Farmas USA

Bolsas: “ Europa con ganas de subir. Wall St. más flojo. ”

Europa consiguió rebotar, en general, aunque fue de más a menos debido al profit warning de Continental y a las declaraciones sobre aranceles a los autos europeos de Trump. Eso debilitó la sesión. Las Ventas de Casas americanas salieron por debajo de lo esperado a las 16h y, después (20h), las Actas de la última reunión de la Fed fueron tan continuistas como positivo su enfoque sobre la economía. Sólo fortalecieron milimétricamente al USD. No fue una mala sesión, pero ya dijimos que no la esperábamos buena. 
Hoy: “ 2 reuniones con capacidad de influencia. Aspecto algo flojo, pero rebote entre hoy y mañana. ”
Sensación suavemente bajista para bolsas hoy, pero ayer también teníamos esa sensación y nos equivocamos porque aguantaron bien a pesar del flujo negativo de noticias sobre autos y de que no se supo nada de nada de las negociaciones entre EE.UU. y China recién iniciadas. Eso indica que el fondo del mercado es más bien alcista, aunque los volúmenes sean bajos por las fechas en las que estamos.

Información completa sobre nuestras notas macro en nuestro website:
https://broker.bankinter.com/www/es-es/cgi/broker+asesoramiento?secc=ASES&subs=IMAS

hola, hacia tiempo .. . los resultados de REDUCE-IT de AMRN se esperan para finales de Septiembre. Sobre Prometeo13 hace ya un tiempo que dejo Rankia. 

Estaba mirando las CELG y como parece que consolidan en los 90 … y he visto esto, probablemente no sea nada, por si acaso ya me he marcado los 86 como zona de repesca. De no suceder, quedare a la espera de que supere los 94 o su MACD vaya a bullish … 

SRRA 

PR     VANCOUVER, Aug. 22, 2018 /CNW/

More than 1,200 patients treated to date with momelotinib, including in two Phase 3 trials; ongoing therapy for more than seven years in some patients -

Momelotinib has been investigated in two completed Phase 3 trials for the treatment of myelofibrosis and has demonstrated a potentially differentiated therapeutic profile encompassing anemia-related benefits, as well as achieving substantive spleen and constitutional symptom control.

Sierra will pay Gilead a $3 million upfront fee for momelotinib and potential aggregate milestone payments of up to $195 million, which are largely associated with commercial sales of the drug. Sierra will also pay Gilead royalties on any sales of momelotinib, which will be tiered based on commercial success and range from mid-teens to high-twenties. Sierra will assume all currently ongoing clinical studies with momelotinib following a transition period.

Analyst & Investor Call Thursday, August 23st at 4:00 p.m. Eastern Time (1:00 p.m. Pacific Time)

http://investor.sierraoncology.com/2018-08-22-Sierra-Oncology-Acquires-Momelotinib-an-Investigational-Janus-Kinase-JAK-1-2-and-Activin-Receptor-Type-1-ACVR1-Inhibitor-for-Myelofibrosis-from-Gilead-Sciences

EXEL

Your Cancer Highlight: The Study That Could Bridge The New Key Competitors In Kidney Cancer

https://seekingalpha.com/article/4201466?source=ansh

ALPMY

Creo que no la sigue nadie más que yo. Sigo a largo con mi entrada a largo de hace unos meses desde mínimos.

Pfizer, Astellas amend procols on prostate cancer trials

    Pfizer (NYSE:PFE) and partner Astellas Pharma (OTCPK:ALPMY) has amended the clinical research protocols for two trials of enzalutamide, accelerating primary completion dates on both.
    The companies are amending registrational Phase 3 trials, ARCHES and EMBARK, which are evaluating safety and efficacy of Xtandi in men with hormone-sensitive prostate cancer.
    On ARCHES, the companies expect the primary completion date to come in late 2018, vs. a previous expectation for April 2020.
    On EMBARK, they expect primary completion in mid-2020, vs. a previous expectation for March 2021.
    “With the amendments to ARCHES and EMBARK, we will be able to evaluate the potential of Xtandi for men with hormone-sensitive prostate cancer sooner, including for those with non-metastatic disease in which there are no currently approved oral treatment options," says Astellas' Steven Benner.

Premarket analyst action - healthcare

Aug. 23, 2018 8:21 AM ET|By:  Douglas W. House, SA News Editor 

ACADIA Pharmaceuticals (NASDAQ: ACAD) initiated with Overweight rating and $25 (79% upside) price target at Cantor Fitzgerald. Shares up 3% premarket.

Alder Biopharmaceuticals (NASDAQ: ALDR) initiated with Neutral rating and $21 (14% upside) price target at Cantor.

Halozyme Therapeutics (NASDAQ: HALO) initiated with Overweight rating and $27 (53% upside) price target at Cantor. Shares up 2% premarket.

Neurocrine Biosciences (NASDAQ: NBIX) initiated with Overweight rating and $150 (28% upside) price target at Cantor after licensee AbbVie reported positive data on elagolix in women with uterine fibroids.

Reata Pharmaceuticals (NASDAQ: RETA) initiated with Overweight rating and $90 (16% upside) price target at Cantor.

Vanda Pharmaceuticals (NASDAQ: VNDA) initiated with Neutral rating and $26 (22% upside) price target at Cantor.

Zogenix (NASDAQ: ZGNX) initiated with Buy rating and $71 (46% upside) price target at Ladenburg Thalmann.

Akorn (NASDAQ: AKRX) added to Short-Term Catalyst Call Buy List at Deutsche Bank.

Charles River Labs (NYSE: CRL) upgraded to Outperform with a $140 (16% upside) price target at Raymond James.

Aetna (NYSE: AET) downgraded to Neutral with a $202 (2% upside) price target at Cantor. Shares down a fraction premarket.

https://seekingalpha.com/news/3385178-premarket-analyst-action-healthcare

SRRA

https://www.bizjournals.com/sanfrancisco/news/2018/08/22/gilead-gild-sierra-momelotinib-cancer-momelotinib.html?ana=yahoo&yptr=yahoo

"Sierra tiene otros planes para el medicamento, centrándolo principalmente en la anemia y el bazo agrandado en pacientes con mielofibrosis. La anemia es un área en la que los pacientes tratados en los estudios de Fase II y Fase III de la administración de momelotinib mostraron mejoría, dijo Sierra."