seria buena medida vacunar a los parados. Así nos dariamos cuenta de las crifras reales y no las que nos da el menistro corbacho.
También vacuna para los que tengan el graduado escolar. A ver si lo tiene el menistro corbacho, experto en el triqui-triqui
¿Cuando he dicho que no tienen efectos secundarios?Como farmaceutico que soy, todos los medicamentos tienen algun efecto secundario o reacciones adversas.Los antivirales mucho mas.
En cuanto a las vacunas, yo puedo vacunarme como sanitario que soy, pero ni yo ni muchos compañeros, ni mmuchos medicos y ats conocidos se vacunan de la gripe estacional. El año que ve vacune pase el peor resfriado de mi vida.
Aqui tienes las reacciones adversas:
REACCIONES ADVERSAS
Tratamiento de la gripe en adultos y adolescentes: Un total de 2.107 pacientes participaron en ensayos fase III para el tratamiento de la gripe. Las reacciones adversas más frecuentemente notificadas fueron náuseas, vómitos y dolor abdominal. La mayoría de estas reacciones se notificaron en una única ocasión bien el primer o segundo día de tratamiento y se resolvieron espontáneamente en 1-2 días. Todos los acontecimientos notificados frecuentemente (es decir, con una incidencia de al menos el 1 %, independientemente de la causalidad) en sujetos que recibían oseltamivir 75 mg dos veces al día se listan en la Tabla que se presenta a continuación.
Tratamiento de la gripe en ancianos: En general, el perfil de seguridad en pacientes ancianos fue similar al de adultos de hasta 65 años de edad: la incidencia de náuseas fue menor en las personas ancianas tratadas con oseltamivir (6,7 %) que en los que tomaron placebo (7,8 %), mientras que la incidencia de los vómitos fue mayor en los que recibieron oseltamivir (4,7 %) que entre los que recibieron placebo (3,1 %).
El perfil de reacciones adversas en adolescentes y en pacientes con enfermedad cardiaca y/o respiratoria crónica fue cualitativamente similar al de los adultos jóvenes sanos.
Prevención de la gripe: En los ensayos de prevención, en los que la dosis de oseltamivir fue de 75 mg una vez al día hasta 6 semanas de duración, las reacciones adversas notificadas más frecuentemente en sujetos que recibían oseltamivir comparado con los que recibían placebo (además de los acontecimientos listados en la Tabla que se presenta a continuación) fueron: dolor, rinorrea, dispepsia e infección del tracto respiratorio superior. No hubo diferencias clínicamente relevantes en el perfil de seguridad de los sujetos ancianos que recibieron oseltamivir o placebo comparado con la población joven. Ver Tabla 1.
Reacciones adversas. Tabla 1
Acontecimientos Adversos Más Frecuentes en Ensayos de Gripe Adquirida Naturalmente
Los acontecimientos adversos notificados con el tratamiento con oseltamivir 75 mg dos veces al día se enumeran en orden decreciente de gravedad, dentro de cada intervalo de frecuencia.
Clasificación por Órganos y Sistemas
Acontecimiento Adverso
Tratamiento
Prevención
Placebo (N = 1.050)
Oseltamivir 75 mg dos veces al día (N = 1.057)
Placebo (N = 1.434)
Oseltamivir 75 mg una vez al día (N = 1.480)
Trastornos gastrointestinales
Vómitos 2
3,0 %
8,0 %
1,0 %
2,1 %
Náauseas 1,2
5,7 %
7,9 %
3,9 %
7,0 %
Diarrea
8,0 %
5,5 %
2,6 %
3,2 %
Dolor abdominal
2,0 %
2,2 %
1,6 %
2,0 %
Infecciones e infestaciones
Bronquitis
5,0 %
3,7 %
1,2 %
0,7 %
Bronquitis aguda
1,0 %
1,0 %
-
-
Tos
1,1 %
0,9 %
6,0 %
5,6 %
Trastornos generales
Mareo
3,0 %
1,9 %
1,5 %
1,6 %
Cansancio
0,7 %
0,8 %
7,5 %
7,9 %
Trastornos neurológicos
Dolor de cabeza
1,5 %
1,6 %
17,5 %
20,1 %
Insomnio
1,0 %
1,0 %
1,0 %
1,2 %
Vértigo
0,6 %
0,9 %
0,2 %
0,3 %
1 Sujetos que experimentaron sólo náuseas; se excluyen los sujetos que experimentaron náuseas asociadas convómitos.
2 La diferencia entre los grupos de placebo y oseltamivir fue estadísticamente significativa.
Tratamiento de la gripe en niños: Un total de 1.032 niños con edades comprendidas entre 1 y 12 años (incluyendo 695 niños sanos con edades entre 1 y 12 años y 334 niños asmáticos con edades entre 6 a 12 años) participaron en ensayos fase III con oseltamivir administrado como tratamiento de la gripe. Un total de 515 niños recibieron tratamiento con oseltamivir en forma de suspensión. Los acontecimientos adversos que ocurrieron en más del 1 % de los niños que recibieron oseltamivir se listan en la Tabla que se incluye a continuación. La reacción adversa más frecuentemente notificada fueron los vómitos. Otras reacciones adversas notificadas más frecuentemente en niños tratados con oseltamivir incluyeron el dolor abdominal, epistaxis, trastornos auditivos y conjuntivitis. Estas reacciones adversas generalmente aparecieron una única vez, resolviéndose a pesar de continuar con la administración y no dieron lugar a interrupción del tratamiento en la gran mayoría de los casos. Ver Tabla 2.
Reacciones adversas. Tabla 2
Acontecimientos Adversos Más Frecuentes en Niños en Ensayos de Gripe Adquirida Naturalmente (Acontecimientos Adversos Aparecidos en el Tratamiento en > 1% de Pacientes Pediátricos)
Los acontecimientos adversos notificados con el tratamiento con oseltamivir 2 mg/kg dos veces al día se enumeran en orden decreciente de gravedad, dentro de cada intervalo de frecuencia.
Tratamiento 1
Tratamiento 2
Prevención 2
Acontecimiento Adverso
Placebo N = 517
Oseltamivir 2 mg/kg bid N = 515
Oseltamivir 30 a 75 mg3 N = 158
Oseltamivir 30 a 75 mg3 N = 99
Vómito
48 (9,3%)
77 (15,0%)
31 (19,6%)
10 (10,1%)
Diarrea
55 (10,6%)
49 (9,5%)
5 (3,2%)
1 (1,0%)
Otitis media
58 (11,2%)
45 (8,7%)
2 (1,3%)
2 (2,0%)
Dolor Abdominal
20 (3,9%)
24 (4,7%)
3 (1,9%)
3 (3,0%)
Asma (incluyendo
empeoramiento)
19 (3,7%)
18 (3,5%)
-
1 (1,0%)
Náuseas
22 (4,3%)
17 (3,3%)
10 (6,3%)
4 (4,0%)
Epistaxis
13 (2,5%)
16 (3,1%)
2 (1,3%)
1 (1,0%)
Neumonía
17 (3,3%)
10 (1,9%)
-
-
Trastorno del oído
6 (1,2%)
9 (1,7%)
-
-
Sinusitis
13 (2,5%)
9 (1,7%)
-
-
Bronquitis
11 (2,1%)
8 (1,6%)
3 (1,9%)
-
Conjuntivitis
2 (0,4%)
5 (1,0%)
-
-
Dermatitis
10 (1,9%)
5 (1,0%)
1 (0,6%)
-
Linfadenopatía
8 (1,5%)
5 (1,0%)
1 (0,6%)
-
Trastorno de la membrana timpánica
6 (1,2%)
5 (1,0%)
-
-
1 Datos de ensayos de tratamiento con Tamiflu, fase III, de la gripe adquirida naturalmente.
2 Ensayo no controlado para comparar tratamiento (administrado dos veces al día, durante 5 días) con prevención (administrado una vez al día, durante 10 días).
3 30 a 75 mg = administración según la edad (ver sección Propiedades farmacodinámicas).
Los acontecimientos adversos incluidos son todos los notificados con una frecuencia ≥ 1 % en el grupo de oseltamivir 2 mg/kg bid.
En general, el perfil de reacciones adversas en los niños con asma fue cualitativamente similar al de los niños sanos.
Prevención de la gripe en niños: En un ensayo de prevención post-exposición en familias en el que participaron pacientes pediátricos de 1 a 12 años, los acontecimientos adversos más frecuentemente notificados, tanto en los casos manifiestos (n = 134) como en los de contactos (n = 222), fueron los gastrointestinales, en concreto los vómitos. Los acontecimientos adversos fueron consistentes con los observados previamente (ver Tabla 2 anterior).
Reacciones adversas observadas durante la práctica clínica: Se han notificado las siguientes reacciones adversas durante la comercialización de oseltamivir: dermatitis, rash, eccema, urticaria, edema angioneurótico, reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones anafilácticas/anafilactoides, así como casos con una frecuencia rara de trastornos graves de la piel, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme. Además, se han notificado casos con una frecuencia muy rara de trastornos del sistema hepatobiliar, incluyendo hepatitis y aumento de las enzimas hepáticas en pacientes con enfermedad pseudogripal. Estos casos incluyen desde insuficiencia hepática a hepatitis fulminante mortal.
Durante el tratamiento con Tamiflu se han notificado convulsiones y trastornos psiquiátricos tales como disminución del nivel de consciencia, alteraciones del comportamiento, alucinaciones y delirio. En raras ocasiones, el delirio dio como resultado lesiones por accidente. Estos síntomas se han notificado principalmente en niños y adolescentes. También se han notificado convulsiones y síntomas psiquiátricos en pacientes con gripe que no estaban tomando Tamiflu.
En raras ocasiones se han notificado casos de hemorragia gastrointestinal y de colitis hemorrágica tras el uso de Tamiflu.
Pues siento el malentendido, pero por la última frase de tu mensaje 17 entendí que eran "dificiles tanto su acción como los efectos secundarios" Betico dijo: No actuan sobre bacterias sino virus por lo que es dificil su accion y por tanto efectos secundarios Slu2.
Parece ser que la gripe A es extraordinariamente contagiosa, pero por lo demostrado hasta ahora, no parece muy peligrosa. Las cifras de muertoa por gripe común son también muy altas, y no crean la alarma de la gripe A.
Yo creo que más que un problema de mortalidad, puede generar un problema social. Si media España la pilla y tienen que atenderla en los hospitales, estos se puedes ver sobresaturados. También si en una empresa, el 30% de los trabajadores tienen gripe A, seguramente le genere graves problemas de productividad...Y todo esto al final deriva en un mayor gasto sanitario y péridas para las empresas, pero no en una mortalidad preocupante.En fin, yo no me estoy preocupando demasiado. Intento seguir unas normas básicas (menos mal que estaba ahí la ministra, porque hasta ahora no me tapaba la boca al estornudar, si no que lo hacía en los morros de la persona que tenía más cerca!) y de ahí en adelante, si me llega, me llegó. Espero no equivocarme...
S2