Luu003
30/03/25 17:36
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Vale, muchas gracias. La pregunta iba al hilo de lo que comentas en la conclusión, si algo en su día dió 1.5-2 nM y se va a aprobar para primera linea -OS y mPFS suficientes y no solo eso, sino con significación clínica además- no digamos ya la expectativa para evoluciones de ese compuesto que como bien dices llegan a dar 0.1nM, por poner. El salto es sideral, vaya, y la hoja de ruta es con la lurbi ahora y el PM54 después, en mi opinión. Respecto a por qué no se llevan a cabo esos ensayos a pesar de que el contexto de todos los ensayos con ectes indicas que es un potenciador normalizado de ciertos ADCs, imagino que esperarán a qué salga Imforte y a partir de ahí llevar a cabo todos esos ensayos, ya con suficiente capacidad financiera como para poder hacerlo de forma sostenible. Eso a malas, que a mayores me cuesta comprender la lógica de que una grande cualquiera viendo esos registros no se adelante a las demás -no ya por la lurbi sino por las evoluciones de la misma- y pague lo que Sousa en sus mayores sueños húmedos podría llegar a pedir, y que se generará sobradamente con lo que se está viendo como ingrediente de los ADC para ciertos tipos de tumores. Eso, y bastante más si la evolución de la lurbi demuestra ser mejor pero ya con los tipos de tumores a los que podría dirigirse claros, que es lo que se empieza a comprender ahora. Como ya he dicho más de una vez, me extrañaría muy mucho que no esté ya todo atado y que tras Imforte no se haga público algo en ese sentido con Rochè, por poner la que más conocimiento de la casa tiene. Me extrañaría muy mucho, ya sea con voz y voto en la dirección -esa recompra para operación corporativa que está en el cajón todavía aún las acciones ya adquiridas- o comprando directamente la empresa.No le echo más allá de este año al asunto, la verdad, veremos lo que me equivoco.Un saludo!