Farmas USA

Onty

3,96 al cierre. Con stp en 3,75

Lo de stowcktwits con MNKD es una jaula de grillos.

He aqui una muestra:

PBYI
Solo he mirado los datos de seguridad. Para mi lo más relevante y positivo del ensayo es lo siguiente:

"For the patients in the trial whose tumor was HER2 positive by central confirmation, the results of the trial demonstrated that treatment with neratinib resulted in a 51% reduction of risk of disease recurrence including DCIS or death versus placebo (hazard ratio = 0.49, p < 0.001). The 2-year DFS-DCIS rate for the centrally confirmed patients in the neratinib arm was 94.7% and the 2-year DFS rate for centrally confirmed patients in the placebo arm was 90.2%."

Yo no digo que los resultados sean la leche, ni siquiera buenos pero para mí no son malos. Además conociendo un poco la compañía y su CEO estoy seguro de que no la van a dejar bajar mucho.
Si váis a clinicaltrials.gov veréis que están probando neratinib en muchos tipos de cánceres, mutaciones y distintos perfiles de paciente. Desde mi punto de vista no hay problema de eficacia en cáncer de mama y pulmón (siendo comparable a datos de eficacia en Tarceva pero con mejor perfil de seguridad) y es por eso que creo que los tiburones no se van a bajar del precio.
Se me olvidaba...el CEO es un auténtico crack y eso también me hace confiar muchíiiiiiisimo en la compañía.

Habiendo dicho esto...yo no estoy dentro(lo estuve un par de veces) y no preveo estarlo en un futuro cercano...bastante tengo con NVAX y con mis planes de entrada en THLD después de Septiembre.

Onty
Las sigo mirando de reojo...creo que mañana bajarán un poquitín y se volverán a calentar el jueves.
Le he metido a Snta para ver si le saco unos pocos piedrólares...con que se me ponga en 2,40 el miércoles me doy con un canto en los dientes.

VIVA EL VERANO TRANQUILO!!!!!

No me habia dado cuenta que hoy hemos cerrado entre las DOS resistencias bajistas que tienen su inicio en 2012.

Es decir, hemos cerrado por encima de una y a las puertas de la otra. :)

AMRN

FDA permite realizar fase 2 sin haber hecho f1

Dada la baja toxicidad de adxs cancer immunotherapy

(Porcentaje de exito similar a quimioterapia pero con mínimos efectos secundarios. Solo fiebres que desaparecen en uno o dos dias)

Solo adro y adxs poseen esa technologia

Hace solo 1 mes que incy y adxs empezaron acuerdo mutuo

Nueva presentacion de AMRN. http://files.shareholder.com/downloads/AMRN/2896635119x0x799267/B882FB49-4910-4F4D-9534-301ED99C78ED/Amarin_Investor_Presentation_Jun_2015.pdf

DelMar's poster presentation can found on Company's website under the Scientific Publications & Presentations section.

In summary:

30 GBM patients were treated with escalating doses of VAL-083 ranging from 1.5m/m2 to 50 mg/m2 in a regimen of daily treatment x 3 days in a 21 day cycle.
Patients receiving a dose >30mg/m2 daily x 3 every 21 days had a median survival of 9.0 months vs. 4.4 months at doses <10mg/m2 daily x 3 every 21 days, demonstrating a dose-response trend.
Median number of treatment cycles of VAL-083 = 2.0.
Median Progression Free Survival (PFS) was short (1.2 – 1.4 months).
Adverse events were typically mild to moderate; no treatment-related serious adverse events at doses up to 40 mg/m2 daily x 3 every 21 days were observed.
Dose limiting toxicity (DLT) was observed in two of six (33%) of patients at 50 mg/m2 daily x 3 every 21 days.
Pharmacokinetic analysis suggests that a dose of 40mg/m2 achieves concentrations of VAL-083 in the CNS at or above the IC50 observed for multiple GBM cell lines in vitro.
Iwamoto et al. (2009) examined overall survival (OS) of GBM patients following bevacizumab failure and reported that median OS for patients receiving a range of salvage chemotherapy was 5.2 months (95% CI, 3.3, 8.4) while patients receiving supportive care only had a median survival of 2 months (95% CI 1.3, 3.3).

DMPI