España
GAS
Los que vienen de la NOAA son los que más credibilidad me ofrecen y la verdad es que las predicciones no me favorecen. Al final será un tema de oferta y demanda, si hace menos frío habrá menos demanda y los productores compensarán bajando la oferta, es decir, produciendo menos. Esto se verá reflejado en los próximos informes de reservas pero el de mañana será malo y espero que sea el suelo definitivo
NVAX
Pedazo de artículo! A ver si tengo tiempo para leerlo todo detenidamente, en todo caso en las conclusiones nos dice lo que algunos ya sabemos :)
There are virtually no other clinical stage biotechnology stocks offering this high probability of a successful outcome on so many programs.
Parece que esta semana se pueden ver los 5'80-6$ en NVAX y los 320 en el IBB tal y como preveías!
Más news de CTIX....
Esta la tenemos en nada en el NASDAQ o el AMEX....
Cellceutix: Prurisol™ for Psoriasis -- FDA Agrees That Phase 2 Study May Begin
Phase 1 Study Demonstrates Prurisol Eligible for FDA 505(b)(2) Regulatory Path
BEVERLY, MA--(Marketwired - Dec 10, 2014) - Cellceutix Corporation (OTCQB: CTIX) (the "Company"), a clinical stage biopharmaceutical company developing innovative therapies with oncology, dermatology, and antimicrobial applications, is pleased to announce that the US Food and Drug Administration (FDA) has agreed that Cellceutix may begin a Phase 2 study of Prurisol (abacavir acetate), a potential chronic oral therapy for the treatment of placque psoriasis. Cellceutix conducted a Phase 1 study which demonstrated that the bioavailability of the active component of Prurisol (abacavir) was the same or lower than that of the marketed drug Ziagen® (abacavir sulfate). FDA noted at the end-of-Phase 1 meeting on December 8, 2014 that, pending the full review of the Phase 1 data, long-term safety data for Prurisol in the treatment of psoriasis would not be required.
Prurisol will be eligible for the 505(b)(2) drug approval pathway for the treatment of psoriasis. A potential application to market Prurisol will contain safety and efficacy data from studies conducted by Cellceutix, but at least some of the information required for approval may come from studies not conducted by Cellceutix. In this case, the long term safety data for Ziagen, marketed for over 15 years in the US, will be referenced.
"We are excited to enter the next phase of clinical development for Prurisol," stated Leo Ehrlich, Chief Executive Officer of Cellceutix. "There is a need for additional non-biologic treatments for chronic psoriasis and we think Prurisol has great potential based on our earlier results in an animal model of psoriasis. We look forward to the many important events happening this month at Cellceutix."
About Cellceutix:
Sacado de twitter...
NoanetTrader
@NoanetTrader
$NVAX getting some pre-market love, could be ready for a technical breakout move
CYTX
FDA has granted conditional approval for an Investigational Device Exemption (IDE) for a pivotal clinical trial, named the ‘STAR’ trial, to evaluate Cytori Cell Therapy™ as a potential treatment for impaired hand function in scleroderma, a rare autoimmune disease affecting approximately 50,000 patients in the United States.
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
Buen pre el de hoy, en general..
SNSS +12%...
CYTX +7%
HEB +15%
IBIO +8%
NVAX +3%
Por cierto, hoy parece que será el día de arranque verdadero de las LLBO, mi cadáver desde hace 4 años, cuando en 2010, las bloquearon por no sé cual investigación...
En ese momento, estaban sobre 0,0024$, por lo que calculo que quedó mucha gente pillada como yo a esos precios, lo cual me hace pensar que cuando empiece a entrar volumen a saco, la subirán inicialmente a esos niveles, y allí puede que se produzca una buena soltada de papel de mucha gente pillada como yo durante 4 años, y ansiosa de recuperar su dinero...
Aunque los índices vienen moderadamente rojillos...
INDU -0,3%
NDX, -0,11%
SPX, -0,22%
IBB -0,26%
Con el RSV van 3-4 años por delante de cualquier big pharma y han logrado ya lo que llevan intentando 50 años. Tecnologia 100% licenciable a terceros.
Con eso ya merece la pena.
Lo del ebola nos dara hype a la marca y veremos si pasta
NVAX
