#79833
Re: Chicharros USA - bolsa internacional
AGEN
Yo las llevaba a 3,89 aprox. desde hacía meses. Llegué a tenerlas con plus del 50%, y de ahí, a vender corriendo hace poco, con 770 eurillos de pluses miserables...
A partir de ahí, esperé que bajara un poco más y volví a entrar al mismo precio de 3,89 que las llevaba.
Llevo 2600 títulos, ahora mismo en verde con plus del 12%, sin ninguna intención de vender....
Presentan resultados financieros la próxima semana, en la que también tiene presentación en el SITC.
Lo de la retirada de la BLA pienso que se trata de una táctica o de acuerdos secretos con la FDA o con MERCK, ya que por lógica, no tiene sentido que a mediados de octubre la FDA apruebe KEYTRUDA para el cáncer cervical, cuando a mediados de diciembre estaba prevista la PDUFA con BALSTILIMAB, cuyos resultados clínicos son mejores que los de KEYTRUDA. No olvidemos que el ensayo que había llevado a AGENUS a la presentación de la BLA y a la fijación de la fecha del 16 de diciembre para la PDUFA, era justamente una combinación de BALSTILIMAB/ZALIFRELIMAB en comparación con KEYTRUDA. En ESMO'21, si no lo tengo mal anotado, presentaron resultados del ensayo de Fase II de la combinación Bals/Zal en comparación con Keytruda (Merck), resultando que en cáncer cervical PD-L1+, la ORR es del 25,6%, en comparación con el 14,3% de Keytruda. Hay un 8,8% de CR, en comparación con el 2,6% con Keytruda. Hay un 16,8% de PR, en comparación con el 11,7% con Keytruda. Y en relacion a PD-L1-, hay una ORR del 9,1% con bals/Zal, mientras que no se da respuesta alguna con Keytruda.
Un saludo y muchos aciertos
Yo las llevaba a 3,89 aprox. desde hacía meses. Llegué a tenerlas con plus del 50%, y de ahí, a vender corriendo hace poco, con 770 eurillos de pluses miserables...
A partir de ahí, esperé que bajara un poco más y volví a entrar al mismo precio de 3,89 que las llevaba.
Llevo 2600 títulos, ahora mismo en verde con plus del 12%, sin ninguna intención de vender....
Presentan resultados financieros la próxima semana, en la que también tiene presentación en el SITC.
Lo de la retirada de la BLA pienso que se trata de una táctica o de acuerdos secretos con la FDA o con MERCK, ya que por lógica, no tiene sentido que a mediados de octubre la FDA apruebe KEYTRUDA para el cáncer cervical, cuando a mediados de diciembre estaba prevista la PDUFA con BALSTILIMAB, cuyos resultados clínicos son mejores que los de KEYTRUDA. No olvidemos que el ensayo que había llevado a AGENUS a la presentación de la BLA y a la fijación de la fecha del 16 de diciembre para la PDUFA, era justamente una combinación de BALSTILIMAB/ZALIFRELIMAB en comparación con KEYTRUDA. En ESMO'21, si no lo tengo mal anotado, presentaron resultados del ensayo de Fase II de la combinación Bals/Zal en comparación con Keytruda (Merck), resultando que en cáncer cervical PD-L1+, la ORR es del 25,6%, en comparación con el 14,3% de Keytruda. Hay un 8,8% de CR, en comparación con el 2,6% con Keytruda. Hay un 16,8% de PR, en comparación con el 11,7% con Keytruda. Y en relacion a PD-L1-, hay una ORR del 9,1% con bals/Zal, mientras que no se da respuesta alguna con Keytruda.
Un saludo y muchos aciertos
