Re: Farmas USA
Bueno, me he estado leyendo los prospectos y los omentarios en ihub, y por lo que veo, finalmente resulta que no se trata de un ofering strictu sensu, sinó que los 24M de acciones ya existían, pero en forma de warrants, los cuales fueron ejecutados en mayo/junio, y ahora, los titulares de las acciones, pueden ponerlas a la venta o no...
Por otra parte, debe procederse al registro de las nuevas acciones, ya que hasta que no se ha ejercido la opción del warrant, éstas no existían....
Por lo tanto, podemos decir que hay dilución, pero realmente, es una dilución anunciada, ya que los warrants ya existían y la opción de conversión en acciones era previsible....
En concreto, el S1 procede a registra las siguientes acciones, que dice que podrán ser ofertadas en todo o en parte, por sus tenedores:
This prospectus covers the resale of:
(i)7,320,000 shares of common stock issuable upon exercise of 7,320,000 Series B Warrants issued on May 28, 2015;
(ii)7,320,000 shares of common stock issuable upon exercise of 7,320,000 Series C Warrants issued on May 28, 2015;
(iii)5,000,000 shares of common stock issuable upon exercise of 5,000,000 Series B-1 Warrants issued on May 28, 2015; and
(iv)5,000,000 shares of common stock issued to a shareholder on June 16, 2015.
The selling stockholders may offer all or part of the shares for resale from time to time through public or private transactions, at either prevailing market prices or at privately negotiated prices.
Los fundamentales de la empresa siguen siendo los mismos. La empresa ha finalizado los ensayos de Fase I con resultados positivos, para 2 de sus productos, y espera iniciar ensayos de Fase II este mismo año, por lo que lógicamente, necesitaba recursos económicos, y de ahí la emisión de los warrants en enero de este año...
Our principal product candidates are:
●
a new Her2/neu breast cancer immunotherapeutic vaccine technology in-licensed from the Mayo Clinic, MN,
●
a Folate Alpha Receptor immunotherapeutic vaccine comprised of a set of unique peptide epitopes targeting both breast cancer and ovarian cancer that we have an option to in-license from the Mayo Clinic,
●
Polystart™, our proprietary immunotherapeutic, nucleic acid-based expression technology,
●
TAP, a DNA technology expressing Transporter associated with Antigen Processing, and
●
in the field of infectious diseases, use of our technology platforms to create and improve on therapeutic vaccines for pandemic diseases and national preparedness.
Our current operations are focused on developing four product candidates. Two of these candidates are completing Phase I clinical trials, and we plan to progress them into Phase II clinical trials in 2015. The remaining product candidates are proprietary immunotherapeutic technologies that are in preclinical trials.
