... es que pasar de "llevar" un laboratorio de chichinabo ... a compañia con producto en el mercado a nivel mundial y contra big pharmas .. con los mismos "jefes" y alguno ya casi octogenario >_< ... es lo que tiene ...
bueno, dejo el semanal revisado y simplificado ya visto para sentencia , revisare post-ER . Mejor escenario? Todo lo que sea salir del canal bajista principal, es decir, superar los 35$. Del resto de escenarios ya veremos que dice el mercado. Buena suerte a todos
Fauci dice que EE. UU. está en una 'encrucijada' ya que COVID mata a 2600 personas por semana y nuevas variantes de Omicron florecen con el invierno que se avecina.
Pero esq en Nvax creo q son parte interesada....a quien hay q demandar es a ellos....
#28388
Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Nvax parece como ese corredor de maratón que va primero , incluso sobrado durante toda la carrera y cuando apenas le van quedando unos cientos de metros para llegar a la meta, se le adelanta hasta el cojo.En fin , buenas noticias para los nuestros peques y sus padres y malas para Nvax,
Un virus muy cabrón. Provoca muchas infecciones por bacterias y hay que estar con antibióticos debido a esto. Ahora mismo hospitales pediátricos en Asturias colapsados por el RSV. Muchas neumonías y bronquiolitis. Y creo que es igual en muchas partes de España.
Para los adultos bastante jodido, más que una gripe o un covid(si no te ingresan por neumonía por covid lo pasas peor con el RSV).
El ensayo Novavax fase 3 COVID-19 Omicron respalda el uso continuo y futuro de la vacuna prototipo Novavax como refuerzo
La vacuna candidata Novavax BA.1 cumplió con su criterio principal de valoración de cambio de cepa, lo que permitió el desarrollo de vacunas variantes, si fuera necesario. La vacuna prototipo de Novavax indujo una amplia respuesta inmunitaria contra las cepas originales de Wuhan, BA.1 y BA.5 El ensayo no mostró ningún beneficio para una vacuna bivalente que utiliza la tecnología de proteína recombinante/adyuvante de Novavax.
GAITHERSBURG, Maryland, 8 de noviembre de 2022 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), una compañía de biotecnología dedicada a desarrollar y comercializar vacunas de última generación para enfermedades infecciosas graves, anunció hoy los principales resultados de su Fase 3 Prueba de refuerzo para las vacunas variantes de SARS-CoV-2 rS (COVID-19) que muestra que la vacuna candidata BA.1 de la compañía (NVX-CoV2515) cumplió con el criterio de valoración principal de cambio de cepa. Los datos demuestran que las respuestas neutralizantes de la candidata a vacuna BA.1 en aquellos que no estuvieron expuestos previamente a la COVID-19 fueron mayores que las de la vacuna prototipo (NVX-CoV2373), lo que permitió cambiar a una nueva variante de la vacuna, si fuera necesario (consulte el gráfico 1 ).
Además, los datos no muestran ningún beneficio para la vacuna candidata bivalente de Novavax en comparación con la vacuna candidata BA.1 o la vacuna prototipo en la población general del ensayo. Las respuestas de anticuerpos de inmunoglobulina G (IgG) contra BA.1 y las cepas prototipo mostraron respuestas similares en los tres grupos de vacunas (prototipo [n=273], candidata a vacuna BA.1 [n=279] y bivalente – prototipo + vacuna BA.1 candidata [n=277]).* Es importante destacar que, para la cepa BA.5 (que es estructuralmente similar a BA.1), las respuestas de pseudoneutralización demostraron que no hubo beneficio para BA.1 o vacunas candidatas bivalentes en comparación con la vacuna prototipo .**
En general, los datos demostraron que la vacuna prototipo indujo una amplia respuesta inmunitaria contra el prototipo original, las cepas BA.1 y BA.5. La vacuna prototipo indujo respuestas sólidas de IgG tanto a BA.1 como a la cepa prototipo correspondiente.* Las respuestas de pseudoneutralización frente a BA.5 para la vacuna prototipo fueron comparables a las inducidas por la vacuna BA.1 más similar y los candidatos a vacuna bivalente.*
"Los resultados de hoy muestran que el uso de nuestra vacuna prototipo como refuerzo induce respuestas de reacción cruzada a una amplia gama de variantes con el potencial de proteger contra cepas futuras. Este es un sello distintivo de nuestra tecnología de vacunas y muestra la idoneidad de nuestra vacuna prototipo actual. como un refuerzo incluso cuando el panorama de COVID-19 continúa evolucionando", dijo Gregory M. Glenn, M.D., presidente de Investigación y Desarrollo de Novavax. "Nuestra vacuna, que proporciona una respuesta inmunitaria amplia incluso frente a variantes en evolución, presenta una estrategia potencial para proteger contra la COVID-19 ahora y en el futuro".
Cuando se administró como una segunda dosis de refuerzo (cuarta dosis), las tres formulaciones de vacunas fueron igualmente bien toleradas, de acuerdo con el perfil de seguridad bien establecido de la vacuna prototipo. El síntoma local solicitado más común fue dolor/sensibilidad (BA.1 69%, prototipo 71%, bivalente 65%). Los síntomas sistémicos solicitados más comunes fueron fatiga y malestar (BA.1 45%, prototipo 41%, bivalente 45%), dolor de cabeza (BA.1 38%, prototipo 35%, bivalente 36%), dolor muscular (BA.1 25 %, prototipo 24%, bivalente 24%) y dolor articular (BA.1 10%, prototipo 11%, bivalente 6%), siendo la mayoría de reacciones leves o moderadas.
Gráfico 1: Proporción de la media geométrica de las respuestas neutralizantes de BA.1 de tipo salvaje (día 14) Grupo de estudio en participantes no infectados previamente
Acerca del ensayo de fase 3 Omicron El ensayo Fase 3 Omicron de Novavax es un ensayo aleatorizado de dos partes, con cegamiento del observador, para evaluar candidatos a vacunas subvariantes de Omicron. Los candidatos a vacuna NVX-CoV2515 (BA.1) y bivalente (NVX-CoV2373 + Omicron subvariant NVX-CoV2515) se compararon con NVX-CoV2373 en adultos de 18 a 64 años vacunados previamente con tres dosis de vacunas de ARNm. Todas las formulaciones incluyen el adyuvante Matrix-M™ para mejorar y ampliar la respuesta inmunitaria. El ensayo está evaluando la reactogenicidad y las respuestas inmunitarias a las tres formulaciones. Los criterios de valoración principales del ensayo incluyen medidas de respuesta inmunitaria, y sus criterios de valoración secundarios incluyen medidas adicionales de respuestas inmunitarias y medidas de seguridad. El ensayo planea inscribir a 2090 adultos de 18 a 64 años en 19 sitios en Australia.
(Reuters) - El fabricante de vacunas Novavax Inc dijo el martes que su vacuna COVID-19 modificada contra la variante Omicron BA.1 mostró una fuerte respuesta inmune como cuarta dosis y cumplió con el objetivo principal de cambio de cepa en un estudio de última etapa.
Los datos mostraron que la inyección, NVX-CoV2515, produjo 1,6 veces la cantidad de anticuerpos neutralizantes en personas que no habían estado expuestas previamente al COVID-19 en comparación con la vacuna original contra el coronavirus de Novavax.
El ensayo incluyó la llamada vacuna bivalente de Novavax, la vacuna adaptada BA.1 y su vacuna prototipo.
Novavax dice que los resultados del estudio mostraron que su vacuna adaptada a Omicron se puede cambiar para apuntar a una nueva variante de vacuna si es necesario.
Agregó que la vacuna bivalente, destinada a combatir la versión BA.1 de Omicron y la cepa del virus original detectada por primera vez en China, no mostró ningún beneficio sobre su vacuna adaptada BA.1 o su vacuna prototipo.
Mientras tanto, la vacuna prototipo produjo una amplia respuesta inmunitaria contra la cepa original del virus, así como contra las variantes BA.1 y BA.5 de Omicron, según mostraron los datos, pero la compañía no reveló detalles sobre los niveles de anticuerpos producidos en el estudio. .
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. recomendó en junio a los fabricantes de vacunas contra el COVID que cambien el diseño de sus vacunas de refuerzo para incluir componentes diseñados para combatir las subvariantes Omicron BA.4 y BA.5. La vacuna contra el COVID de Novavax aún no ha recibido la aprobación en los Estados Unidos como segunda dosis de refuerzo. La FDA permitió el uso de su inyección como primer refuerzo en adultos a mediados de octubre y, desde entonces, las acciones de la empresa con sede en Maryland han aumentado casi un 13 %.
Novavax, al igual que sus rivales Moderna Inc y Pfizer Inc, también está desarrollando una vacuna combinada contra el COVID-19 y la influenza.
La cotización sigue en manos de los Hedge Funds y de sus maquinitas. Hoy los resultados nos exponen una vez mas a fuertes variaciones del precio, en gran medida por la nefasta estrategia de Stan y de la compañia durante tantos y tantos meses y sobre todo por los horribles resultados del anterior trimestre. A ver si la empresa es capaz de volver a los beneficios y tenemos unas previsiones decentes. En mi opinión es casi imposible que esta noche tengamos números que justifiquen un fuerte movimiento alcista pero si podríamos ver como se establecen los cimientos para un cambio de tendencia en la cotización. Aunque para consolidar eso es fundamental un cambio radical en la estrategia y en la comunicación de Novavax. Y eso no parece sencillo con Stan a los mandos...
