CLVS Aprovechando las rebajas tras resultados inicio posición. Es un valor que he tenido bastantes veces en cartera. SPCE Tiene resultados tras cierre. Cierro las tres posiciones. Bastante bien. No me la quiero jugar y voy a intentar no meterme en demasiados líos en lo que queda de año. TLRY A los demócratas les va el fumeque? Como tira la bicha. Para una vez que vendo calls, cosa que tenía que haber hecho hace mucho tiempo, se pone a subir como una loca.
Si te sientas en la mesa y no descubres al "primo" es que lo eres tú.
Si te sientas en la mesa y no descubres al "primo" es que lo eres tú.
#125211
Re: Farmas USA
Amrn
En efecto, hasta q no rompa los 5,50 seguiremos igual. Pero bueno, el hecho de no haber caído con fuerza ayer después de conocer la desestimación judicial creo q es muy positivo. Era la única mala noticia esperada.
Los resultados tampoco han estado mal, superando la cifra de ingresos trimestral y la caja estable habiendo reducido otro pellizco de la deuda.
Además, el resto de las noticias pendientes tienen mejor pinta:
- Aprobación en Europa
- Fase 3 en China
- Estudios clínicos sobre Covid (la primera vez q lo ponen en la noticia de los resultados).
Actualmente cotiza en Bolsa unos 1.800 millones, teniendo unos 600 millones en caja, sin deuda y unas ventas anuales en USA de unos 600 millones.
#125212
Re: Farmas USA
Amrn
Creo q el cierre lo han forzado por el tema de las opciones de mañana a 4,50.
#125213
Re: Farmas USA
BLUE gene dit, hoy -16% por retrasos
So what
The Food and Drug Administration told bluebird that data from patients with sickle cell disease who have already been treated is enough to support the marketing application for LentiGlobin in sickle cell disease. With just that information, bluebird could be ready to submit its marketing application relatively soon.
But the FDA expressed concern about manufacturing the drug once it's approved. If a drugmaker doesn't use the commercial process to generate the drug used in the clinical trials -- which bluebird didn't -- then the agency typically requires the company to do a comparison of the different manufacturing processes to prove that they're equivalent.
For bluebird, the FDA wants data from cells of both patients and healthy donors as well as data for the commercial lentiviral vector that's used to deliver the treatment to the cells. With the ongoing COVID-19 pandemic causing disruptions and shifts to manufacturing vaccines at bluebird's contract manufacturers, the company doesn't expect to complete the work and be able to submit a marketing application to the FDA until late 2022.
Pero que bien esta uno pasando de todo pero de verdad, ni mirando precios con el movil ni na de na. Ojala pudiera acostumbrarme y fuera capaz de desconectar una buena temporada de todo este circo. Mañana viernes ... pues ya lo dejamos para el Lunes >_<
