Innate Pharma (IPH) Seguimiento de la acción

Cercle Finance-15/05/2023 a las 08:50

Innate Pharma anuncia que los nuevos datos preclínicos de IPH6501, su anticuerpo tetraespecífico ANKET, han sido seleccionados para una presentación oral en el congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2023, que se celebrará del 8 al 15 de junio en Frankfurt.

La empresa biotecnológica recuerda que su plataforma ANKET patentada permite desarrollar una nueva generación de anticuerpos que activan células NK multiespecíficas (NK cell engagers) para tratar determinados tipos de cáncer.

IPH6501, la primera molécula tetraespecífica ANKET y potencialmente el primer anticuerpo de su clase desarrollado para el tratamiento del linfoma no Hodgkin de células B, avanza hacia un ensayo clínico de fase I en 2023.

Cercle Finance-08/06/2023 a las 07:40
Innate Pharma anuncia que la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. ha concedido a Sanofi el estatus Fast Track para SAR'579 / IPH6101 para el tratamiento de enfermedades hematológicas.

El estatus Fast Track está diseñado para facilitar el desarrollo y acelerar la revisión regulatoria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades graves que tienen el potencial de abordar necesidades médicas no cubiertas.

SAR'579/IPH6101, el candidato a fármaco más avanzado de la plataforma ANKET®, es un activador de células NK anti-CD123 trifuncional que actúa sobre los receptores NKp46 y CD16, fruto de una colaboración de investigación entre Innate Pharma y Sanofi, que ahora desarrolla Sanofi.

Es prometedor ver que SAR'579 / IPH6101 recibe el estatus Fast Track de la FDA en Estados Unidos para el tratamiento de enfermedades hematológicas y felicitamos a nuestro socio Sanofi por este hito", comentó Mondher Mahjoubi, Presidente del Consejo Ejecutivo de Innate Pharma.

AOF-12/06/2023 a las 10:28 am

Innate Pharma sube un 3,72% a 3,20 euros tras anunciar el sábado la presentación de datos preclínicos de IPH6501, su NK Cell Engager tetraespecífico de la plataforma Anket (Antibody-based Natural Killer cell Engager Therapeutics), en el congreso European Hematology Association (EHA) 2023. En concreto, la empresa afirma que en ensayos ex vivo con muestras de pacientes con LNH-B, IPH6501 demostró ser más eficaz que un activador de células T (T Cell Engager) dirigido a CD20.

La empresa ha anunciado hoy la presentación de datos actualizados sobre la eficacia del estudio de fase 2 Tellomak (que evalúa lacutamab en pacientes con micosis fungoide avanzada) en la 17ª Conferencia Internacional sobre Linfoma Maligno (ICML) que se celebrará en Lugano del 13 al 17 de junio de 2023. Los datos se presentarán según la clasificación actualizada de los ganglios linfáticos.

Innate Pharma ha anunciado que los datos de eficacia del estudio de fase 2 Tellomak en pacientes con micosis fungoide avanzada, actualizados según la clasificación actualizada de los ganglios linfáticos, confirman la actividad clínica y el perfil de seguridad favorable de lacutamab, un anticuerpo anti-KIR3DL2. Los datos se presentaron en la 17ª Conferencia Internacional sobre Linfomas Malignos.

Cercle Finance-11/07/2023 a las 10:25

Innate Pharma ha anunciado hoy que se ha tratado al primer paciente en un ensayo clínico de fase 1/2 patrocinado por Sanofi, en el que se evalúa SAR'514 / IPH6401 en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario y amiloidosis AL en recaída/refractario.

El objetivo del estudio, que incluye el aumento de dosis y la ampliación, es evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad clínica inicial de SAR'514 como agente único en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario y amiloidosis AL en recaída/refractaria.

Joyson Karakunnel, Director Médico de Innate Pharma, declaró: "Estamos encantados de que un segundo compuesto de nuestra plataforma ANKET® alcance la fase clínica. Por lo tanto, SAR'514 / IPH6401 tiene el potencial de ser una nueva opción innovadora para los pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario o amiloidosis AL. '

14 de septiembre de 2023 a las 07:01

* La fase 1/2 de escalada de dosis de seguridad y eficacia preliminar del activador de células NK ANKET®, SAR'579/IPH6101, desarrollado por Sanofi, demostró que era bien tolerado con beneficio clínico observado en pacientes con LMA R/R (reunión anual ASCO 2023), se concedió la designación de vía rápida de la FDA.

* Derechos mundiales exclusivos concedidos a Takeda para investigar y desarrollar conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) utilizando un panel de anticuerpos Innate seleccionados; pago inicial de 5 millones de dólares a Innate y hasta 410 millones de dólares en futuros hitos más royalties.

* Aprobado el IND ANKET® IPH65, que avanza a la fase 1.

* IPH45 ADC diana patentada, nectina-4 revelada

* Innate anuncia el nombramiento de Sonia Quaratino como nueva Directora Médica

* Posición de tesorería de 124,7 millones de euros1 a 30 de junio de 2023, previsión de tesorería hasta el segundo semestre de 2025
    
La conferencia telefónica se celebrará hoy a las 14:00 CEST / 8:00 EDT

MARSELLA, Francia--(BUSINESS WIRE)--Innate Pharma SA (Euronext París: IPH; Nasdaq: IPHA) ("Innate" o la "Compañía") ha presentado hoy sus resultados financieros consolidados correspondientes al semestre finalizado el 30 de junio de 2023. Los estados financieros consolidados se adjuntan a este comunicado de prensa.

"Basándonos en nuestra sólida posición financiera, seguimos impulsando nuestra cartera de productos clínicos y nos sentimos alentados por los datos clínicos de nuestro primer activador de células NK ANKET®, SAR'579/IPH6101, en colaboración con Sanofi, presentados en la reunión anual de ASCO 2023. Esperamos recibir más datos en el futuro de este y otros interesantes proyectos en fase de desarrollo, incluida nuestra línea de ADC, en la que firmamos una alianza a principios de este año con Takeda. Es importante destacar que, ya en el segundo semestre de este año, esperamos presentar los resultados finales de nuestro ensayo de fase 2 TELLOMAK con lacutamab", declaró Mondher Mahjoubi, Director General de Innate Pharma. "También hemos seguido reforzando el equipo de Innate y es un gran placer dar la bienvenida a la Dra. Sonia Quaratino como Directora Médica. Cuenta con una destacada experiencia internacional en la industria del desarrollo clínico, incluyendo puestos de responsabilidad en empresas farmacéuticas líderes a nivel mundial. Me gustaría dar las gracias al saliente Joyson Karakunnel por su gran trabajo en la construcción/formación del pipeline y del equipo de I+D durante los últimos años en Innate y le deseo lo mejor en sus futuros proyectos."

Cercle Finance-22/09/2023 a las 09:55

Innate Pharma ha anunciado que los datos de eficacia del estudio de fase 2 Tellomak en pacientes con micosis fungoide avanzada se presentarán de nuevo en el congreso anual de la EORTC CLTG que tendrá lugar del 21 al 23 de septiembre de 2023 en Leiden, Países Bajos.

Los datos confirman la actividad clínica favorable y el perfil de seguridad de lacutamab, un anticuerpo anti-KIR3DL2.

Los datos se presentaron originalmente en la 17ª Conferencia Internacional sobre Linfoma Maligno (ICML) en Lugano, Suiza, en junio de 2023.

''Los datos son alentadores, con una tasa de respuesta objetiva global del 42,9% y 9 respuestas en pacientes con micosis fungoide que expresan KIR3DL2, una población muy tratada'', afirmó el Dr. Joyson Karakunnel, Director Médico en funciones de Innate Pharma.

' Estos datos confirman la actividad clínica observada previamente con lacutamab en esta población de pacientes y esperamos con interés los resultados finales del ensayo de fase 2 TELLOMAK en el segundo semestre de 2023. '

Cercle Finance-05/10/2023 a las 09:54

Innate Pharma ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha emitido una suspensión clínica parcial y ha suspendido la inscripción de nuevos pacientes en los ensayos clínicos en curso de la empresa con lacutamab, IPH4102-201 (Fase 2 TELLOMAK) y 102 (Fase 1b en linfoma periférico de células T).

La suspensión clínica parcial se produce a raíz de un caso mortal de linfohistiocitosis hemofagocítica, una enfermedad hematológica rara.

Los pacientes que ya están siendo tratados en el marco del estudio y en los que se ha observado un beneficio clínico pueden continuar su tratamiento tras renovar su consentimiento", afirma la empresa.

La seguridad de los pacientes es primordial, y actualmente estamos realizando los esfuerzos necesarios para satisfacer las peticiones de la FDA, que incluyen la integración de estrategias de mitigación y gestión de riesgos para la linfohistiocitosis hemofagocítica en los estudios en curso con lacutamab", declaró Mondher Mahjoubi, Presidente del Consejo Ejecutivo de Innate Pharma.

Además, como todos los pacientes se han inscrito en el estudio de fase 2 TELLOMAK, actualmente no prevemos ningún retraso en los datos finales del ensayo de fase 2 TELLOMAK que se esperan en breve. '

AOF-16/10/2023 a las 09:48

Innate Pharma (+3% a 2,23 euros) registró una de las mayores ganancias del mercado de SRD tras el anuncio de que varios abstracts han sido seleccionados para el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (Esmo) 2023, que se celebrará del 20 al 24 de octubre de 2023 en Madrid (España). Entre estos resúmenes, el ensayo de fase 1/2 de Sanofi en cánceres hematológicos con SAR'579/IPH6101 será objeto de una presentación oral.

La biotecnológica añade que las presentaciones en el marco de la colaboración con AstraZeneca se refieren al IPH5201 en el cáncer de pulmón en fase inicial (póster "Trial in Progress") y al monalizumab en el cáncer de cabeza y cuello.

AOF-03/11/2023 a las 11:00

Innate Pharma (+4% ) ha anunciado hoy que varios resúmenes, incluida una presentación oral, han sido seleccionados para la 65ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) 2023, que se celebrará del 9 al 13 de diciembre de 2023 en San Diego (EE.UU.). Se han seleccionado para una presentación oral los resultados positivos del ensayo de fase 2 de Tellomak que evalúa su producto lacutamab en pacientes muy pretratados con síndrome de Sézary recidivante o refractario.

Los datos clínicos preliminares del ensayo de fase 1b con lacutamab como agente único y los datos preclínicos de combinabilidad en pacientes con linfoma T periférico se presentarán en un póster. También se hará una presentación de SAR443579 / IPH6101, el fármaco candidato más avanzado de la plataforma Anket que está desarrollando Sanofi, socio de Innate, y que ha demostrado remisiones clínicas.

AOF-14/11/2023 a las 09:34

Innate Pharma ha anunciado que su "tesorería, equivalentes de tesorería y activos financieros" ascendían a 121,9 millones de euros a 30 de septiembre de 2023, "con un horizonte previsto en el segundo semestre de 2025". La empresa biotecnológica, especializada en la mejora del tratamiento del cáncer mediante anticuerpos terapéuticos innovadores que explotan el sistema inmunitario, indicó que sus ventas en los nueve primeros meses de 2023 fueron de 36,5 millones de euros, frente a los 44,3 millones de euros de los nueve primeros meses de 2022.

Para los nueve meses hasta el 30 de septiembre de 2023, la mayor parte de los ingresos proceden del "reconocimiento parcial o total de los pagos recibidos en virtud de los acuerdos de colaboración y licencia con AstraZeneca, Sanofi y Takeda".

"Con nuestra sólida posición de tesorería, seguimos aplicando nuestra estrategia de desarrollo de productos innovadores propios y en colaboración", comentó Mondher Mahjoubi, Presidente del Consejo Ejecutivo de Innate Pharma, "y esperamos presentar los resultados finales del estudio de fase 2 Tellomak con lacutamab en pacientes con síndrome de Sezary en la Reunión Anual de la ASH en diciembre".

Cercle Finance-11/12/2023 a las 08:00

Innate Pharma anuncia resultados finales positivos del ensayo de fase II TELLOMAK en el síndrome de Sézary en la Reunión Anual 2023 de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) en San Diego, California.

Los resultados confirman una actividad clínica alentadora, respuestas duraderas y un perfil de seguridad favorable para lacutamab en pacientes muy pretratados que han recibido mogamulizumab, según la compañía biofarmacéutica.

El reclutamiento en el estudio TELLOMAK ha concluido y el seguimiento a largo plazo proporcionará datos más maduros sobre los criterios de valoración primarios del estudio a su debido tiempo", declaró Sonia Quaratino, Directora Médica de Innate Pharma.

AOF-18/12/2023 a las 08:55

Innate Pharma, biotecnológica especializada en mejorar el tratamiento del cáncer mediante anticuerpos terapéuticos innovadores que explotan el sistema inmunitario, ha anunciado que Mondher Mahjoubi ha dimitido como Presidente del Consejo de Administración, con efecto a partir de enero de 2024, para incorporarse a un importante grupo farmacéutico. Hervé Brailly, Presidente del Consejo de Supervisión de Innate Pharma, antiguo Presidente del Consejo de Administración y cofundador de la empresa, actuará como Presidente interino hasta que se encuentre un sucesor permanente.

La empresa se centrará en reforzar su Consejo de Administración a lo largo del próximo año.

Irina Staatz-Granzer, que ha sido Vicepresidenta del Consejo de Supervisión durante varios años, ha sido nombrada Presidenta del Consejo de Supervisión.

Cercle Finance-19/12/2023 a las 08:18

Innate Pharma y Sanofi anuncian que Sanofi ha ejercido su opción de licencia para un programa NK Cell Engager en tumores sólidos, derivado de la plataforma ANKET de Innate, de conformidad con los términos del acuerdo de licencia suscrito en diciembre de 2022.

Tras un periodo de colaboración en investigación, Sanofi será responsable del desarrollo, fabricación y comercialización del producto. Sanofi conserva la opción de licenciar un objetivo ANKET adicional según los términos del acuerdo.

Innate recibirá un pago de 15 millones de euros por ejercer esta opción. Podrá optar a pagos por hitos ligados a la consecución de objetivos, así como a cánones sobre ventas netas potenciales de hasta 1.350 millones de euros.

Cercle Finance-04/01/2024 a las 08:18

Innate Pharma ha anunciado hoy que la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha levantado la suspensión parcial del programa clínico de lacutamab, decidida el 5 de octubre, tras la muerte de un paciente en el estudio TELLOMAK.

Este levantamiento de la suspensión se basa en la revisión del caso mortal, respecto al cual Innate, en colaboración con un comité directivo formado por expertos independientes, concluyó que no existía relación alguna entre la muerte y el lacutamab.

El programa de lacutamab avanza según lo previsto tras la publicación de los resultados positivos en el síndrome de Sézary presentados en la reciente reunión anual ASH 2023", comentó la Directora Médica Sonia Quaratino.