Farmas USA

Le he echado ese vistazo y es, como mínimo, complicada: chiringuito (market cap $104M), con varios productos en desarrollo, pero que -salvo Ampio, que comento aparte -no son NCE's sino productos ya existentes "reposicionados" en nuevas indicaciones. PROBLEMA (las mayúsculas son intencionadas): débil propiedad intelectual
Ampio: ellos dicen que es un NME ("nueva entidad molecular"), que no es un término ni siquiera universalmente aceptado... rebuscando un poco, parece ser una fracción de bajo peso molecular de la albúmina, que en otro párrafo describen como diketopiperazine (pero eso es una clase de moléculas, y además naturales, http://en.wikipedia.org/wiki/Diketopiperazine, por lo que decir que tienen IP es algo así como decir que tienes una patente sobre las "bebidas refrescantes").
No debo ser el único al que el tema de la IP le chirría, porque le han dado mucho bombo recientemente al tema (http://ampiopharma.com/news/ampio-strengthens-patent-protection-for-lead-drug-ampion%E2%84%A2/). También dicen que está programada una reunión con la FDA para discutir el desarrollo clínico... ya veremos.
Por otro lado, ninguna de las licencias que han concedido ha sido a una big pharma (mosqueante)
Aunque recientemente han subido, y acaparado cierta atención, el año pasado se dieron un buen bofetón...
Si te interesa, mantenla en observación, pero no creo que merezca demasiado la pena.
S2

Pues de Peregrine se hablaba muy bien en esta entrevista:

http://jutiagroup.com/20120323-looking-for-innovative-small-cap-biotech-companies-george-zavoico/

Y ahora mismo da miedo:

http://www.google.com/finance?cid=550418

Incluso "Peregrine Pharmaceuticals Inc. (PPHM, $0.50, -$0.03, -5.50%) said it received a notice from Nasdaq warning its stock price is too low, putting the drug company in danger of being delisted."

Hola
Ampio Pharmaceuticals (NASDAQ: AMPE): Al darse cuenta de avances rápidos en todos los frentes de tuberías
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Publicado 23 de marzo 2012
Categoría AMPE , la biotecnología y las Drogas , Salud , Inversión , Mercado News , Stocks , Trading

Al archivo VFC Casa

Ampio Pharmaceuticals (NASDAQ:AMPE) Ampio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AMPE) dio a conocer noticias ensayo positivo de Optina en el tratamiento del edema macular diabético (EMD) a principios de esta semana y las acciones se dispararon rápidamente a más de la marca de cuatro dólares como resultado. A pesar de las acciones desde entonces han retrocedido a menos de ese precio, los resultados de consolidar una tendencia que tiene su cartera de productos reposicionados en un rollo.

Antes de que los resultados positivos Optina, Ampio también informó inversores y la comunidad médica de que su producto potencial de éxito, Ampion, había sido exitosa en ensayos múltiples como un anti-inflamatorio. Teniendo en cuenta los efectos secundarios que se realizan con el estándar de hoy en día los tratamientos antiinflamatorios, Ampion podría venir sólo en el momento adecuado cuando los profesionales médicos están buscando alternativas.

El jueves la empresa presentó una actualización de su producto estrella en tercer lugar, Zertane, para el tratamiento de la eyaculación precoz (EP).

Similar a un acuerdo anunciado el año pasado cuando Ampio licencia Zertane de Daewoong Pharmaceuticals Co. Ltd. de Corea del Sur, la compañía ha licenciado el producto a FBM Industria Farmaceutica Ltda. ("FBMFarma") para su comercialización en Brasil.

Los términos financieros del acuerdo no fueron revelados, pero FBMFarma será responsable de lograr la aprobación regulatoria de comercialización y distribución.

Zertane ya ha despejado los obstáculos finales de la etapa de prueba y los resultados de esos procesos han sido ampliamente publicados y difundidos. La estrategia de la compañía para la comercialización es asociarse con bien establecidas, las entidades regionales que son conocidos los procesos reguladores de su propia región y las redes de distribución. Las ofertas se centraron en Brasil y Corea del Sur son testimonios de que la empresa puede ser exitosa implementación de dicha estrategia.

Ampio no tiene ambiciones de comercializar el producto en los Estados Unidos, la FDA no ha marcado la disfunción eréctil como una indicación médica, a pesar de las esposas y novias de todo el país lo más probable estar en desacuerdo con esa afirmación.

Brasil es también un lugar para esta dolencia, así que era de esperar, tanto Ampio FBMFarma y tienen grandes esperanzas en el éxito del producto en el mercado brasileño.

"Los ejecutivos de FBM del grupo están muy contentos de establecer esta alianza con Ampio, ya que son muy confiados y entusiasmados con el éxito que Zertan tendrá en el mercado brasileño", señaló Alexandre Ferreira, Director FBM grupo de Marketing en comunicado de prensa de los jueves.

Con otro acuerdo Zertane en su lugar, Ampio ha anunciado avances positivos en los tres frentes de sus tuberías principales en los últimos meses. La estrategia de la compañía de búsqueda de nuevas indicaciones para el tratamiento con los fármacos ya aprobados parece estar dando sus frutos a un ritmo rápido.

Todavía hay un buen número de novedades de ensayos pocas pendientes para finales de este año, sobre todo el inicio de las pruebas fundamentales que se requieren para obtener a través de la FDA, y cualquier acuerdo Zertane adicionales sólo podría ser la guinda del pastel para Ampio.
Saludos

Habeis visto la subida de SNSS?

Prometeo, pongo la mira en ENDOCYTE de nuevo, pero esta vez, a tus 5,20.
saludos

Aqui tenemos el porque de la subida de SNSS

A continuación se muestra una mirada a algunos de los titulares de las empresas que hicieron noticia en el sector sanitario el 29 de marzo de 2012. Sunesis Pharmaceuticals (Nasdaq: SNSS) y Pharma Royalty anunció Royalty Pharma ha aceptado pagar Sunesis $ 25 millones, bajo ciertas circunstancias relacionadas con la el desarrollo exitoso de plomo Sunesis 'vosaroxin producto candidato, para adquirir una regalía sobre las futuras ventas netas de todo el mundo vosaroxin. Sunesis está evaluando vosaroxin en un pivote de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, el ensayo VALOR, en los pacientes con la primera recaída o leucemia resistente al tratamiento mieloide aguda (LMA). El juicio VALOR emplea un diseño de ensayos de adaptación que permite un aumento de una sola vez en el tamaño de la muestra en el análisis provisional de sus datos y de la Junta de Control de Seguridad (DSMB). En el análisis intermedio, que se espera en el tercer trimestre de 2012, el DSMB examinará previamente determinado la eficacia y los conjuntos de datos de seguridad y decidir si se debe detener el estudio temprano por la eficacia o inutilidad, continuar con el estudio de lo previsto o de poner en práctica una muestra de una sola vez . ajuste de tamaño de 225 pacientes evaluables adicionales Bajo los términos del acuerdo, de Royalty Pharma invertirá $ 25 millones inmediatamente después de un análisis provisional de VALOR, si: (a) el estudio se detiene a principios de eficacia, a cambio de un pago de la participación del 3,6% sobre las futuras ventas netas; o (b) el aumento de la muestra de una sola vez el tamaño está llevando a cabo, a cambio de un pago de la participación del 6,75% sobre las futuras ventas netas, así como órdenes de dos. En el caso de que el producto de su valor para la inscripción prevista del paciente 450, de Royalty Pharma tiene la opción de hacer una inversión de $ 25 millones en el desenmascaramiento del estudio, a cambio de un pago de la participación del 3,6% sobre las futuras ventas netas. Los warrants emitidos al carrito de Pharma son ejercitables si el tamaño de Valor de la muestra es mayor y son cada uno para comprar 1.000.000 acciones de Sunesis comunes a un precio de ejercicio de $ 3,48 y $ 4,64 por acción, respectivamente. Sunesis actualmente posee todos los derechos comerciales de todo el mundo a su producto vosaroxin. =====

No hasta ahora
Es por esto: http://finance.yahoo.com/news/sunesis-royalty-pharma-announce-25-202332942.html
S2

Si, es la misma noticia que habia puesto en el siguiente post.

Por cierto, conoces SNPK?
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