Chicharros USA - bolsa internacional

Buenos días, hee ncontrado un artículo sobre HMNY que no tiene desperdicio, habla claramente sobre la ampliación y como queda todo...lo ponen bastante negro....si teneis un rato leerlo...

https://seekingalpha.com/article/4147313-helios-matheson-much-worse-expected-short

Buenos dias Framus,

Cual es esta en la que andas metido, no logro ver nada.............???

La de framus es NLST.

Dale a ampliar imagen, hombre. Como no vas a ver el grafico ...

Es NLST. La llevo desde hace un par de semanas. Me tiene un poco hartito, la verdad. Ahora ha llegado a un punto de inflexion. O la tiran o tira ... je,je no hay mas.

Otra que estoy considerando, FTFT SEMANAL

Incluso con la vela fea de la semana pasada ya hicieron la barrida de stops. Deberes hechos. 

Framus, esta la estuve siguiendo este año pasado, tuvieron un problema con un tema de una patente y fué cuando se fué al pozo, desde aquella algo de movimeinto, pero no termina de despegar....habría que mirar bien como tiene el asunto de posibles rs y demás...por el resto tiene un buen producto y está en minimos...

*dicen que reportará ganancias...pero vete a saber...

APRI

Otra que se va a los infiernos:

http://Apricus Biosciences recibe una carta de respuesta completa de la FDA para Vitaros ™ Empresa que evalúa las deficiencias y posible camino a seguir SAN DIEGO , 16 de febrero de 2018 (GLOBE NEWSWIRE) - Apricus Biosciences, Inc. (Nasdaq: APRI), una compañía biofarmacéutica que promueve medicamentos innovadores en urología y reumatología, anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos ("FDA") ha emitido una carta de respuesta completa ("CRL") para la Nueva Aplicación de Medicamentos ("NDA") de Vitaros ™ (alprostadil, DDAIP.HCl), una crema tópica para el tratamiento de la disfunción eréctil. La CRL indica que el FDA no puede aprobar el NDA para Vitaros en su forma actual, identificando deficiencias relacionadas con la Química, Fabricación y Control ("CMC") y ciertas preocupaciones de seguridad específicas para la concentración del 2.5% de DDAIP.HCl contenida en la formulación actual. "Estamos decepcionados con el resultado de la revisión dada la cantidad sustancial de CMC, datos y análisis clínicos y no clínicos proporcionados a la FDA en el reenvío de Vitaros. Estamos evaluando el contenido de la carta de respuesta completa con nuestros expertos en reglamentación, incluida la información que puede ser necesaria para resolver las deficiencias y el tiempo que llevaría obtener dicha información con el objetivo de proporcionar al mercado una actualización de nuestra evaluación a principios de Marzo de este año ", afirmó Richard W. Pascoe , Director Ejecutivo.

Mi madre!!! vaya palo.....

 donde seguís los que suben y bajan......en el thestockmarketwatch ni aparece y además no se porque no me acyualiza bien hace ya unos días...

Buenas tardes,

NASDAQ

http://www.bolsamania.com/noticias/analisis/el-nasdaq-confirma-el-final-de-la-correccion--3139715.html

A ver si se nota la subida en nuestros chicharros, aunque algunos van por libre y no tienen relación con el índice.