Innate Pharma (IPH) Seguimiento de la acción

AOF-06/03/2024 a las 10:40

Innate ha anunciado que se ha tratado al primer paciente en un ensayo clínico multicéntrico de fase 1/2 que evalúa el perfil de seguridad y tolerabilidad de su producto IPH6501 en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B (LNHB) recidivante y/o refractario que expresa CD20. "Nos complace anunciar el tratamiento del primer paciente en este estudio de fase 1/2 que evalúa IPH6501, nuestro activo patentado Anket y el primer activador de células NK tetraespecífico que entra en la clínica", comentó la Dra. Sonia Quaratino, Directora Médica de Innate Pharma.

(Boursier.com) - Publicado el 21/03/2024 a las 08h05

Innate Pharma presenta sus resultados financieros y la evolución de su cartera para 2023. La tesorería, los equivalentes de tesorería y los activos financieros ascendían a 102,3 millones de euros a 31 de diciembre de 2023 (136,6 millones de euros a 31 de diciembre de 2022), incluidos 9,8 millones de euros en instrumentos financieros no corrientes (35,1 millones de euros a 31 de diciembre de 2022). A 31 de diciembre de 2023, el efectivo y los equivalentes de efectivo no incluyen el pago de 15 millones de euros efectuado por Sanofi tras el ejercicio de la opción de licencia anunciada en diciembre de 2023. La Sociedad recibió este importe en enero de 2024. A 31 de diciembre de 2023, los empréstitos ascendían a 39,9 millones de euros. Esta variación se debe principalmente a reembolsos de préstamos. Los ingresos de explotación de las actividades continuadas ascendieron a 61,6 millones de euros en 2023, frente a los 57,7 millones de euros del año anterior. Comprenden principalmente los ingresos procedentes de acuerdos de colaboración y licencia (51,9 millones de euros) y el crédito fiscal a la investigación (9,7 millones de euros). La pérdida neta será de 7,6 millones de euros en 2023, frente a los 58,1 millones de un año antes.

En cuanto a la cartera de productos en fase de desarrollo, en la reunión anual ASH 2023 se presentaron los resultados finales positivos del estudio de fase 2 TELLOMAK, que evalúa el lacutamab en el síndrome de Sézary, mientras que los datos finales sobre la micosis fungoide se presentarán en un próximo congreso médico. Sanofi ejerció su opción de licenciar un cuarto programa de la plataforma ANKET, lo que dio lugar a un pago de 15 millones de euros a Innate. Los candidatos a fármacos asociados a ANKET progresan con dos compuestos que se están evaluando en ensayos clínicos. El primer paciente ha sido tratado en un ensayo clínico de fase 1/2 que evalúa IPH6501, el candidato a fármaco de segunda generación de ANKET, propiedad de Innate, en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B. Los datos preclínicos de IPH45, el conjugado de anticuerpos dirigido a la nectina-4, han sido seleccionados para su presentación oral en el Congreso Anual AACR 2024.

Se ha nombrado un nuevo Consejo de Administración, compuesto por Hervé Brailly, Presidente interino del Consejo de Administración, Yannis Morel, Director de Operaciones, Sonia Quaratino, Directora Médica y Arvind Sood, Presidente de Operaciones en EE.UU..

La posición de tesorería era de 102,3 millones de euros a 31 de diciembre de 2023 (esta cantidad no tiene en cuenta el pago de Sanofi de 15 millones de euros) y el horizonte de tesorería se extiende hasta finales de 2025, según el grupo.

"Terminamos 2023 con un horizonte de tesorería que se extiende hasta finales de 2025, y este año hemos logrado importantes hitos en el desarrollo de nuestra cartera de productos", comentó Hervé Brailly, Presidente del Consejo de Administración ad interim de Innate Pharma. "Hemos anunciado resultados positivos de lacutamab en el síndrome de Sézary, iniciado el ensayo de fase 1 que evalúa IPH6501, nuestro candidato a fármaco ANKET de segunda generación, y obtenido una mayor validación de nuestra plataforma ANKET, con cuatro candidatos a fármacos para neoplasias hematológicas y tumores sólidos ahora licenciados a Sanofi. Continúa el ensayo de fase 3 de monalizumab en cáncer de pulmón no microcítico liderado por AstraZeneca. En 2024, esperamos varios hitos importantes, incluidos los resultados del ensayo de fase 2 TELLOMAK de lacutamab en micosis fungoide y la presentación del IND para IPH45, nuestro primer conjugado anticuerpo-fármaco (ADC)".

Innate Pharma ha anunciado la presentación de los primeros datos preclínicos de IPH45, su conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) a base de exatecano, en el Congreso Anual 2024 de la Asociación Americana de Investigación Oncológica (AACR). 

En modelos preclínicos de tumores de vejiga, los datos muestran una actividad mejorada de IPH45 en comparación con enfortumab vedotin (EV). También muestra eficacia antitumoral en diversos modelos de tumores sólidos, incluidos los refractarios a EV. 

Sobre la base de estos datos preclínicos de eficacia y toxicología, el desarrollo de IPH45 prosigue hacia la fase clínica, con la presentación de una solicitud de ensayo clínico prevista para 2024", añade la empresa biofarmacéutica. 

Cercle Finance-15/04/2024 a las 08:40

Innate Pharma ha anunciado que se ha tratado al primer paciente en la extensión de dosis de fase 2 del estudio de Sanofi que evalúa SAR443579 / IPH6101 como monoterapia para el tratamiento de diversos cánceres hematológicos con necesidades médicas no cubiertas.

La compañía farmacéutica especifica que los cánceres estudiados incluyen la leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante/refractaria, la leucemia linfoblástica aguda de células B y el síndrome mielodisplásico de alto riesgo.

Este avance en el ensayo ha desencadenado un pago de cuatro millones de euros por hitos de Sanofi a Innate. SAR443579, fruto de la colaboración entre ambos grupos, ha obtenido el estatus Fast Track de la FDA estadounidense para el tratamiento de la LMA. 

AOF -14/05/2024 a las 09:30

Innate Pharma (+0,43% a 2,31 euros) ha anunciado una posición de tesorería de 113,9 millones de euros a 31 de marzo de 2024, excluyendo el pago de 4 millones de euros de Sanofi, y un horizonte de tesorería hasta finales de 2025. La biotecnología especializada en inmunoterapias contra el cáncer registró unas ventas de 6,6 millones de euros en los tres primeros meses de 2024 (frente a los 26 millones del primer trimestre de 2023). La mayor parte procede de los pagos recibidos en virtud de los acuerdos firmados con AstraZeneca y Sanofi.

«Seguimos aplicando nuestra estrategia, que se basa en nuestras asociaciones industriales y tiene por objeto desarrollar nuevos candidatos a fármacos patentados», declaró Hervé Brailly, Presidente interino del Consejo de Administración de Innate Pharma. «Hemos iniciado el ensayo clínico de nuestro Anket de segunda generación, IPH6501, para el tratamiento del linfoma no Hodgkin. También estamos preparando la presentación de una solicitud de ensayo clínico para un nuevo candidato a fármaco, IPH45, a finales de este año. 

Pulverizando resistencia con gran volumen.

Cercle Finance -24/05/2024 a las 14:03

Innate Pharma anuncia que se han seleccionado cinco abstracts relativos a sus candidatos a fármacos para la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebrará del 31 de mayo al 4 de junio en Chicago, Estados Unidos.

Un póster presentará los datos finales del ensayo de fase 2 TELLOMAK en micosis fungoide, confirmando la prometedora actividad clínica de lacutamab, mientras que otros dos se centrarán en IPH6501 para el tratamiento del linfoma no Hodgkin B.

Otros dos pósteres, presentados por su socio AstraZeneca, se centrarán en ensayos de fase 2 con monalizumab en cáncer de pulmón no microcítico en estadio III no operable y en cáncer de pulmón microcítico. 

Cercle Finance -04/06/2024 a las 09:23

Innate Pharma anuncia resultados positivos del estudio de fase II TELLOMAK que evalúa su lacutamab en micosis fungoide, con motivo de la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago.

El tratamiento con lacutamab mostró una actividad antitumoral clínicamente significativa en pacientes muy pretratados, independientemente del nivel de expresión de KIR3DL2, con un perfil de seguridad similar al observado anteriormente.

Estos resultados son muy prometedores y apoyan el desarrollo continuado de lacutamab para aportar mejores tratamientos a los pacientes con linfomas cutáneos de células T", comentó la Directora Médica Sonia Quaratino. 

Cercle Finance -17/06/2024 a las 08:00

Innate Pharma anuncia que este domingo se han presentado nuevos resultados de un estudio de fase 1/2 de escalado de dosis con SAR'579, una colaboración con Sanofi, en el congreso anual de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2024 celebrado en Madrid.

Este candidato a fármaco, el más avanzado de su plataforma ANKET, sigue mostrando beneficio clínico, respuestas duraderas y un perfil de seguridad favorable en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída/refractaria (LMA R/R).

Como recordatorio, este estudio liderado por Sanofi está evaluando este activador de células NK como monoterapia en cánceres hematológicos con alta necesidad médica, incluyendo LMA R/R, leucemia linfoblástica aguda de células B o síndrome mielodisplásico de alto riesgo. 

Cercle Finance - 09/09/2024 a las 07:49

Innate Pharma anuncia que AstraZeneca ha presentado datos provisionales del estudio de fase 2 NeoCOAST-2 (NCT05061550) en la Conferencia Mundial sobre el Cáncer de Pulmón (CMCP) el 8 de septiembre de 2024.

El ensayo aleatorizado NeoCOAST-2 está diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de durvalumab solo o en combinación con agentes novedosos y quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en cáncer de pulmón no microcítico operable en estadio inicial, seguido de tratamiento adyuvante con durvalumab con o sin estos agentes novedosos.

En este análisis preliminar de los primeros 60 de los 72 pacientes del brazo 2, monalizumab más durvalumab más quimioterapia con doblete de platino logró una tasa de respuesta patológica completa del 26,7% [intervalo de confianza (IC) del 95%: 16,1 - 39,7] y una tasa de respuesta patológica mayor del 53,3% [IC del 95%: 40,0 - 66,3].

El tratamiento en el brazo 2 mostró un perfil de seguridad aceptable y no repercutió en la tasa de intervenciones quirúrgicas.

La Dra. Sonia Quaratino, Directora Médica de Innate Pharma, declaró: «El monalizumab es el primer inhibidor de puntos de control dirigido al receptor NKG2A de los linfocitos T NK y CD8. Seguimos muy entusiasmados con la posibilidad de ampliar el beneficio clínico de durvalumab en las fases neoadyuvante y/o adyuvante con la adición de monalizumab para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Esperamos con interés el análisis final y la traducción de estos datos preliminares en datos de supervivencia de los pacientes. ' 

AOF - 23/09/2024 a las 08:48

Innate Pharma ha anunciado hoy que la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado el inicio del desarrollo clínico y un ensayo clínico de fase 1 para IPH4502, su conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a Nectin-4 diferenciado con un inhibidor de la topoisomerasa I como agente citotóxico. Innate tiene previsto iniciar el ensayo de fase 1 en los próximos meses.

El estudio de fase 1, abierto y multicéntrico, incluirá un escalado de dosis en la primera parte y una optimización de dosis en la segunda, y evaluará la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de IPH4502 como agente único en tumores sólidos avanzados que expresan Nectina-4, como el carcinoma urotelial, los cánceres de pulmón no microcítico, mama, ovario, gástrico o colorrectal. 

AOF -14/10/2024 a las 10:00

Innate Pharma ha anunciado que su consejo de supervisión ha nombrado a Jonathan Dickinson presidente del consejo de administración. La biotecnológica en fase clínica, que desarrolla inmunoterapias contra el cáncer, afirma que el nombramiento entrará en vigor el 1 de noviembre de 2024. Jonathan Dickinson sucede a Hervé Brailly, cofundador de la empresa y Presidente interino del Consejo de Administración durante el periodo de investigación.

Jonathan Dickinson ha sido vicepresidente ejecutivo y director general para Europa de Incyte desde 2016, tras haber ocupado anteriormente altos cargos en Ariad Pharmaceuticals, una biotecnológica estadounidense especializada en oncología, y Bristol-Myers Squibb. Anteriormente trabajó 13 años en Hoffmann-La Roche, donde contribuyó al éxito de varios productos oncológicos emblemáticos. 

Cercle Finance -19/11/2024 a las 08:00

 
Innate Pharma anuncia la publicación en Science Immunology de datos preclínicos positivos sobre su activador de células NK de nueva generación ANKET IPH6501, que se está evaluando actualmente en un ensayo clínico de fase 1/2 en linfoma no Hodgkin de células B. 

Según estos datos, IPH6501 estimula la proliferación y la citotoxicidad de las células NK, mostrando actividad contra una serie de líneas celulares de linfoma no Hodgkin de células B, incluidas aquellas con baja densidad de receptores CD20. 

Los estudios in vivo en primates no humanos y modelos tumorales de ratón han validado su eficacia y demostrado que IPH6501 induce la migración de células NK periféricas a la zona tumoral», añade la empresa biotecnológica. 

AOF - 06/12/2024 a las 09:49

Innate Pharma y el Instituto Americano para la Innovación del Linfoma Folicular (IFLI) anunciaron el viernes que han llegado a un acuerdo para explorar el potencial clínico de IPH6501, el producto de Innate contra este tipo de cáncer. El ensayo multicéntrico abierto de fase 1/2 en curso evalúa la seguridad y tolerabilidad del fármaco en pacientes con linfoma no hodgkiniano. Para apoyar este ensayo y el reclutamiento de pacientes, el IFLI invertirá 3 millones de dólares en nuevas acciones de Innate.

Estas acciones se emitirán en forma de ampliación de capital reservada al IFLI, a un precio de 1,56 euros por acción y representando el 2,26% del capital social de Innate Pharma.

El IFLI también podrá invertir hasta 4,9 millones de dólares en nuevas acciones de Innate, sujeto a la consecución de determinados hitos, a un precio que se determinará en el momento de dichas inversiones. 

Cercle Finance - 09/12/2024 a las 09:35

En la reunión anual de la ASH, que se celebrará en San Diego del 7 al 10 de diciembre, Innate Pharma anuncia nuevos datos positivos del ensayo clínico de fase II TELLOMAK, que evalúa lacutamab en linfomas cutáneos de células T avanzados.

Los pacientes, en particular los que padecen el síndrome de Sézary y micosis fungoide, a menudo experimentan síntomas angustiosos como picor intenso e infecciones cutáneas recurrentes, por lo que informan de una menor calidad de vida.

Los resultados muestran signos tempranos prometedores de que lacutamab puede ayudar a aliviar algunos de los síntomas más angustiosos del linfoma cutáneo de células T», informa la empresa farmacéutica.