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VSTM

BOSTÓN- (BUSINESS WIRE) - Oct. 28, 2020--Verastem, Inc.(Nasdaq: VSTM) (también conocida como Verastem Oncology), una compañía biofarmacéutica comprometida con el avance de nuevos medicamentos para pacientes que luchan contra el cáncer, anunció hoy que se han publicado nuevos datos en The Lancet Oncology . El estudio evaluó el programa de dosificación intermitente de VS-6766 (anteriormente conocido como CH5126766) para informar las pruebas adicionales de VS-6766 como agente único en cánceres con mutaciones RAS / RAF como el cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación KRAS (NSCLC) o en combinación con moléculas pequeñas, incluido el inhibidor FAK defactinib en tumores sólidos mutantes KRAS (NCT03875820). En este estudio de escalada de dosis, se observaron tolerabilidad y actividad antitumoral en varios cánceres con mutaciones en la vía RAS / RAF / MEK.

"Los resultados positivos observados con este innovador régimen de dosificación intermitente de VS-6766 demuestran su potencial significativo en varios cánceres con mutaciones en la vía RAS / RAF / MEK", afirmó Udai Banerji, Profesor de Farmacología Molecular del Cáncer en El Instituto de Investigación del Cáncer, Londresy Consultor Honorario en Oncología Médica, MBBS, MD, DNB, PhD, FRCP en Fideicomiso de la Fundación Royal Marsden NHS, Londrese investigador principal del estudio clínico. "Nos animaron los datos, que demostraron tanto la actividad antitumoral como la tolerabilidad de VS-6766, y este programa intermitente se puede usar solo o para programas de terapia combinada con otros agentes contra el cáncer para una variedad de cánceres difíciles de tratar".

El manuscrito completo, titulado “Programas intermitentes del inhibidor oral de RAF-MEK CH5126766 / VS-6766 en pacientes con tumores sólidos mutantes RAS / RAF y mieloma múltiple: un centro único, de etiqueta abierta, fase 1 de escalada de dosis y canasta estudio de expansión de dosis ”, se puede acceder aquí .

“Estos resultados respaldan el potencial de VS-6766 como tratamiento para una variedad de cánceres donde los enfoques convencionales han sido subóptimos y existe una necesidad significativa no satisfecha. Creemos que VS-6766 tiene el potencial de ser la columna vertebral de la terapia RAS al abordar los múltiples puntos de resistencia y problemas de toxicidad que han dificultado el avance de nuevas opciones ”, dijoBrian Stuglik, Director Ejecutivo de Verastem Oncology. “Nuestros ensayos de fase 2 dirigidos al registro con VS-6766 en cáncer de ovario seroso de bajo grado y NSCLC mutante KRAS están programados para comenzar a fines de este año. Estos ensayos de diseño adaptativo son un enfoque de capital eficiencia para evaluar rápidamente VS-6766 solo o en combinación con defactinib para determinar qué régimen llevar adelante en la fase de expansión del ensayo ".