Farmas USA

joder!!!!!! a ver si va a ser otra AMRN, que viene sola y a partirse el cobre con gigantes, que los quijotes siempre acaban mal, viva Sancho Panza.

La bajada del cobre la vaticinó Llinares hace un año.

https://www.rankia.com/blog/llinares/1728660-vendiendo-cobre-cobra

minimo premarket 3,64.
joder, comente ese posible suelo extremo de asa de taza en 3,61 ...

ZGNX

sí, y con argumentos muy de ir por casa pero reales, todo el cobre robado en españa acaba en china, demasiada oferta.

pre de 2000 shares ... pero 5,84 :(
NVAX

Gracias Erdys,
Me ha ayudado mucho a entenderlo, ya que no sabía cómo es el proceso de recogida de datos y era una de las cosas que quería saber.
Por lo que he leído el análisis intermedio está previsto realizarlo cuando se llegue a 967 eventos aprox, que es el 60% de los 1612 eventos a evaluar en el ensayo completo. Todo ello teniendo eventos en el grupo de placebo al 5.2% y si Vascepa funciona al 15% sería a finales de 2015-principios de 2016 que concuerda con las fechas de las que hablan en estos artículos.
http://www.thestreet.com/story/12072224/1/amarin-dead-stock-walking-with-negative-vascepa-panel-vote.html
http://www.firstwordpharma.com/node/1147189?tsid=33&tsid=17#axzz2vkalzbmR

La última:
¿Amarin podría evaluar datos cuando le dé la gana, tiene que consultar a la FDA ó tiene que llegar al 60% de los 1612 eventos previstos en todo el ensayo?. Es decir el punto de corte puede estar establecido por una fecha o va en funcion de los eventos.
Gracias y saludos.
AMRN

Al ser REDUCE-IT un trial regulado por acuerdo SPA no hay nada que se haga con él sin previo consentimiento de la FDA.

AMRN

3k shares y 5,76 en pre
estan de coña?
NVAX