España
AMRN
Recuerdo que se comentó una vez por aquí que en Baker había un analista bueno y otro malo. Habría que comprobar cuál es el que lleva AMRN, porque vamos mencionando lo de los Baker así en bruto y que creo que no se ha hecho. Ahora no encuentro el enlace de la lista de las empresas de cada uno.
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
Los de Baker no dan PO ni press releases, solo compran.
AMRN
Ya , Trantor ... pero el IBB esta en correccion y como empecemos con mal pie esta semana volvemos a testear la MM50 alla por los 335-336, y como la perdamos podriamos irnos a la MM200 por los 293 que esa ya no nos va hacer pizca de gracia. Eso en diario.
En semanal tenemos la MM20 por los 323 y la MM50 por los 285 que es donde anda la alcista.
Y todo eso a nuestras farmas les va hacer pupita ...
AMRN
Bueno, pues un gestor que compraba bien y otro mal. :D Igual me estoy confundiendo, con Brean...
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
Buf, los de Brean Capital desde que dejaron de dar cobertura a THLD despues de 3 años, argumentando que habia mucho riesgo tras ver como le habia ido a ZIOP mas de 1 año atras con unos clinicos ... los tomo con pinzas.
Proyecto europeo de introducción rápida de fármacos + OCAT
European project for flexible drug approvals moves up a gear
The European Medicines Agency (EMA) is going a step further with its "adaptive pathways" initiative, which foresees early approval of drugs for restricted patient populations based on small initial clinical trials. Approval would then be expanded progressively, based on additional studies. Alternatively, the medicine could be pulled from the market if new data throws up unexpected problems.
Fifty eight experimental drugs have been submitted as candidates for the EMA's adaptive pathways pilot project, first unveiled a year ago, and eight have been selected for the second stage.
This involves face-to-face meetings to examine the evidence needed for individual projects and includes input from health technology assessment bodies, such as Britain's National Institute for Health and Care Excellence (NICE), which decide if new drugs offer value for money.
The EMA declined to identify specific drugs or companies involved but an official said the first stage II meeting on April 7 would concern an advanced therapy product, meaning it is a medicine based on genes, cells or tissue engineering.
No tengo prácticamente duda de que es OCAT.
http://mobile.reuters.com/article/idUSL6N0WX50Q20150401?irpc=932
Sobre el adaptative pathway:
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Report/2014/12/WC500179560.pdf
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
Sobre la transmisión de información privilegiada: desde una sentencia de diciembre, solo se considera delito si el informador recibe algún beneficio de ello.
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
CYTX (+28% pre)
Voy a ver si encuentro huevos para meterle corto.
Cytori Therapeutics (CYTX), Lorem Vascular Receive Regulatory Clearance in China, Opening Purchase Order
Lorem Vascular will begin product launch of Celution in key hospitals in China immediately
Lorem Vascular will now begin to consummate partnerships with key hospitals throughout China to address specific vascular and non-vascular applications using patients’ own adipose derived regenerative cells, which have demonstrated clinical promise in studies around the world.”
In November 2013, Cytori Therapeutics and Lorem Vascular entered into a 30-year exclusive licensing agreement to commercialize Cytori Celution System in China, Hong Kong, Malaysia, Singapore, and Australia. As part of that agreement, Lorem Vascular agreed to pay up to $500 million in fees to Cytori for a 30-year exclusive license for all indications, excluding alopecia, in the licensed territories following specific revenue milestones, as well as royalties of 30% on gross profits from Lorem’s operations in China, Malaysia and Hong Kong.
Furthermore, following today’s news, Lorem Vascular placed an opening order of 23 Celution Devices and 1,100 Celution Consumable Sets, which is anticipated to be fulfilled throughout 2015. Following this opening order, Lorem Vascular has agreed to purchase annually a minimum of fifty (50) Celution Devices and fifty (50) Celution Consumable Sets for each of the Celution Devices for the next three years from CFDA clearance.
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
