España
puesto al día....
MARA la estrella/estrellada de hoy...por el momento me aguanto las ganas de comprar
y poquito más...no veo na de na
OPGN ¿? alguien las lleva ¿? me tientan pero no con ansia viva....
voy a mi merienda eso que no falte
Buenas tardes chavales, poc movimiento por no decir nada en lo mío, alguna cosa que despunta pero algo aburrido...
Acaban de decir en la radio Junqueras y demás pal talego esta tarde...
PYDS, otro arreón
Has visto la segunda parte de TED? es mala mala, la primera tenia un pase la dos puffff, infumable.
OPGN, yo la tengo y sigo teniendo confianza en que vuelva a subir, por lo menos que duplique lo que vale.
ok fede7....lo consultaré con la almohada...entonces tiene que duplicar....me gusta me gusta....
buenas noches compis
zzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz
OPGN
hombre.... fe tengo, que luego se cumpla... jejeje, desde lugo esta en minimos historicos, en marzo estaba por encima de 1, asi que a ver si hay suerte y el empujon del otro dia sigue y se consolida, aunque eso de que suban bien, y luego bajen para quedarse igual al final no me trae nada bueno nunca xDDD
OTIC
Tras la supensión de OTIVIDEX dijeron lo siguiente:
Además, no se iniciarán ensayos clínicos durante el resto de este año. El tiempo para el inicio de un ensayo clínico de fase 2 de OTO-311 (gaciclidina) en pacientes con tinnitus y un ensayo de registro de Fase 3 para OTIPRIO en pacientes pediátricos con otitis media aguda con tubos de timpanostomía (AOMT) se evaluará como parte de la revisión del conducto y esfuerzo de priorización ahora en marcha.
http://www.otonomy.com/pipeline/product-candidates/
Aunque la fecha clave es el 2 de marzo:
La aplicación (sNDA) para la aprobación de OTIPRIO® como tratamiento de la otitis externa aguda (AOE) ha sido aceptada para su presentación por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) y se le ha asignado una fecha de acción de la Ley de Cuotas de los Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) 2 de marzo de 2018. La aceptación de la sNDA indica que la aplicación es lo suficientemente completa como para permitir una revisión sustantiva por parte de la FDA.