Seguimiento y opiniones de Gilead Sciences (GILD)

Resultados financieros del primer trimestre de 2022

Las ventas de Biktarvy aumentaron un 18% interanual hasta los 2.200 millones de dólares

Las ventas en oncología aumentaron un 60% interanual hasta los 420 millones de dólares

Los ingresos del primer trimestre de 2022 aumentaron un 3%, hasta 6.000 millones de dólares, debido principalmente a la mayor demanda de Biktarvy® (bictegravir 50mg/emtricitabina 200mg ("FTC")/tenofovir alafenamida 25mg ("TAF")) y Veklury® (remdesivir 100mg inyectable), compensado parcialmente por el impacto de la pérdida de exclusividad de Truvada® (FTC/tenofovir disoproxil fumarato 300 mg ("TDF")) en Estados Unidos y una dinámica de precios desfavorable para los productos contra el virus de la hepatitis C ("VHC").

El beneficio por acción diluido ("BPA") disminuyó a 0,02 dólares en el primer trimestre de 2022, frente a los 1,37 dólares del mismo periodo de 2021. La disminución fue principalmente el resultado de un deterioro de 2.700 millones de dólares en investigación y desarrollo ("IPR&D") relacionado con los activos adquiridos por Gilead de Immunomedics en 2020.

El BPA diluido no ajustado a los PCGA aumentó un 4%, hasta los 2,12 dólares, en el primer trimestre de 2022, en comparación con los 2,04 dólares(1) del mismo periodo de 2021, lo que refleja principalmente el aumento de las ventas de productos.

A 31 de marzo de 2022, Gilead contaba con 6.800 millones de dólares de efectivo, equivalentes de efectivo y títulos de deuda negociables, en comparación con los 7.800 millones de dólares a 31 de diciembre de 2021.
    
Durante el primer trimestre de 2022, Gilead generó 1.800 millones de dólares en flujo de caja operativo, que incluye la salida de efectivo relacionada con el acuerdo legal de 1.250 millones de dólares.

Durante el primer trimestre de 2022, Gilead realizó un pago de 725 millones de dólares por la opción de colaboración con Arcus Biosciences, Inc, reembolsó 500 millones de dólares de deuda, pagó dividendos por 945 millones de dólares y recompró 352 millones de dólares de acciones ordinarias.

https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2022/4/gilead-sciences-announces-first-quarter-2022-financial-results

 

03.08.2022 - 10:00 

 

Gilead Sciences ha anunciado sus resultados de operaciones para el segundo trimestre de 2022: “Este fue un trimestre muy sólido para Gilead, con una sólida ejecución comercial y clínica”, ha señalado Daniel O'Day, presidente y director ejecutivo de Gilead Sciences.

“Excluyendo Veklury, las ventas de productos crecieron un 7% año tras año. Ha continuado la fuerte demanda de nuestra cartera de VIH, generando un mayor crecimiento de la participación de Biktarvy. Además, los ingresos de oncología alcanzaron un máximo histórico, impulsados ​​por la terapia celular y Trodelvy”, ha añadido O’Day.

Los ingresos totales del segundo trimestre de 2022 aumentaron un 1 % a 6.300 millones de dólares (6.191 millones de euros) en comparación con el mismo período de 2021, principalmente debido al aumento de las ventas de productos oncológicos y contra el VIH.

Las EPS diluidas no GAAP disminuyeron un 13% para el segundo trimestre de 2022, en comparación con el mismo periodo del año 2021, lo que refleja principalmente el pago inicial de Dragonfly y Biktarvy que comenzaron en el primer trimestre de 2022. Al 30 de junio de 2022, Gilead tenía 7000 millones de dólares (6879,70 millones de euros) en efectivo, equivalentes de efectivo y títulos de deuda negociables, en comparación con los 7.800 millones de dólares (7.380 millones de euros) que tenían al 31 de diciembre del año anterior. 

Durante el segundo trimestre de 2022, Gilead generó 1.800 millones de dólares (1.703 millones de euros) en flujo de efectivo operativo.

VENTA DE PRODUCTOS 

Las ventas de productos para el VIH aumentaron un 7% a 4.200 millones de dólares (4.127 millones de euros) en el segundo trimestre de 2022, en comparación con el mismo periodo de 2021.

Las ventas de productos de terapia celular aumentaron un 68% a 368 millones en el segundo trimestre de 2022 

Las ventas de Trodelvy aumentaron un 79% a 159 millones de dólares (156,4 millones de euros) en el segundo trimestre de 2022 en comparación con el mismo período de 2021, lo que refleja principalmente la adopción en entornos de segunda y tercera línea para el tratamiento del cáncer de mama metastásico triple negativo en Estados Unidos y Europa. 

https://www.consalud.es/ecsalud/economia/gilead-mejora-sus-beneficios-alcanza-maximo-historico-en-ingresos-oncologia_118729_102.html

 La empresa se hace con una cartera de promesas médicas para enfermedades autoinmunes.

15/08/2022 - 16:23

El sector farmacéutico suma una nueva operación de compra de una multinacional sobre una pequeña biotecnológica. La protagonista de esta operación ha sido Gilead, quien ha pagado poco más de 400 millones por la firma británica Miro Bio. El interés del gigante americano, con carteras de productos antivirales y oncológicos, es entrar en el negocio de las enfermedades autoinmunes con un abanico de moléculas que están en sus primeras fases de investigación.

Según los términos del acuerdo, Gilead comprará todo el capital social de Miro Bio y el pago será al contado. Como suele ser habitual, el cierre de esta operación está sujeto al visto bueno de las autoridades de competencia, en este caso de las británicas.

Las últimas apuestas de Gilead en matera de adquisiciones le han salido bastante bien. En 2012, la multinacional pagó 11.000 millones a la empresa Pharmaset por Sovaldi, el primer medicamento que curó la hepatitis C y que tuvo grandes polémicas por su alto precio. De hecho, en España, empresa y administración libraron duras negociaciones hasta que al final fue autorizado por el Ministerio de Sanidad. 

https://www.eleconomista.es/salud/noticias/11907790/08/22/Gilead-paga-400-milllones-por-la-britanica-Miro-Bio.html

FOSTER CITY, California --(BUSINESS WIRE)-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado hoy un acuerdo con Everest Medicines para transferir a Gilead todos los derechos de desarrollo y comercialización de Trodelvy® (sacituzumab govitecan) en la Gran China, Corea del Sur, Singapur, Indonesia, Filipinas, Vietnam, Tailandia, Malasia y Mongolia.

En China continental y Singapur, Trodelvy está aprobado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo (CMNT) localmente avanzado o metastásico no resecable que hayan recibido dos o más terapias sistémicas previas, al menos una de ellas para la enfermedad metastásica. Gilead sigue colaborando estrechamente con los organismos reguladores de Hong Kong, Corea del Sur y Taiwán, donde las solicitudes de nuevos fármacos, presentadas por Everest Medicines para el TNBC metastásico, están actualmente en fase de revisión.

"Trodelvy está aprobado para el CMT metastásico de segunda línea en más de 35 países. Agradecemos a Everest Medicines su colaboración y su importante contribución al desarrollo de Trodelvy en Asia. Su colaboración nos ha acercado a llevar Trodelvy a los pacientes que necesitan opciones alternativas", dijo Bill Grossman, MD, PhD, Vicepresidente Senior de Investigación Clínica en Oncología de Gilead Sciences. "Trodelvy es la piedra angular de nuestra cartera de productos para tumores sólidos, y estamos comprometidos a llevar esta terapia transformadora al mayor número de pacientes posible. Esperamos avanzar rápidamente en nuestro programa de desarrollo en Asia y hacer realidad el potencial clínico de Trodelvy en diversos tipos de tumores."

En abril de 2019, Everest Medicines e Immunomedics celebraron un acuerdo que otorgaba a Everest Medicines una licencia exclusiva para desarrollar y comercializar Trodelvy en la Gran China, Corea del Sur, Singapur, Indonesia, Filipinas, Vietnam, Tailandia, Malasia y Mongolia, excluyendo Japón. Posteriormente, Gilead adquirió Immunomedics en octubre de 2020 y creó un extenso programa de desarrollo clínico global, que incluye la investigación de Trodelvy como monoterapia y en combinaciones novedosas, a través de múltiples áreas de enfermedad, incluyendo el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el cáncer urotelial metastásico y los cánceres gastrointestinales.

"Acogemos con satisfacción la oportunidad de reestructurar nuestra asociación con Gilead, que se ha construido sobre una visión compartida de proporcionar soluciones oncológicas innovadoras para los pacientes que las necesitan. Con recursos de capital y un historial de éxito en el desarrollo terapéutico y la comercialización de Trodelvy en los Estados Unidos, Gilead es un socio ideal para seguir desarrollando y comercializando Trodelvy en las regiones de Asia-Pacífico para maximizar el acceso de los pacientes", dijo Kerry Blanchard, MD, PhD, Director Ejecutivo de Everest Medicines. "Estoy muy orgulloso de lo que Everest ha logrado en el avance de Trodelvy en China y otros territorios de Asia, y seguiremos llevando más terapias transformadoras a los pacientes en China y en todo el mundo con nuestra amplia cartera de activos en fase clínica y preclínica.

Según los términos del acuerdo, Gilead hará un pago inicial de 280 millones de dólares a Everest. Además, Everest tiene derecho a recibir hasta 175 millones de dólares en posibles pagos adicionales si se alcanzan determinados hitos regulatorios y comerciales. Gilead también tendrá la oportunidad de contratar a empleados de Everest que trabajen directamente en el programa Trodelvy. Se espera que la transacción se cierre a finales de este año, y estará sujeta a las condiciones habituales de cierre, incluida la aprobación de los accionistas de Everest.

La información de prescripción de Trodelvy en EE.UU. tiene un recuadro de advertencia por neutropenia grave o potencialmente mortal y diarrea grave; véase a continuación la información de seguridad importante. 

 Bankinter | Trodelvy, de Gilead Sciences, aumenta las posibilidades de sobrevivir a un cáncer de mama en un 21%. Son datos comunicados por la compañía antes de una presentación que hará mañana en un seminario de oncología en París. Otra forma de medir este resultado resulta que Trodelvy aumenta la esperanza de vida en 3,2 para pacientes con cáncer de mama común en estado avanzado. 

Opinión del equipo de análisis de Bankinter: 

Nuestra valoración es positiva, son resultados favorables para Trodelvy al compararlos a quimioterapia. El fármaco está autorizado en Estados Unidos para tratar a pacientes con cáncer metastático de mama y vejiga y se está estudiando su adaptación a otros usos oncológicos. 

https://consensodelmercado.com/es/bolsas-internacionales/noticias/trodelvy-el-farmaco-de-gilead-sciences-aumenta-las-posibilidades-de-sobrevivir-a-un-cancer-de-mama-en-un-21

12 de septiembre de 2022 9:45 AM ET

La farmacéutica estadounidense Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) dijo el lunes que había resuelto los litigios y desafíos de patentes con varias compañías farmacéuticas genéricas asociadas con sus medicamentos para el VIH Descovy y Odefsey y el medicamento para el virus de la hepatitis B Vemlidy.

Los acuerdos se alcanzaron con la canadiense Apotex y con las empresas de genéricos indias Lupin, Macleods Pharma, Hetero Labs y Cipla, según informó GILD en un comunicado de prensa.

Según los acuerdos, se concedió a los fabricantes de medicamentos genéricos una licencia no exclusiva en los EE.UU. para las patentes de tenofovir alafenamida relacionadas con Descovy y Vemlidy a partir del 31 de octubre de 2031, y para Odefsey a partir del 31 de enero de 2032.

Los acuerdos garantizan esencialmente que Gilead (GILD) será el único fabricante de los medicamentos contra el VIH y el VHB en los Estados Unidos hasta 2031 y 2032, después de lo cual los fabricantes de medicamentos genéricos podrían hacer versiones genéricas de los mismos.

"Vemos (los acuerdos) como algo positivo para la longevidad de la franquicia del VIH, con un potencial de 3.000 millones de dólares en ventas que generan estos productos, y vemos un potencial de subida de las acciones por las noticias de hoy", dijo el analista de investigación de RBC Capital Markets, Brian Abrahams, en una breve nota de investigación.

Las acciones de GILD subían un 4,3% a 68,10 dólares en las primeras operaciones. 

https://seekingalpha.com/news/3882014-gilead-settles-hiv-and-hbv-drugs-patent-challenge-with-several-generic-drugmakers

Las acciones de Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD) suben alrededor de un 3% en la preapertura del martes después de que JPMorgan las elevara a sobreponderar desde neutral con un precio objetivo de 80 dólares por acción (desde 72 dólares).

El banco de inversión dice que la historia de GILD "se está volviendo menos controvertida" en medio de la mayor visibilidad de la franquicia del VIH de la compañía.

"Tenemos la franquicia del VIH de GILD creciendo un CAGR de un solo dígito hasta principios de la década de 2030. Durante este tiempo, vemos que Biktarvy (PI 2033) sigue siendo el producto dominante en el mercado de tratamiento, con ingresos que crecen de 10.200 millones de dólares en 2022 a 12.500 millones de dólares en 2025, y que Descovy (PI 2031) está bien posicionado en PrEP", escribió JPMorgan a sus clientes.

Además, la franquicia oncológica emergente tampoco se refleja adecuadamente en la valoración de GILD, que sólo refleja la franquicia del VIH de Gilead. Por lo tanto, los inversores prácticamente obtienen la franquicia de oncología de forma gratuita al precio actual del mercado, dijo JPMorgan.

"Con una franquicia de oncología que prevemos que alcanzará unos 5.000 millones de dólares en ventas para 2030, así como un potencial aumento de las estimaciones de lenacapravir a lo largo del tiempo, vemos que las acciones están claramente infravaloradas a los niveles actuales", añadió JPMorgan en una nota a clientes.

Además, el banco sostiene que la historia de Gilead será menos controvertida en el futuro en lo que respecta a la actividad de fusiones y adquisiciones. Esto debería ser el resultado de que la compañía priorice "adquisiciones más pequeñas y remetidas en el futuro".